Россия

ГБУЗ Новосибирской области «Городская клиническая больница № 1»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Новосибирской области "Городская клиническая больница № 1"

Новосибирск, Новосибирская область 630047, г. Новосибирск, ул. Залесского, д. 6
4
исследования идут сейчас
35
исследований в базе
30
спонсоров
35
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 21
Анестезиология и реаниматология 6
Пульмонология 5
Хирургия 4
Терапия (общая) 3
Гастроэнтерология 2
Эндокринология (терапевтическая) 2
Инфекционные болезни 2

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 5
Фаза II–III 2
Фаза III 26
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
STR001 (Пиоглитазон) · СТРЕКИН АГ

Мультицентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое фазы III исследование оценки безопасности и эффективности при получении STR001 у взрослых с острой нейросенсорной тугоухостью.

9 октября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск 6 центров 110 участников STR001-202
Завершено Фаза III
Унитуксин (Динутуксимаб) · Юнайтед Терапьютикс Корпорэйшн

Открытое, рандомизированное, двухэтапное исследование II/III фаз по изучению динутуксимаба и иринотекана по сравнению с иринотеканом в качестве терапии второй линии, проводимой пациентам с рецидивным или рефрактерным мелкоклеточным раком легкого

4 октября 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 7 городов 13 центров 126 участников DIV-SCLC-301
Завершено Фаза III
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 288 участников REM-CJ-III-16
Завершено Фаза III
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Завершено Фаза III
BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ксарелто®) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Эффективность и безопасность ривароксабана при профилактическом применении в сравнении с плацебо у амбулаторных пациентов с раковым заболеванием, начинающих системную терапию рака и с высоким риском развития венозной тромбоэмболии

15 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 200 участников BAY59-7939/39039039STM4001/18262
Завершено Фаза II
ASN100 · «Арсанис, Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для определения безопасности и эффективности однократной дозы ASN100, направленной на профилактику пневмонии, вызванной золотистым стафилококком, у пациентов, с выявленной высокой степенью обсемененности, находящихся на искусственной вентиляции легких

22 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 600 участников ASN100-201
Завершено Фаза III
Колистин (Колистиметат натрия) · Альвоген ИПКо С.а.р.л.

Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности терапии препаратом Колистин (колистиметат натрия), порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, производства Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания) у взрослых пациентов с нозокомиальной пневмонией, ассоциированной с ИВЛ, на фоне стандартной терапии меропенемом

9 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 240 участников COL-NP/2016
Завершено Фаза III
MYL-1402O (Bmab-100, Бевацизумаб) · Милан ГмбХ / Mylan GmbH

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата MYL-1402O в сравнении с препаратом Авастин®, применяемых в качестве первой линии терапии у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии.

27 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 18 центров 275 участников MYL-1402O-3001
Завершено Фаза III
MPDL3280A (RO5541267) (Атезолизумаб, Атезолизумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата Атезолизумаб (антитело к PD-L1) в сравнении с наилучшей симптоматической терапией, которая применяется после адъювантной химиотерапии на основе цисплатина у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого IB-IIIA стадии

9 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 300 участников GO29527
Завершено Фаза III
Палоносетрон · «Хелсинн Хелскэа СА»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности однократного цикла терапии пероральным препаратом Палоносетрон в дозе 0,50 мг в сравнении с Палоносетроном в дозе 0,25 мг, вводимого внутривенно, применяемого в сочетании с Дексаметазоном, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на эметогенной химиотерапии высокого риска на основе цисплатина

21 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 151 участник PALO-10-01
Завершено Фаза III
Нетупитант/Палоносетрон · «Хелсинн Хелскэа СА»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии

19 июля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 17 центров 280 участников NETU-08-18
Завершено Фаза II
CRLX101 · Церулеан Фарма Инкорпорэйтед

Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии

28 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 26 центров 200 участников CRLX-002
Завершено Фаза III
ARQ 197 (тивантиниб) · Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению препарата ARQ 197 в комбинации с эрлотинибом в сравнении с комбинацией плацебо с эрлотинибом у ранее получавших лечение пациентов с локально прогрессирующим или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (NSCLC)

8 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 117 участников ARQ197-A-U302
Завершено Фаза II
МК-3102 · Merck&Co., Inc.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.

6 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 19 центров 170 участников 006-00
Завершено Фаза III
Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) · GTx, Inc

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

2 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 27 центров 300 участников G300213
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль