Россия

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет»

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет"

Казань, Республика Татарстан 420008, г. Казань, Кремлевская, д. 18
2
исследования идут сейчас
115
исследований в базе
56
спонсоров
115
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 34
Пульмонология 21
Кардиология 16
Эндокринология (терапевтическая) 15
Гастроэнтерология 14
Аллергология и иммунология 12
Инфекционные болезни 7
Акушерство и гинекология 6

Фазы

Биоэквивалентность 33
Фаза I 4
Фаза I–II 1
Фаза II 14
Фаза II–III 1
Фаза III 61
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Дазатиниб · ООО «АМЕДАРТ»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак.

1 ноября 2019 Казань 1 центр 46 участников RDPh_19_17
Завершено Фаза II
ХС8 (глутаримид гистамина) · ООО «Хемиммьюн Терапьютикс»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

15 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 140 участников PULM-XC8-04
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Лангерра (гефитиниб) · ЗАО «Фарм-Синтез»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лангерра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АО Фарм-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола

18 сентября 2019 Казань 1 центр 46 участников RDPh_18_21
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Корапепт® · ООО «МедИнвест»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Корапепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

6 сентября 2019 Казань 1 центр 42 участника CRP-04-2019
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Нефропепт® · ООО «МедИнвест»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Нефропепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

6 сентября 2019 Казань 1 центр 42 участника NPHR-04-2019
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Лангопепт® · ООО «МедИнвест»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Лангопепт® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

6 сентября 2019 Казань 1 центр 42 участника LNG-04-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Рабепразол · ООО «Велфарм»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

9 июля 2019 Казань 1 центр 40 участников RDPh_18_01
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9924) · Ново Нордиск А/С

Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

8 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 620 участников EX9924-4473
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Урсодезоксихолевая кислота · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др.Фальк Фарма ГмбХ, Германия)

20 июня 2019 Казань 1 центр 28 участников URS-T-12-18
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Урсодезоксихолевая кислота · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)

28 мая 2019 Казань 1 центр 28 участников URS-02-19
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

Долгосрочный эффект семаглутида в отношении диабетической ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (FOCUS)

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников NN9535-4352
Завершено Фаза III
Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) · Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, суппозитории ректальные, и Релиф® Про, суппозитории ректальные, для терапии геморроя

7 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 150 участников CL3-DetraP-001
Завершено Фаза III
Детрапрокт (Лидокаина гидрохлорид + Флуоцинолона ацетонид) · Минерва Фармасьютикал С.А. (Minerva Pharmaceutical SA)

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов ДЕТРАПРОКТ, крем ректальный, и Релиф® Про, крем ректальный, для терапии геморроя

7 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 230 участников CL3-DetraP-002
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое базовое исследование в параллельных группах продолжительностью 52 недели по оценке эффективности, безопасности и переносимости дупилумаба у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) умеренной или тяжелой степени с воспалением 2-го типа

28 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 183 участника EFC 15804
Завершено Фаза II
BCD-217 Моноклональное антитело против CTLA-4 - 5,0 мг Моноклональное антитело против PD-1 - 15,0 мг · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (анти-CTLA-4 и анти-PD-1) с продолжением терапии препаратом BCD-100 (анти-PD-1) в сравнении с монотерапией препаратом BCD-100 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой

21 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 32 центра 254 участника BCD-217-1/OBERTON
Завершено Фаза II
JTT-251 · Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

31 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 50 участников AT251-G-17-005
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Нитизинон · ООО «Фармаклаб»

Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нитизинон, капсулы 10 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Орфадин, капсулы 10 мг (Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ, Швеция)

22 января 2019 Казань 1 центр 40 участников NIT-03-2018
Завершено Фаза III
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

15 января 2019 Москва, Барнаул и ещё 13 городов 24 центра 310 участников ФОРПЕ
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Кардиолип (Розувастатин) · ЗАО «АЛСИ Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кардиолип, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико)

27 ноября 2018 Казань 1 центр 36 участников ROS-07-2018
Завершено Фаза III
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

2 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 150 участников CQGE031C2303
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль