Россия

ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт гриппа" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 197376, г. Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 15/17
0
исследований идут сейчас
134
исследования в базе
76
спонсоров
159
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) · ЗАО «Медико-биологический научно-производственный комплекс «Цитомед»»

№ ВИ/АР-III/ 2014 Двойное слепое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые 5 мг + 50 мг (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) в сравнении с препаратом Арбидол® (Умифеновир) капсулы 100 мг (производства ОАО Фармстандарт-Лексредства) при лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ).

31 марта 2015 Санкт-Петербург 2 центра 230 участников ВИ/АР-III/ 2014 Версия 2.0 от 1…
Завершено Фаза II
Стафицин® · ООО «НЦ-Био»

Открытое активно контролируемое рандомизированное исследование по подбору доз препарата Cтафицин в капсулах при лечении обострения хронического тонзиллита

20 февраля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 120 участников б/н, версия 1.3 от 29.12.2014 г.
Завершено Фаза III
Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт, капли назальные (ЗАО БИОКАД, Россия) в профилактике ОРВИ у детей

21 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 240 участников ИАФ-5
Завершено Фаза III
Латанопрост · Роутек Лимитед

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост, капли глазные 0,005% (Скан Биотек Лимитед, Индия) и Ксалатан®, капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ., Бельгия Н.В.) с целью сравнения их гипотензивной активности в отношении офальмотонуса у пациентов с повышенным внутриглазным давлением при офтальмогипертензии и первичной открытоугольной глаукоме.

5 декабря 2014 Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Ярославль 3 центра 120 участников LAT/1
Завершено Фаза III
Травопрост · Роутек Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, открытое, сравнительное, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

5 декабря 2014 Санкт-Петербург, Нижний Новгород, Ярославль 3 центра 120 участников TRAV/1
Завершено Фаза III
Интерфераль® (Интерферон альфа-2b) · Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов

№ 2Р-ИФН/100-05-2014 Клиническое исследование безопасности и эффективности препарата на основе интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, аэрозоль для местного применения 100 000 МЕ [для детей] при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у детей

3 декабря 2014 Санкт-Петербург 1 центр 140 участников Протокол 2Р-ИФН/100-05-2014, ве…
Завершено Фаза I
Транс-Би-Вак · ЗАО «Фарм-Синтез»

Проспективное открытое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Транс-Би-Вак для профилактики гепатита В у здоровых взрослых субъектов

19 ноября 2014 Санкт-Петербург 2 центра 21 участник TBV-HV-1-2013
Завершено Фаза III
СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности гриппозной инактивированной вакцины СОВИГРИПП без мертиолята, производства ФГУП НПО Микроген Минздрава России, с участием здоровых женщин в возрасте 18-35 лет во II и III триместрах беременности

10 октября 2014 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 2 города 4 центра 200 участников БВС-IV-00-003/2012
Завершено Фаза I
30 мая 2014 Санкт-Петербург 1 центр 53 участника ЖГВ-H7N9-01
Завершено Фаза II
ОрниФлю® (Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России)»

Иммуногенность вакцины гриппозной инактивированной ОрниФлю® при применении у лиц, ранее привитых живой аттенуированной гриппозной вакциной H5N2, и у невакцинированных лиц

28 апреля 2014 Санкт-Петербург 1 центр 53 участника ЖГВ-H5N2-02
Завершено Фаза III
Ксилен 24 (ксилометазолин) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен 24, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) в терапии острых ринитов

17 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 60 участников 06/13
Завершено Фаза III
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет

17 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 310 участников 4К/2013
Завершено Фаза III
Алемтоб-Д (Тобрамицин+ Дексаметазон) · Алембик Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Алемтоб – Д (производитель – Алембик Фармасьютикалс Лтд, Индия), в лекарственной форме капли глазные в сравнении с препаратом сравнения Тобрадекс капли глазные, (производитель – Алкон, Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

26 декабря 2013 Санкт-Петербург 3 центра 60 участников ALD-01
Завершено Фаза III
Алемтоб (Тобрамицин) · Алембик Фармасьютикалс Лимитед

Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Алемтоб (производитель – Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 %, в сравнении с препаратом сравнения Тобрекс капли глазные, 0.3 % (производитель – Алкон , Бельгия) в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

26 декабря 2013 Санкт-Петербург 3 центра 60 участников ALE-01
Завершено Фаза III
Фавипиравир (T-705a) · MDVI, LLC/ ООО МДВИ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность фавипиравира у взрослых пациентов с неосложнённым гриппом.

16 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 168 участников T705aUS316
Завершено Фаза I–II
Мирклудекс Б (Myrcludex B) · ООО «Гепатера», Россия

Открытое рандомизированное клиническое исследование ежедневного применения препарата Мирклудекс Б (Myrcludex B) в сравнении с энтекавиром у пациентов с HBeAg–негативным хроническим вирусным гепатитом В, фаза 1b-2a

29 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 17 центров 108 участников MYR201
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Пэг-интерферон (Пэгинтерферон альфа-2b) · ООО «ФОРТ», Россия

Открытое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Пэг-интерферон (Пэгинтерферон альфа – 2b), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО ИММАФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев

19 ноября 2013 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника ПИФ-1-01-002/13
Завершено Фаза III
Ультрикс® (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная) · ООО «ФОРТ», Россия

Мультицентровое открытое рандомизированное, проводимое в параллельных группах, клиническое исследование по оценке реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины противогриппозной инактивированной Ультрикс®, не содержащей мертиолята, при однократной вакцинации детей в возрасте от 3 до 6 лет, в сравнении с инактивированной сплит-вакциной Ваксигрип

31 октября 2013 Санкт-Петербург, Пермь 2 центра 380 участников ВУВ-III-01-001-13
Завершено Фаза III
Тенофовир алафенамид (TAF) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-отрицательного, хронического гепатита В.

28 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 11 центров 120 участников GS-US-320-0108
Завершено Фаза III
Тенофовир алафенамид (TAF) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата тенофовир алафенамид (TAF) 25 мг 1 раз в сутки по сравнению с препаратом тенофовир дизопроксил фумарат (TDF) 300 мг 1 раз в сутки при лечении HBeAg-положительного, хронического гепатита В.

28 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 152 участника GS-US-320-0110
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль