Россия

ГБУЗ Нижегородской области «Городская клиническая больница № 13 Автозаводского района г. Нижнего Новгорода»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Нижегородской области "Городская клиническая больница № 13 Автозаводского района г. Нижнего Новгорода"

Нижний Новгород, Нижегородская область 603018, г. Нижний Новгород, ул. Патриотов, д. 51
0
исследований идут сейчас
54
исследования в базе
29
спонсоров
55
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 16
Эндокринология (терапевтическая) 15
Пульмонология 10
Ревматология 8
Терапия (общая) 6
Другое 5
Неврология 5
Нефрология 2

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 9
Фаза II–III 1
Фаза III 42
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Верицигуат (MK-1242 ) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

10 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 25 центров 600 участников MK-1242-035
Завершено Фаза II
Фирибастат (QGC001) · Квонтум Джиномикс

Двойное слепое исследование II фазы, контролируемое по активному препарату с титрованием дозы, для изучения эффективности и безопасности фирибастата (QGC001) в сравнении с рамиприлом при ежедневном пероральном приеме два раза в сутки в течение 12 недель для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда

21 декабря 2020 Москва, Казань и ещё 7 городов 10 центров 90 участников QGC001-2QG4
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

16 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 20 центров 432 участника CTF-III-DM-2019
Завершено Фаза II
BAY 2433334 · Байер АГ

Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование 2 фазы по подбору оптимальной дозировки для оценки эффективности и безопасности применения препарата BAY 2433334 у пациентов, перенесших острый не кардиоэмболический ишемический инсульт.

26 февраля 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 8 городов 11 центров 144 участника 19766
Завершено Фаза II
JNJ-67864238 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, платформенное исследование 2-й фазы, оценивающее эффективность и безопасность вмешательств у участников со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона

28 ноября 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 12 городов 15 центров 60 участников PLATFORMPACRD2001
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для сравнения эффективности секукинумаба, вводимого внутривенно, с плацебо на неделе 16, и для оценки безопасности и переносимости терапии данным препаратом на протяжении до 52 недель в параллельных группах пациентов с активным псориатическим артритом

27 ноября 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 6 городов 9 центров 100 участников CAIN457P12302
Завершено Фаза III
MSDC-0602K · Сириус Терапьютикс, Инк.

MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля

3 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 18 центров 65 участников CTI-0602K-C013
Завершено Фаза II–III
Целлекс-дейли · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс-дейли, назальный спрей (АО Фарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов с когнитивными нарушениями вследствие очаговых или диффузных поражений головного мозга сосудистого и травматического генеза

25 апреля 2019 Москва, Кемерово и ещё 2 города 4 центра 313 участников Cell-daily_II-III/2018
Завершено Фаза III
Лусеоглифлозин (Лусефи®) · Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.

20 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 36 центров 460 участников CL3-LUSEO-001
Завершено Фаза III
Стелара (CNTO1275, Устекинумаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое рандомизированное слепое проводимое с активным контролем исследование IIIb фазы для сравнения эффективности и безопасности устекинумаба и адалимумаба у ранее не получавших биологические препараты пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона [SEAVUE]

31 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 90 участников CNTO1275CRD3007
Завершено Фаза II
Унифузол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 39 центров 450 участников UNI-II-2016
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

14 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 45 центров 1 400 участников D5134C00003
Завершено Фаза III
QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, частично заслепленное, рандомизированное, 24-недельное, в параллельных группах, с открытым активным контролем, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата QVM149 со свободной тройной комбинацией сальметерола/флутиказона + тиотропий у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

30 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 400 участников CQVM149B2306
Завершено Фаза III
QAW039 (февипипрант) · Новартис Фарма АГ

12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата QAW039 при добавлении к стандартной терапии у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

30 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 250 участников CQAW039A2317
Завершено Фаза II
РФМ-104 (RPH-104/L04018) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

11 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 135 участников CL04018054
Завершено Фаза III
ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота) · Эсперион Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 67 центров 1 609 участников 1002-043
Завершено Фаза III
RVX000222 (апабеталон) · Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.

7 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 25 центров 550 участников RVX222-CS-015
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин (Форсига) · АстраЗенека АБ

Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса

1 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 35 центров 900 участников D1699C00001
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование для оценки эффективности на неделе 52 монотерапии секукинумабом, вводимым подкожно, в сравнении с монотерапией адалимумабом, вводимым подкожно, у пациентов с активным псориатическим артритом

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 140 участников CAIN457F2366
Завершено Фаза III
PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен) · ООО «ФАРМАПАРК»

Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

30 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 32 центра 400 участников PRM002-RA01
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль