Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 24 Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 127015, г. Москва, ул. Писцовая, д. 10
13
исследований идут сейчас
193
исследования в базе
115
спонсоров
193
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 68
Инфекционные болезни 42
Гастроэнтерология 39
Терапия (общая) 36
Пульмонология 18
Хирургия 13
Анестезиология и реаниматология 11
Колопроктология 10

Фазы

Биоэквивалентность 3
Фаза I 2
Фаза II 32
Фаза II–III 7
Фаза III 136
Фаза III–IV 1
Фаза IV 12

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ALKS 8700 · «Алкермес, Инк.» (“Alkermes, Inc.”)

Открытое исследование Фазы 3 по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 200 участников ALK8700-A301
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-533
Завершено Фаза II
JNJ-64304500 · Янссен-Силаг Интернэшнл НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата JNJ-64304500 у пациентов с активной болезнью Крона в степени от умеренной до тяжелой

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 19 центров 200 участников 64304500CRD2001
Завершено Фаза II–III
ABT-494 (Упадацитиниб) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-234
Завершено Фаза III
Бетасерк® Форте · Эбботт Продактс Оперейшнс АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением

5 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 18 центров 378 участников BETA3003
Завершено Фаза III
Фампридин · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом

5 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 22 центра 138 участников ФМП-03-01-2016
Завершено Фаза III
OMB157 (Офатумумаб, Офатумумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения эффективности и безопасности офатумумаба с терифлуномидом у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза

21 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 250 участников COMB157G2302
Завершено Фаза III
Тиотропия бромид · Сава Хэлскэа Лимитед

№ МА/1215-6 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тиотропия бромид, порошок для ингаляций в капсулах 18 мкг (Сава Хэлскэа Лимитед, Индия) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с ХОБЛ

20 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Иваново 4 центра 24 участника МА/1215-6 версия 1.0 от 20.06.2…
Завершено Фаза III
Софосбувир (SOF) / Велпатасвир (GS-5816, VEL) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Открытое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности комбинации препаратов Софосбувир/Велпатасвир в фиксированной дозировке в течение 12 недель у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита С (ВГС)

19 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 120 участников GS-US-342-1522
Завершено Фаза III
GNbAC1 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело класса IgG4 к оболочечному белку РАРС) · GeNeuro SA

Рандомизированое двойное-слепое плацебо-контролируемое международное исследование IIb фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

5 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 75 участников GNC-003
Завершено Фаза III
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио) · Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ведолизумаба для внутривенного введения для лечения первичного склерозирующего холангита на фоне воспалительного заболевания кишечника

5 июля 2016 Москва 1 центр 6 участников MLN0002-3023
Завершено Фаза II
Эмопаг® · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения

15 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 156 участников КI/0713-1
Завершено Фаза III
Баклофен · «САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)

Исследование эффективности и безопасности баклофена в капсулах с пролонгированным высвобождением (гастроретентивная система) с рандомизированной плацебо-контролируемой отменой исследуемого препарата при лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом

10 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 6 центров 75 участников CLR_09_21
Завершено Фаза III
Эртапенем · АО «Фармасинтез»

Проспективное, многоцентровое, открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Инванз, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция) у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

28 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 200 участников ERTAP-III-2015
Завершено Фаза III
Микроклав (Цефиксим+Клавулановая кислота) · Микро Лабс Лимитед

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Микроклав, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 125 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Панцеф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Алкалоид АО, Республика Македония) у пациенток с острым неосложненным циститом.

18 марта 2016 Москва, Красногорск 5 центров 106 участников MLL-2015-05
Завершено Фаза III
АДЕНОПРОСИН® · ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

14 марта 2016 Москва, Красногорск и ещё 3 города 11 центров 100 участников ADPS-III-2015
Завершено Фаза III
ЦЕРЕТОН® (Холина альфосцерат) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями

4 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 116 участников КI/0715-1
Завершено Фаза IV
Копаксон® (Глатирамера ацетат) · Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

CONFIDENCE: Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки удовлетворённости лекарственным препаратом у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), получающих подкожные инъекции Копаксона® (глатирамера ацетат) в дозе 40 мг/мл 3 раза в неделю по сравнению с дозой 20 мг/мл ежедневно.

19 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 250 участников TV44400-CNS-40083
Завершено Фаза III
Маситиниба мезилат · ЭйБи Сайенс

96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3, проводимое в 2 параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

16 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 40 участников AB07002
Завершено Фаза III
Геласпан (Желатин) · Б.Браун Мельзунген АГ

Проспективное, контролируемое, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Геласпан, раствор для инфузий, в комбинации с препаратом Стерофундин изотонический, раствор для инфузий, в сравнении с препаратом Гелофузин, раствор для инфузий, в комбинации с Натрия хлоридом Браун, 0,9% раствор для инфузий, у пациентов с запланированными операциями на брюшной полости и органах таза

12 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 79 участников HC-G-H-1409
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль