Россия

ФГБОУ ВО «Казанский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Казань, Республика Татарстан 420012, , г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49
15
исследований идут сейчас
308
исследований в базе
161
спонсор
309
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 64
Терапия (общая) 55
Неврология 53
Ревматология 30
Инфекционные болезни 28
Пульмонология 25
Кардиология 24
Иммунология 22

Фазы

Фаза I 4
Фаза II 49
Фаза II–III 15
Фаза III 226
Фаза III–IV 2
Фаза IV 12

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Мебеверин + Симетикон · Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

10 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 36 центров 665 участников MESI3001
Прекращено Фаза II
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения

9 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 17 центров 255 участников GP20011-P4-21
Завершено Фаза III
Мирабегрон (ED178) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах исследование 3 фазы с плацебо-контролируемым последовательным титрованием дозы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем

22 октября 2020 Москва, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 30 участников 178-CL-204
Завершено Фаза II–III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

16 октября 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 14 городов 23 центра 120 участников CNTO1959UCO3001
Завершено Фаза II–III
МИОБЛОК® (Римаботулинумтоксин B, BoNT/B) · Солстис Нейросайнсез, ЭлЭлСи, дочернее предприятие компании ЭмДиДи ЮЭс Оперейшнс, ЭлЭлСи (Solstice Neurosciences, LLC, a subsidiary of MDD US Operations, LLC)

Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II/III фазы эффективности и безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при однократном применении при лечении спастичности нижних конечностей у взрослых с последующим дополнительным открытым периодом исследования безопасности лекарственного средства МИОБЛОК® при многократном применении

13 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 57 участников SN-SPAS-202
Завершено Фаза III
AG10 · Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной полинейропатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRibute-PN)

24 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург, Казань 5 центров 20 участников Eidos AG10-333
Завершено Фаза III
Мелоксикам · ООО «Атолл»

Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, гель для наружного применения, 1% (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с остеартрозом коленного сустава (гонартрозом) в параллельных группах

23 сентября 2020 Волгоград, Казань, Ярославль 3 центра 100 участников MXM001
Завершено Фаза II
TU2670 · ТиумБио Ко. Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, проводимое в параллельных группах с целью проверки концепции в отношении эффективности и безопасности перорального приема препарата TU2670 пациентами с умеренной или сильной болью, вызванной эндометриозом

23 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 60 участников TUC3PII-01
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

21 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 406 участников MMH-MAP-003
Завершено Фаза III
Тоцилизумаб (MSB11456) · Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с зарегистрированным в Европейском союзе препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности (исследование APTURA I)

20 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 80 участников FKS456-001
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций) · ООО «Нанолек»

№ ПВ 001/20 Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций с участием здоровых детей

10 августа 2020 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 140 участников ПВ 001/20 Версия 1.0 от 02.03.2…
Завершено Фаза II
Треамид (ХС268БГ) · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии

6 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 90 участников COVID-TRE-03
Завершено Фаза III
БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и МИЛДРОНАТ®, капсулы (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 200 участников MKI/0320-1
Завершено Фаза III
Финеренон (BAY 94-8862) · Байер АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 36 центров 370 участников 20103
Завершено Фаза III
Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C) · Мерк Хелскеа КГаА

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

23 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 23 центра 300 участников MS200527_0082
Завершено Фаза III
Проспекта (ММН-МАР) · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

17 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 366 участников MMH-MAP-004
Завершено Фаза III
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Завершено Фаза III
Реламорелин (RM-131) · Аллерган Лимитед

Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 52 участника 3071-305-020
Завершено Фаза II
Кортексин® · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у детей с задержкой речевого развития

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 150 участников GP20021-P4-21
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль