Россия

Санкт-Петербургское ГУЗ Клиническая больница Святителя Луки

Санкт-Петербургское государственное учреждение здравоохранения Клиническая больница Святителя Луки

Санкт-Петербург 194044, Санкт-Петербург, ул. Чугунная, д. 46, лит. А
0
исследований идут сейчас
31
исследование в базе
19
спонсоров
31
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 13
Урология 10
Пульмонология 6
Инфекционные болезни 4
Анестезиология и реаниматология 1
Травматология 1
Гастроэнтерология 1
Детская онкология 1

Фазы

Фаза II 3
Фаза III 27
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Урцифил (Лизаты бактерий) · Бул Био-НЦИПД Лтд

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Урцифил (таблетки 22 мг, лизаты бактерий [Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis]) в суточной дозе 22 мг в сутки при его применении с целью профилактики рецидивов хронического цистита у женщин.

2 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург, Рязань 21 центр 300 участников 01/16/РКИ
Завершено Фаза III
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

2 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 420 участников TP-434-021
Завершено Фаза III
Тропоспир® Лангхалер® (Тиотропия бромид) · ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Тропоспир® Лангхалер® (МНН: тиотропия бромид), порошок для ингаляций дозированный, 18 мкг, производства ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия, и препарата Спирива® (МНН: тиотропия бромид), капсулы с порошком для ингаляций, 18 мкг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

18 апреля 2016 Санкт-Петербург 6 центров 230 участников 12ТПИ
Завершено Фаза III
QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах и тройной маскировкой с целью оценки безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой

4 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 33 центра 700 участников CQVM149B2301
Завершено Фаза III
Уритос® (Имидафенацин) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря

26 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 350 участников CG04043028
Завершено Фаза III
Будеформ® Лангхалер® (Будесонид + Формотерол) · ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Будеформ® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, комбинация будесонида 160 мкг и формотерола фумарата дигидрата 4,5 мкг, производства ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга, Россия, и Симбикорт® Тубухалер®, порошок для ингаляций дозированный, комбинация будесонида 160 мкг и формотерола фумарата дигидрата 4,5 мкг, производства АстраЗенека АБ, Швеция, в терапии пациентов с частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой или средней степени тяжести

1 февраля 2016 Санкт-Петербург 6 центров 130 участников 11БФПИ
Завершено Фаза III
Флутиспир® Лангхалер® (Флутиказон) · ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»

№ Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Флутиспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой

21 июля 2015 Санкт-Петербург 4 центра 130 участников 10 ФлуПИ
Завершено Фаза III
Гептрал® (Адеметионин) · Эбботт Лэбораториз ГмбХ

Открытое исследование применения адеметионина (Гептрал®) у пациентов с внутрипеченочным холестазом (ВПХ), при алкогольной болезни печени (АБП)

15 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 13 центров 200 участников М14-168
Завершено Фаза III
CHF 5993 КИ · Кьези Фармасьютичи СпА

52 - недельное, двойное, слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое, с активным контролем, клиническое исследование в 2 параллельных группах по изучению фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, форматерола фумарата и гликопирролата бромида, которая вводится при помощи дозирующего ингалятора под давлением (PMDI) (CHF 5993), в сравнении фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата и форматерола фумарата, которая вводится при помощи PMDI у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких

31 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 610 участников CCD-1207-PR-0091
Завершено Фаза III
Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат · Кьези Фармасьютичи СпА

Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

20 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 43 центра 900 участников CCD-1208-PR-0090
Завершено Фаза III
Уролесан®- Н · ОАО «Киевмедпрепарат» (корпорация «Артериум»)

Многоцентровое, открытое сравнительное, рандомизированное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Уролесан® Н, капсулы производства ОАО Киевмедпрепарат у пациентов с острым циститом (Фаза III).

22 ноября 2011 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 80 участников RDPh_10_16
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль