Россия

ФГБУ «Государственный научный центр колопроктологии имени А.Н. Рыжих» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр колопроктологии имени А.Н. Рыжих" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 123423, г. Москва, ул. Саляма Адиля, д. 2
1
исследование идёт сейчас
54
исследования в базе
37
спонсоров
54
исследований по данным реестра центров

Области

Гастроэнтерология 39
Колопроктология 9
Иммунология 6
Онкология 4
Другое 3
Неврология 3
Дерматология 2
Терапия (общая) 2

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 9
Фаза II–III 4
Фаза III 37
Фаза III–IV 2
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у пациентов с активной болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести

26 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 18 центров 75 участников М16-006
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-533
Завершено Фаза II
JNJ-64304500 · Янссен-Силаг Интернэшнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата JNJ-64304500 у пациентов с активной болезнью Крона в степени от умеренной до тяжелой

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 19 центров 200 участников 64304500CRD2001
Завершено Фаза II–III
ABT-494 (Упадацитиниб) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-234
Завершено Фаза III
Кетанов® МД (Кеторолак) · Сан Фармасьютикал Индатриз Лтд.

Рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетанов® МД (кеторолака трометамол), таблетки для рассасывания, и Кеторол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при лечении умеренной и тяжелой послеоперационной боли

9 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Казань 8 центров 110 участников P2016004
Завершено Фаза I–II
ВискулаН · ООО Научно-технический центр «БиоКлиникум»

Проспективное нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакологической активности и подбору оптимальных доз препарата ВискулаН - лектин растительного происхождения у пациентов c генерализованным колоректальным раком, не отвечающих на стандартную лекарственную терапию

9 марта 2016 Москва, Обнинск и ещё 2 города 4 центра 20 участников CT-VIS-I
Завершено Фаза III
Амитиза (Лубипростон) · Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.

Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора

1 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 260 участников Лубипростон-3001
Завершено Фаза III
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом

22 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 200 участников MLN0002-3026
Завершено Фаза III
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности

9 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 200 участников GA29144
Завершено Фаза II
CBLB502 (Энтолимод) · ООО «БиоЛаб 612»

Рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата CBLB502, при приеме в различных дозах и режимах в качестве неоадъювантного лечения у пациентов с колоректальным раком

1 сентября 2015 Москва, Обнинск, Ярославль 4 центра 45 участников BL612-CBLB502
Завершено Фаза III
Фосфатидилхолин (LT-02) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 48-недельного лечения кишечнорастворимым фосфатидилхолином (LT-02), в сравнении с плацебо и месаламином для поддержания ремиссии у пациентов с язвенным колитом, фаза III

10 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 45 участников PCG-4/UCR
Завершено Фаза III
Рифаксимин · Саликс Фармасьютикалз, Инк.

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе

20 января 2015 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 4 центра 173 участника RECD3125
Завершено Фаза II
GLPG1205 (G321605) · Галапагос НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью подтверждения целесообразности дальнейшей разработки препарата GLPG1205 и оценки его эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик при лечении пациентов, страдающих язвенным колитом в умеренной или тяжелой форме

8 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 50 участников GLPG1205-CL-211
Завершено Фаза III
Этролизумаб (PRO145223, RO5490261) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО

2 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 200 участников GA28948
Завершено Фаза III–IV
Фидаксомицин (Дификлир) · Астеллас Фарма Юроп Лтд

Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы IIIb/IV в параллельных группах для сравнения эффективности терапии ванкомицином и долгосрочной терапии фидаксомицином в отношении устойчивого клинического излечения инфекции Clostridium difficile в популяции пациентов пожилого возраста.

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 3 центра 50 участников 2819-MA-1002
Завершено Фаза III
PRO145223, RO5490261 (Этролизумаб, Этролизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”

26 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 200 участников GA28951
Завершено Фаза III
Монофер · Pharmacosmos A/S

Рандомизированное двойное-слепое исследование III фазы по сравнению внутривенного применения изомальтозида железа 1000 (Монофер®) и плацебо у пациентов с железодефицитной анемией при непереносимости или неэффективности перорального применения препаратов железа

29 октября 2014 Москва 7 центров 82 участника P-Monofer-IDA-02
Завершено Фаза III
Метеоксан · Альфа Вассерманн С.п.А.

Эффективность препарата Метеоксан у пациентов с симптомами функциональных расстройств кишечника: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

13 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 290 участников METE/001/2012
Завершено Фаза III
TP05 (Месалазин) · Тиллоттс Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое исследование, контролируемое активным препаратом, и открытое продолжение для определения эффективности, безопасности при длительном применении и переносимости препарата TP05 в дозе 3,2 г/сут для лечения активного язвенного колита (ЯК)

4 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 200 участников TP0503
Завершено Фаза III
LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III.

30 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 120 участников PCG-2/UCA
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль