Россия

ГБУЗ «Научно-исследовательский институт - Краевая клиническая больница № 1 имени профессора С.В. Очаповского» министерства здравоохранения Краснодарского края

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Научно-исследовательский институт - Краевая клиническая больница № 1 имени профессора С.В. Очаповского" министерства здравоохранения Краснодарского края

Краснодар, Краснодарский край 350086, г. Краснодар, ул. 1 Мая, д. 167
19
исследований идут сейчас
149
исследований в базе
81
спонсор
150
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 49
Неврология 45
Терапия (общая) 26
Онкология 21
Эндокринология (терапевтическая) 8
Гастроэнтерология 8
Ревматология 7
Инфекционные болезни 7

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 22
Фаза II–III 4
Фаза III 112
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Унифузол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 39 центров 450 участников UNI-II-2016
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности неоадъювантной терапии атезолизумабом или плацебо в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) II, IIIA или частично IIIB стадии

22 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 7 центров 70 участников GO40241
Завершено Фаза III
ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека) · Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для определения терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почек (ХБП) и не на диализе (пре-диализ)

9 февраля 2018 Москва, Волжский и ещё 7 городов 9 центров 110 участников EACL-CT-14-002
Завершено Фаза II
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

28 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 105 участников BCD-089-2/AURORA
Завершено Фаза III
BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом

7 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 228 участников BCD-085-5/ASTERA
Завершено Фаза III
SAR439954 (Сотаглифлозин) · Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек

6 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 38 центров 1 100 участников EFC14875
Завершено Фаза II
Мацитентан (ACT-064992) · Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке эффективности и безопасности мацитентана у пациентов c сердечной недостаточностью с сохранной фракцией выброса и поражением сосудов легких (SERENADE)

11 сентября 2017 Москва, Екатеринбург и ещё 4 города 6 центров 150 участников AC-055G202
Завершено Фаза II–III
BCD-100 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности, а также фармакокинетических свойств препарата BCD-100 (ЗАО БИОКАД, Россия) в монотерапии в сравнении с доцетакселом в качестве второй линии терапии пациентов c распространенным неоперабельным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого

2 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 29 городов 45 центров 218 участников BCD-100-2/DOMINUS
Завершено Фаза III
Орелво (воклоспорин) · Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 80 участников AUR-VCS-2016-01
Завершено Фаза III
BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

28 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 34 центра 399 участников BCD-054-2
Завершено Фаза III
RVX000222 (апабеталон) · Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.

7 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 550 участников RVX222-CS-015
Завершено Фаза III
Омекамтив мекарбил (AMG 423) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 41 центр 1 200 участников 20110203
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига) · АстраЗенека АБ

Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса

1 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 35 центров 900 участников D1699C00001
Завершено Фаза III
LCZ696 (, LCZ696) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

30 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 29 центров 800 участников CLCZ696G2301
Завершено Фаза III
Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы с определением числа ключевых событий, направленное на изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата - перорального стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса– глобальное исследование препарата Верицигуат у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (VICTORIA)

6 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 800 участников 001-00
Завершено Фаза III
SB8 (Бевацизумаб) · Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

3 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 22 центра 325 участников SB8-G31-NSCLC
Завершено Фаза III
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

18 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 2 000 участников RIVAROXDVT3002
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® у больных анкилозирующим спондилитом

14 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 152 участника BCD-055-2/ASART-2
Завершено Фаза III
ГИНКОУМ® (Гинкго двулопастного листьев экстракт) · ЗАО «Эвалар»

Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование с параллельными группами по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата ГИНКОУМ®, капсулы 120 мг (ЗАО Эвалар, Россия) в сравнении с зарегистрированным на территории РФ лекарственным препаратом Билобил® интенс 120, капсулы 120 мг (АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) при приеме 2 раза в сутки у пациентов c умеренным когнитивным расстройством ассоциированным с нейропсихиатрическими симптомами

10 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 240 участников GK-EV-14
Завершено Фаза IV
Апиксабан (BMS-562247, Эликвис®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование с факторным дизайном (2 х 2), в котором оценивается безопасность апиксабана в сравнении с антагонистом витамина К и аспирина в сравнении с плацебо аспирина у пациентов с фибрилляцией предсердий и острым коронарным синдромом и/или чрескожным коронарным вмешательством

16 ноября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 1 002 участника CV185-316
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль