Россия

Государственное бюджетное клиническое учреждение здравоохранения Ярославской области «Городская больница имени Н.А. Семашко»

Ярославль, Ярославская область 150002, г. Ярославль, ул. Семашко, д. 7
0
исследований идут сейчас
91
исследование в базе
56
спонсоров
91
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 19
Ревматология 16
Кардиология 12
Терапия (общая) 12
Другое 12
Эндокринология (терапевтическая) 11
Дерматология 8
Офтальмология 5

Фазы

Биоэквивалентность 4
Фаза I 1
Фаза II 7
Фаза II–III 1
Фаза III 74
Фаза III–IV 2
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой

11 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 37 центров 700 участников CQVM149B2302
Завершено Фаза III
BCD-057 (адалимумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

11 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 34 центра 379 участников BCD-057-2
Завершено Фаза II
AMG 282 · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование определения оптимальной дозы для оценки эффективности и безопасности AMG 282 у взрослых пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой

8 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 110 участников 20150154
Завершено Фаза III
Ксидолол (Мелоксикам) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии

26 января 2016 Иваново, Ярославль 5 центров 114 участников 16112015-KSI
Завершено Фаза III
Пантенол Плюс (дексапантенол+хлоргексидин) · ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени (по классификации МКБ-10)

15 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 64 участника KI/0814-2
Завершено Фаза III–IV
Анестен (Лидокаин + Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 140 участников ЦНИР_04/15
Завершено Фаза III
Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

8 декабря 2015 Иваново, Ярославль 4 центра 136 участников CSFP-ORCT-III-15
Завершено Фаза III
Форалес (Формотерол) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное клиническое исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форалес, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

2 декабря 2015 Иваново, Ярославль 4 центра 42 участника FF-ORCCT-III-15 (Форалес)
Завершено Фаза III
Немоноксацин · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, маскированное при помощи двух плацебо, в двух параллельных группах исследование эффективности и безопасности внутривенной и пероральной форм препарата Немоноксацин в сравнении с препаратом Таваник® у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией

1 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 31 центр 382 участника CJ01060044
Завершено Фаза III
ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид) · Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, производства Мефар Илач Санайии А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом ЗИВОКС® (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией

20 ноября 2015 Иваново, Ярославль 4 центра 120 участников LNZD-19012015
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом

27 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 326 участников BCD-055-3/LIRA
Завершено Фаза III
АнвиМакс® · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций

12 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 350 участников КI/0115-2
Завершено Фаза III
БАКТАВИТ (Пиклоксидин) · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности препарата БАКТАВИТ, капли глазные 0,5 мг/мл, (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Витабакт, капли глазные 0,05 % (Лаборатуар Теа, Франция) у пациентов с острым бактериальным конъюнктивитом

30 сентября 2015 Иваново, Ярославль 3 центра 268 участников 010215-БАК-001
Завершено Фаза III
Реслизумаб (CEP-38072) · Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.

52-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций в фиксированной дозе 110 мг, у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой и повышенным количеством эозинофилов в крови

23 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 100 участников C38072-AS-30025
Завершено Фаза III
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS6/01/0101-2014
Завершено Фаза III
Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин® с анестетиком, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS7/01/0101-2014
Завершено Фаза III
Эзомепразол · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Эзомепразол (Д-р Редди’с Лабораторис ЛТД., Индия), в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол), производства Астразенека А.Б., (Швеция), в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза.

3 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 212 участников DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL
Завершено Фаза III
Дупилумаб (REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Подтверждающее исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности монотерапии дупилумабом у взрослых пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом

4 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 25 участников R668-AD-1416
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Метилэргометрин · Фармзащита

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Метилэргометрин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Метилэргобревин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 0,2 мг/мл (Хемофарм А.Д, Сербия), при искусственном прерывании беременности у женщин в условиях гинекологического стационара

5 мая 2015 Ярославль 2 центра 100 участников 30092014-MRG
Завершено Фаза III
DS-5565 (Мирогабалин) · «Даичи Санкио Девелопмент Лимитед»

№ DS5565-A-E311 Рандомизированное двойное слепое плацебо и активно контролируемое исследование DS-5565 для пациентов с болью, вызванной фибромиалгией

10 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 168 участников DS-5565-A-E311
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль