Россия

СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Покровская больница"

Санкт-Петербург 199106, г. Санкт-Петербург, Большой проспект В.О., д. 85
8
исследований идут сейчас
112
исследований в базе
67
спонсоров
112
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 41
Инфекционные болезни 38
Терапия (общая) 26
Эндокринология (терапевтическая) 20
Пульмонология 15
Онкология 7
Гастроэнтерология 7
Урология 6

Фазы

Фаза II 19
Фаза II–III 6
Фаза III 82
Фаза III–IV 2
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

25 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 100 участников CNTO136COV2001
Завершено Фаза III
Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424) · Корпорация «Инсайт»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ (RUXCOVID-DEVENT)

5 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 100 участников INCB 18424-369
Завершено Фаза III
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 36 центров 370 участников 20103
Завершено Фаза II–III
Опаганиб (ABC294640) · РедХилл Биофарма Лтд.

Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

15 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 300 участников ABC-201
Завершено Фаза III
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Завершено Фаза III
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 52 участника 3071-305-020
Завершено Фаза III
Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности ремдесивира в комбинации с тоцилизумабом в сравнении с ремдесивиром в комбинации с плацебо у госпитализированных пациентов с тяжёлой COVID-19 пневмонией

23 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 160 участников WA42511
Завершено Фаза III
Ремдеформ (Ремдесивир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 300 участников REMVR-2020/I
Завершено Фаза III
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке результатов применения барицитиниба у пациентов с инфекцией COVID-19

19 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 150 участников I4V-MC-KHAA
Завершено Фаза II
DFV890 (IFM-2427) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

17 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 100 участников CDFV890D12201
Завершено Фаза III
ХС221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

9 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 150 участников ХС221-03-02-2020
Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза III
Руксолитиниб (Джакави®, INC424) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

21 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CINC424J12301
Завершено Фаза III
Канакинумаб (Иларис, ACZ885) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 13 центров 240 участников CACZ885D2310
Завершено Фаза III
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Завершено Фаза III
S05167 (аторвастатин + периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

20 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 600 участников CL3-05167-005
Завершено Фаза II
Веринурад (RDEA3170) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы с контролем в виде плацебо и активной терапии для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 150 участников D5496C00005
Завершено Фаза III
Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) · Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 260 участников 1VIT15043
Завершено Фаза II–III
RPH-104 + Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 25 центров 500 участников CL04041078
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль