4-я городская клиническая больница имени Н.Е. Савченко

Первичная цель: • оценка безопасности и переносимости длительного лечения комбинации фиксированных доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценка эффективности длительного лечения комбинациями фиксированных доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

Первичная цель: • оценить эффективность комбинации определённых доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с монотерапией тамсулозином OCAS 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценить безопасность и переносимость комбинаций определённых доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ со значительным симптомами наполнения; • оценить эффективность комбинаций определённых доз тамсулозин OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с плацебо у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

Первичная цель: • оценка безопасности и переносимости длительного лечения комбинации фиксированных доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценка эффективности длительного лечения комбинациями фиксированных доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

Первичная цель: • оценить эффективность комбинации определённых доз тамсулозина с пероральной системой контролируемой абсорбции (ОСАS) 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с монотерапией тамсулозином OCAS 0,4 мг у мужчин с симптомами нижних мочевых путей в сочетании с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и выраженными симптомами наполнения. Вторичные цели: • оценить безопасность и переносимость комбинаций определённых доз тамсулозина OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ со значительным симптомами наполнения; • оценить эффективность комбинаций определённых доз тамсулозин OCAS 0,4 мг и солифенацина (6 мг и 9 мг) по сравнению с плацебо у мужчин с СНМП, обусловленными ДГПЖ с выраженными симптомами наполнения.

Целью настоящего испытания является проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств ФЛУСТОП, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства РПУП «Академфарм» (Республика Беларусь) и ТАМИФЛЮ, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства HOFFMAN LA-ROCHE LTD., ШВЕЙЦАРИЯ в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак

Целью настоящего испытания является проверка гипотезы относительно биологической эквивалентности лекарственных средств ФЛУСТОП, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства РПУП «Академфарм» (Республика Беларусь) и ТАМИФЛЮ, капсулы, содержащие 75 мг осельтамивира, производства HOFFMAN LA-ROCHE LTD., ШВЕЙЦАРИЯ в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами натощак

Первостепенная цель: Демонстрация преимущества MCI-196 в сравнении с плацебо и не меньшей эффективности по сравнению с симвастатином в уменьшении количества ЛНП-Х (липопротеина низкой плотности – холестерола) в сыворотке у субъектов с хронической почечной не-достаточностью на стадии 5D. Второстепенные цели: • оценка эффективности MCI-196 по сравнению с плацебо в модифицировании других параметров липидов (включая общее содержание холестерола, ЛВП-Х и триглицеридов); • оценка сравнительной эффективности MCI-196 в сравнении с симвастатином по отношению к другим параметрам липидов; • оценка безопасности и переносимости MCI-196 в сравнении с плацебо и симвастатином.

Первичная цель: Оценка эффективности YM178 50 мг 1 р/сут и YM178 100 мг 1 р/сут по сравнению с плацебо при лечении пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря. Вторичные цели: 1.Оценка безопасности и переносимости YM17850 мг 1 р/сут и YM178 100 мг 1 р/сут по сравнению с плацебо при лече-нии пациентов с симптомами гиперак-тивного мочевого пузыря. 2. Сравнение эффективности и безопас-ности YM178 с толтеродином SR 4 мг 1 р/сут при лечении пациентов с симп-томами гиперактивного мочевого пузы-ря.

Первичная цель: Оценка безопасности и переносимости продолжительного лечения с применением YM178 (50 мг и 100 мг 1 р/сут) у пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря. Вторичные цели: Оценка эффективности продолжитель-ного лечения с применением YM178 (50 мг и 100 мг 1 р/сут) у пациентов с симп-томами гиперактивного мочевого пузы-ря. Сравнение продолжительной безопас-ности и эффективности YM178 с тол-теродином ER 4 мг 1 р/сут при лечении пациентов с симптомами гиперактивно-го мочевого пузыря.

Первичная цель: Оценка эффективности YM178 50 мг 1 р/сут и YM178 100 мг 1 р/сут по сравнению с плацебо при лечении пациентов с симптомами гиперактивного мочевого пузыря. Вторичные цели: 1.Оценка безопасности и переносимости YM17850 мг 1 р/сут и YM178 100 мг 1 р/сут по сравнению с плацебо при лече-нии пациентов с симптомами гиперак-тивного мочевого пузыря. 2. Сравнение эффективности и безопас-ности YM178 с толтеродином SR 4 мг 1 р/сут при лечении пациентов с симп-томами гиперактивного мочевого пузы-ря.