Россия

ГБУЗ «Волгоградский областной клинический онкологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Волгоградский областной клинический онкологический диспансер"

Волгоград, Волгоградская область 400138, г. Волгоград, ул. Землячки, д. 78
34
исследования идут сейчас
234
исследования в базе
109
спонсоров
234
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 195
Гематология 53
Терапия (общая) 9
Урология 4
Другое 4
Химиотерапия 4
Педиатрия 3
Хирургия 3

Фазы

Биоэквивалентность 12
Фаза I 22
Фаза I–II 3
Фаза II 35
Фаза II–III 7
Фаза III 151
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
кустирсен (OGX-011) · ОнкоГенекс Технолоджис Инк.

Рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению применения кабазитаксела/преднизона в комбинации с кустирcеном (OGX-011) и кабазитаксела/преднизона в качестве химиотерапии второй линии у мужчин с метастатическим раком предстательной железы, резистентным к кастрации

10 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 200 участников OGX-011-12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флугарда (флударабин) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флугарда® (ЗАО БИОКАД, Россия) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в таблетках у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом

27 сентября 2012 Волгоград, Калуга и ещё 2 города 4 центра 18 участников BCD-028-1
Завершено Фаза III
GS-1101 (CAL-101) · Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

10 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 65 участников GS-US-312-0115
Завершено Фаза IV
(октреотид, Октреотид-лонг) · ООО «Натива», Россия

№Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. №Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. № Версия № 1.0 от 05 апреля 2011г. Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Октреотид - лонг ФС в комбинации с дексаметазоном в терапии пациентов с гормонорезистентным раком предстательной железы в условиях медикаментозной или хирургической кастрации

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников Версия 1.0 от 05 апреля 2011г.
Завершено Фаза III
Иресса (Гефитиниб) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, параллельное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ИРЕССА ТМ 250 мг, которую продолжают принимать пациенты в дополнении к химиотреапии по сравнению только с химиотерапией, позитивные по мутации рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого и имеющие прогрессию на фоне приема препарата ИРЕССА ТМ в качестве терапии первой линии

20 августа 2012 Санкт-Петербург, Волгоград, Уфа 3 центра 10 участников D791LC00001
Завершено Фаза II
MEDI-551 · МедИммун ЛЛC

Открытое рандомизированное исследование фазы II препарата MEDI-551 у взрослых пациентов с рецидивирующей или резистентной диффузной B-крупноклеточной лимфомой

20 августа 2012 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 3 города 8 центров 22 участника CD-ON-MEDI-551-1088
Завершено Фаза III
BCD-022 (Трастузумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-022 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Герцептин (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), применяемых в сочетании с паклитакселом у больных HER2-положительным метастатическим раком молочной железы

13 августа 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 23 города 28 центров 110 участников BCD-022-02
Завершено Фаза III
BCD-021 (Бевацизумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в два этапа клиническое исследование для оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата BCD-021 (ЗАО БИОКАД, Россия) по сравнению с препаратом Авастин (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) в сочетании с химиотерапией по схеме паклитаксел+карбоплатин у больных распространенным неоперабельным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

13 августа 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 25 городов 31 центр 110 участников BCD-021-02
Завершено Фаза III
MLN9708 · Миллениум Фармасьютикалс, Инк

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой

3 августа 2012 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 9 центров 100 участников C16010
Завершено Фаза III
Деносумаб (AMG 162, Эксджива) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой

30 июля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 14 центров 150 участников 20090482
Завершено Фаза I
XM22 · Меркле ГмбХ

Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой

27 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 20 участников XM22-07
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Темозоломид · ЗАО «АрСиАй Синтез»

Исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Темозоломид, капсулы, 250 мг (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Темодал®, капсулы, 250 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями

22 мая 2012 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 15 городов 17 центров 36 участников TEM-04-2011
Завершено Фаза I
BCD-029 (Темозоломид) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-029 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Темодал® (Шеринг-Плау Лабо Н.В.) в капсулах у пациентов с прогрессирующей или рецидивирующей злокачественной глиомой или с распространенной метастатической злокачественной меланомой при однократном приеме натощак.

22 мая 2012 Волгоград, Воронеж и ещё 2 города 4 центра 12 участников BCD-029-1
Завершено Фаза III
Верозомиб (Бортезомиб) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Верозомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Велкейд® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома

22 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 80 участников 08/11
Завершено Фаза III
НейВакс™ (E75 ацетат + Лейкин® (сарграмостим, ГМ-КСФ) (, НейВакс™) · Галена Биофарма Инкорпорэйтед

Исследование НейВакса™, применяемого для профилактики рецидивов рака молочной железы на ранней стадии заболевания с поражением лимфатических узлов при низком или среднем уровне экспрессии рецепторов HER2 (кодовое название исследования PRESENT)

14 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 28 городов 37 центров 1 080 участников PH3-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флидарин (Флударабин) · ООО «Натива», Россия

ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФЛИДАРИН (ООО НАТИВА, РОССИЯ) И ФЛУДАРА (ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В., НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ, ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ

28 апреля 2012 Москва, Волгоград и ещё 4 города 7 центров 36 участников FLDR-NTV-01.2012
Завершено Фаза III
Пэгфилграстим (LA-EP2006) · Сандоз АГ

Опорное исследование эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы

25 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 25 центров 250 участников LA-EP06-302
Завершено Фаза II
Экстимия (Метпэгфилграстим) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности однократного применения препарата Экстимия® в различных дозах по сравнению с ежедневным применением филграстима для профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию

11 апреля 2012 Архангельск, Волгоград и ещё 7 городов 9 центров 60 участников BCD-017-2
Завершено Фаза III
Винфлунин (Винфлунина дитартрат, ЖАВЛОР®) · «Пьер Фабр Медикаман»

Исследование 3 фазы с целью сравнения винфлунина для внутривенного введения в комбинации с метотрексатом и монотерапии метотрексатом у больных с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших химиотерапию препаратами платины

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 150 участников L00070 IN 309 F0
Завершено Фаза III
LA-EP2006 (Пэгфилграстим) · Сандоз АГ

Рандомизированное двойное слепое в параллельных группах многоцентровое сравнительное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию

30 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 250 участников LA-EP06-301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль