Беларусь

5-я городская клиническая больница

Минск
3
исследования идут сейчас
237
исследований в базе
29
спонсоров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ТЕРИФЛУНАМИД / HMR1726 · Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Основная: оценка эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по частоте рецидивов рассеянного склероза (РС) у пациентов с рецидивирующим РС. Ключевая вторичная: оценка влияния 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо на прогрессирование инвалидности у пациентов с рецидивирующим РС. Прочие вторичные: • оценка других мер эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по: утомляемости; качеству жизни, связанному с состоянием здоровья, изменение влияния здоровья пациента на его общее самочувствие; • оценка безопасности и переносимости терифлуномида.

29 апреля 2009 Минск, Витебск, Гродно 5 центров 50 участников EFC10531(TOWER)
Завершено Фаза III
ТЕРИФЛУНАМИД / HMR1726 · Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Основная: оценка эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по частоте рецидивов рассеянного склероза (РС) у пациентов с рецидивирующим РС. Ключевая вторичная: оценка влияния 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо на прогрессирование инвалидности у пациентов с рецидивирующим РС. Прочие вторичные: • оценка других мер эффективности 2 доз терифлуномида в сравнении с плацебо по: утомляемости; качеству жизни, связанному с состоянием здоровья, изменение влияния здоровья пациента на его общее самочувствие; • оценка безопасности и переносимости терифлуномида.

29 апреля 2009 Минск, Витебск, Гродно 5 центров 50 участников EFC10531(TOWER)
Завершено Фаза III
BG00012 · Biogen Idec Limited

Определение возможностей лечения препаратом BG00012 в уменьшении количества рецидивов РС в течение определенного периода времени. Другие цели исследования - определить, может ли со временем лечение BG00012 уменьшить количество определенных типов поражений головного мозга, обычно наблюдаемых у пациентов с РС, и замедлить время, необходимое для ухудшения РС. Определение безопасности и переносимости препарата BG00012., а также его влияние на тесты и оценки, используемые для оценки рассеянного склероза. Кроме того, глатирамера ацетат используется для сравнения его преимуществ и рисков с плацебо и BG00012.

29 декабря 2008 Минск, Витебск, Гомель 5 центров 120 участников BE1116_3002
Завершено Фаза III
BG00012 · Biogen Idec Limited

Определение возможностей лечения препаратом BG00012 в уменьшении количества рецидивов РС в течение определенного периода времени. Другие цели исследования - определить, может ли со временем лечение BG00012 уменьшить количество определенных типов поражений головного мозга, обычно наблюдаемых у пациентов с РС, и замедлить время, необходимое для ухудшения РС. Определение безопасности и переносимости препарата BG00012., а также его влияние на тесты и оценки, используемые для оценки рассеянного склероза. Кроме того, глатирамера ацетат используется для сравнения его преимуществ и рисков с плацебо и BG00012.

29 декабря 2008 Минск, Витебск, Гомель 5 центров 120 участников
Завершено Фаза III
BG00012 · Biogen Idec Limited

Определение возможностей лечения препаратом BG00012 в уменьшении количества рецидивов РС в течение определенного периода времени. Другие цели исследования - определить, может ли со временем лечение BG00012 уменьшить количество определенных типов поражений головного мозга, обычно наблюдаемых у пациентов с РС, и замедлить время, необходимое для ухудшения РС. Определение безопасности и переносимости препарата BG00012., а также его влияние на тесты и оценки, используемые для оценки рассеянного склероза. Кроме того, глатирамера ацетат используется для сравнения его преимуществ и рисков с плацебо и BG00012.

29 декабря 2008 Минск, Витебск, Гомель 5 центров 120 участников 109MS302
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль