Основная: 1. Сравнение гемостатической эффектив-ности лекарственного средства Beriplex P/N и плазмы при купировании спонтанного или индуцированного травмой массивного кровотечения у пациентов с дефицитом витамин К-зависимых факторов коагуляции II, VII, IX, X, а также протеинов C и S, вызванным пероральным приёмом антикоагулянтов. 2. Оценка эффективности препарата Beriplex P/N и плазмы для быстрого сниже-ния международного нормализованного от-ношения (МНО) в 2 лечебных группах через 30 минут после окончания инфузии. Второстепенные: 1. Сравнение содержания в плазме фак-торов коагуляции II, VII, IX, X, а также протеинов C и S в 2 лечебных груп-пах. 2. Регистрация времени от начала инфузии до коррекции МНО в обеих лечебных группах. 3. Регистрация времени от рандомиза-ции до коррекции МНО в обеих лечебных группах. 4. Сравнение МНО через 30 минут после начала инфузии в 2-х лечебных группах. 5. Сравнение использования в обеих лечебных группах назначенных вне исследования препаратов крови и/или гемостатических агентов. 6. Определение показатель смертности через 45 дней лечения. 7. Оценка безопасности и переносимо-сти препарата Beriplex P/N и плазмы. 8. Оценка неврологического исхода при помощи mRS у пациентов с ВМГ в день 45.
9-я городская клиническая больница
Области
Фазы
Спонсоры
Исследования в центре
Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.
Это исследование предназначено для оценки безопасности потенциального нового препарата DU-176b для профилактики инсульта / системного эмболического события (SEE) у лиц с неклапанной фибрилляцией предсердий (AF). Продолжительность лечения составляет 3 месяца, а контрольный визит - 30 дней.
Продемонстрировать эффективность и безопасность XM01 в течение 12 недель лечения по сравнению с плацебо у пациентов с солидными опухолями или немиелоидными гематологическими опухолями, страдающими анемией (гемоглобин [Hb] меньше или равен 11 г / дл) из-за неплатиновой химиотерапии
Продемонстрировать эффективность и безопасность XM01 в течение 12 недель лечения по сравнению с плацебо у пациентов с солидными опухолями или немиелоидными гематологическими опухолями, страдающими анемией (гемоглобин [Hb] меньше или равен 11 г / дл) из-за неплатиновой химиотерапии
Цель этого исследования - сравнить частоту клинического ответа на дорипенем и препарат сравнения у пациентов с вентиляторно-ассоциированной пневмонией (ВАП).
Цель этого исследования - сравнить частоту клинического ответа на дорипенем и препарат сравнения у пациентов с вентиляторно-ассоциированной пневмонией (ВАП).