Россия

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Ярославль, Ярославская область 150000, г. Ярославль, ул. Революционная, д. 5
5
исследований идут сейчас
393
исследования в базе
191
спонсор
394
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 82
Инфекционные болезни 63
Кардиология 49
Другое 48
Неврология 37
Пульмонология 35
Психиатрия 20
Урология 18

Фазы

Биоэквивалентность 161
Фаза I 24
Фаза II 21
Фаза II–III 3
Фаза III 161
Фаза III–IV 4
Фаза IV 19

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Фосфоглив · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 30 центров 520 участников PHG-M2/P03-12 ЯГУАР
Завершено Фаза III
Тевакомб (салметерол/флутиказон) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 140 участников TB-RC01-12
Завершено Фаза IV
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, ) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой

16 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 330 участников SAS115358
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Анавел (Амлодипин+Периндоприл) · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анавел таблетки (амлодипин 10 мг + периндоприл 8 мг) (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Престанс® таблетки (амлодипин 10 мг + периндоприл 10 мг) (Лаборатории Сервье Индастри, Франция).

15 октября 2012 Ярославль 1 центр 28 участников ANV-1/15052012
Завершено Фаза III
Пегилированный интерферон λ-1a (BMS-914143, Лямбда) · Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорайшн

Рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Пегинтерферона Лямбда-1а с Даклатасвиром и без него в сравнении с Пегинтерфероном Альфа-2а, каждый в комбинации с Рибавирином, у пациентов с генотипами 2 или 3 хронического вирусного гепатита С ранее не получавших лечение

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 208 участников AI452017
Завершено Фаза III
ТАК-875 · Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 840 участников TAK-875_306
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Механозависимый фактор роста · ОАО «ГосНИИсинтезбелок»

№ 01 Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Механозависимый фактор роста (MGF), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 ЕД (ОАО ГосНИИсинтезбелок, Россия, производства ООО Эллара, Россия) у здоровых добровольцев.

4 октября 2012 Ярославль 1 центр 18 участников 01 Версия 3.0 от 17.09.2012 г.
Завершено Фаза III
МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин) · ОАО «БЗМП»

Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МильгаВит, раствор для внутримышечного введения (ОАО БЗМП) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

2 октября 2012 Всеволожск, Новошахтинск, Ярославль 6 центров 140 участников RDPh_11_12
Завершено Фаза I
Силденафил · ЗАО «Северная звезда»

№ 15062012-SIL-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

2 октября 2012 Ярославль 1 центр 30 участников Протокол 15062012-SIL-001
Завершено Фаза III
Тевакомб Мультихалер · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб Мультихалер, порошок для ингаляций дозированный (50 мкг/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50 мкг/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 140 участников TB-Mh01-11
Завершено Фаза III
SM-13496 (Луразидон) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование луразидона для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией с рандомизированной отменой препарата

27 сентября 2012 Санкт-Петербург, Нижний Новгород и ещё 3 города 10 центров 94 участника D1050238
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Моксонидин · ЗАО «Северная звезда»

№ 21052012-MOX-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)

10 сентября 2012 Ярославль 1 центр 24 участника Протокол 21052012-MOX-001 Верси…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Квиталепт (Кветиапин) · ЗАО «Северная звезда»

№ 11112011-QUE-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Квиталепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)

10 сентября 2012 Ярославль 1 центр 30 участников Протокол 11112011-QUE-001 Верси…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Кветитекс (кветиапин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветитекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания).

6 сентября 2012 Ярославль 1 центр 18 участников 01112010-KVE-001 Версия: 2.0 от…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Баяу (Силденафил) · ООО»Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баяу, таблетки покрытые плёночной оболочкой 100 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Азия Фармасьютикал Индастриз, Сирия)) и Виагра®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

20 августа 2012 Ярославль 1 центр 24 участника 15082011-SIL-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Микобор (Флуконазол) · ООО»Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микобор, капсулы 150 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия (произведено: Дар Аль Дава Девелопмент энд Инвестмент Ко.Лтд, Иордания)) и Дифлюкан® капсулы 150 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)

20 августа 2012 Ярославль 1 центр 18 участников 15082011-FLU-001
Завершено Фаза III
Орнидазол · ООО «Джодас Экспоим»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Орнидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) в комбинации с цефтриаксоном в сравнении с метронидазолом в комбинации с цефтриаксоном при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций (оИАИ) у госпитализированных взрослых пациентов

20 августа 2012 Калуга, Ярославль 2 центра 120 участников OR-001-PROT-01
Завершено Фаза III
Кутенза · Астеллас Фарма Юроп Лтд

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование КУТЕНЗАтм с целью определения не меньшей эффективности и переносимости в сравнении с прегабалином при лечении пациентов, страдающих периферическими нейропатическими болями

20 августа 2012 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 8 центров 65 участников QTZ-EC-0004
Завершено Фаза IV
Дибикор® (Таурин) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дибикор®, таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 180 участников DKLS_11_10
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ретвисет (Ритонавир) · АО «Фармасинтез»

№ RET-042012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Фармасинтез, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Эббот Лэбораториз, Россия) с участием здоровых добровольцев.

20 августа 2012 Ярославль 1 центр 34 участника RET-042012-01 от 07.04.2012
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль