Россия

ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова" Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий

Санкт-Петербург 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 4/2, лит. А, пом. 1Н
3
исследования идут сейчас
109
исследований в базе
81
спонсор
111
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 18
Гастроэнтерология 16
Урология 16
Пульмонология 14
Другое 14
Онкология 11
Кардиология 8
Гематология 8

Фазы

Биоэквивалентность 7
Фаза I 3
Фаза I–II 1
Фаза II 16
Фаза II–III 3
Фаза III 75
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Феназопиридин · ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое, рандомизированное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Феназопиридин, таблетки, покрытые оболочкой 100 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) у пациентов с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися болевым синдромом

11 марта 2016 Санкт-Петербург, Обнинск 6 центров 75 участников PHENAZOPYRIDINE-10-15
Завершено Фаза III
Уритос® (Имидафенацин) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря

26 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 350 участников CG04043028
Завершено Фаза III
Миропентан (пентосана полисульфат натрия) · Свати Спентоуз ПВТ.ЛТД

Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое, рандомизированное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Миропентан, капсулы 100 мг (Стерил-Ген Лайф Саенсиз Пвт Лтд, Индия) у пациентов с синдромом болезненного мочевого пузыря/интерстициальным циститом

24 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 8 центров 110 участников PEN-11-2014
Завершено Фаза III
CHF5993 (Беклометазона дипропионат, формотерола фумарат и гликопиррония бромид) · Кьези Фармачеутичи С.п.А.

52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в двух параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в средних дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 100/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 100/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением Кодовое название исследования: TRIMARAN (Комбинированная терапия тремя препаратами при бронхиальной астме, не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами)

15 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 45 центров 650 участников CCD-05993AB1-03
Завершено Фаза III
RPC1063 (Озанимода гидрохлорид, Озанимода гидрохлорид) · «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»

Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы препарата RPC1063 для перорального применения в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени

4 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 120 участников RPC01-3102
Завершено Фаза III
Гастростат (Ребамипид) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Гастростат, таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным действием, покрытые оболочкой, 300 мг (производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), в сравнении с препаратом Ребамипид Маклеодз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия) у пациентов с язвенной болезнью желудка и эрозивным гастритом

7 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 140 участников РЕБ-04-2015
Завершено Фаза III
RPC1063 · «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом

24 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 200 участников RPC01-3101
Завершено Фаза III
Фибриновый герметик «Грифолс» (FS Grifols) · Институто Грифолс, С. А.

Проспективное простое слепое рандомизированное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности фибринового герметика Грифолс (FS Grifols), применяемого в качестве вспомогательного средства обеспечения гемостаза во время хирургического вмешательства на периферических кровеносных сосудах

19 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 90 участников IG1101
Завершено Фаза III
CHF 5993 ДАИ · Кьези Фармасьютичи С.п.А.

Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, 26-недельное исследование в 2 параллельных группах для оценки не меньшей эффективности фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида, принимаемой при помощи дозирующего аэрозольного ингалятора (ДАИ) (CHF 5993) по сравнению с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата и вилантерола, принимаемой при помощи дозированного порошкового ингалятора (ДПИ) (Релвар®), и тиотропия бромида (СПИРИВА®) для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

31 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 505 участников CCD-05993AA1-07
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Тенофовир + Эмтрицитабин · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Gilead Sciences, Ирландия)

25 февраля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника EMTE03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Валганцикловир · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Патеон Инк., Канада)

20 февраля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника B-AU-050814
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Линезолид · линезолид

№ № LIN-14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико

23 января 2015 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников LIN-14, версия 1 от 15.07.2014
Завершено Фаза III
Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол) · АстраЗенека АБ

52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 12 лет и старше по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс Тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию

12 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 56 центров 750 участников D589SC00003
Завершено Фаза III
Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном диализе

12 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 170 участников 1517-CL-0613
Завершено Фаза III
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 200 участников GA28949
Завершено Фаза III
Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом Йодинол (ЗАО Казанская фармацевтическая фабрика) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с диффузным наружным отитом

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург, Всеволожск 8 центров 147 участников C-OKM2013-01
Завершено Фаза III
Окомистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Окомистин® (ООО ИНФАМЕД) в сравнении с препаратом АКВА МАРИС стронг (АО Ядран Галенский лабораторий) при местном применении на фоне базисной терапии у пациентов с острым синуситом/риносинуситом и обострением хронического синусита/риносинусита

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург, Всеволожск 7 центров 216 участников C-OKM2013-02
Завершено Фаза III
PRO145223, RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 200 участников GA28951
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Абакавир + Ламивудин · Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир+Ламивудин таблетки покрытые оболочкой 600 мг + 300 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия, ) и Кивекса таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг + 300 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания)

5 ноября 2014 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников ABLA02
Завершено Фаза III
Маситиниб (Маситиниба мезилат) · AБ Сайенс

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3, в 2 параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности маситиниба в комбинации с доцетакселом и плацебо в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии при метастатическом раке предстательной железы, устойчивом к кастрации (mCRPC)

17 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 390 участников AB12003
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль