Россия

Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»

Санкт-Петербург Россия,191015, Санкт-Петербург, ул. Кирочная, 41
0
исследований идут сейчас
36
исследований в базе
30
спонсоров
36
исследований по данным реестра центров

Области

Другое 10
Эндокринология (терапевтическая) 4
Пульмонология 4
Ревматология 4
Онкология 3
Дерматология 2
Кардиология 2
Гастроэнтерология 2

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 10
Фаза III 23
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Клазакизумаб (BMS-945429 ) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование IIВ фазы, с плацебо и активным контролем, для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата Клазакизумаб в виде подкожных инъекций в сочетании с или без метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, имевших неадекватный ответ на терапию метотрексатом

31 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 100 участников IM133-001
Завершено Фаза II
FG-4592 · ФиброГен, Инк.

Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты

24 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 130 участников FGCL-4592-053
Завершено Фаза IV
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование препаратов Ингавирин® в дозе 90 мг в сутки и Арбидол® в дозе 800 мг в сутки у амбулаторных пациентов с гриппом и другой острой респираторной вирусной инфекцией

18 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 500 участников 05/10
Завершено Фаза II
Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря

16 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 8 центров 156 участников 178-CL-100
Завершено Фаза II
ACT-128800 (понесимод) · «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 (агониста рецепторов S1P1) для перорального приема, применяемого в двух дозах на протяжении не более 28 недель

3 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 264 участника AC-058A201
Завершено Фаза III
ИДег/Лира, IDegLira, GIC (GLP-1 analogue insulin combination), Инсулин деглюдек (Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454- лабораторные, NN1250 Растворимый аналог базального инсулина СИБА (SIBA), + Лираглутид (NNC 90 - 1170-лабораторное, Виктоза® - торговое) · Ново Нордиск А/С

Сравнение эффективности и безопасности инсулина деглюдек/лираглутида, инсулина деглюдек и лираглутида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное, рандомизированное, открытое, многоцентровое, международное исследование в трех параллельных группах с концепцией лечение до достижения цели. Сравнение комбинации инсулин деглюдек/лираглутид с инсулином деглюдек или с лираглутидом по отдельности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, получающих лечение 1 или 2 пероральными сахароснижающими препаратами (ПССП)

18 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 210 участников NN9068-3697
Завершено Фаза II
МК-3102 · Merck&Co., Inc.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.

6 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 19 центров 170 участников 006-00
Завершено Фаза III
Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки · Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH

Рандомизированное, контролируемое исследование III фазы по изучению мультипептидной противоопухолевой вакцины IMA901 у пациентов с распространенным / метастатическим почечноклеточным раком, получающих сунитиниб в качестве терапии первой линии

1 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 600 участников IMA901-301
Завершено Фаза II
BCT197 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости BCT197 при однократном приеме внутрь в дозе 75 мг у пациентов с обострением ХОБЛ

30 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 112 участников CBCT197A2201
Завершено Фаза III
BI 10773 · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности препарата BI 10773 (10 мг и 25 мг для перорального приёма 1 раз в сутки) в течение 52 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и с недостаточным гликемическим контролем, получающих либо только многократные ежедневные инъекции инсулина, либо в сочетании с метформином

18 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 85 участников 1245.49
Завершено Фаза III
Тикагрелор · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)

14 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 1 200 участников D5132C00001
Завершено Фаза III
PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A

3 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 27 центров 162 участника PA-CL-05B
Завершено Фаза III
РА21 · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое рандомизированное активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом с последующим рандомизированным сравнением пациентов c гиперфосфатемией, находящихся на диализе, получающих PA21 в поддерживающей и низкой дозах

3 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 27 центров 250 участников PA-CL-05A
Завершено Фаза III
BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом.

15 декабря 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 80 участников IM101-226
Завершено Фаза III
мазь кальцитриола 3 мкг/г · «Пэддок Лэбораториз Инк.» (производство «Пэддок Лэбораториз Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности мази кальцитриола 3 мкг/г (Пэддок Лэбораториз, Инк.) и мази Вектикал 3 мкг/г (Галдерма Лэбораториз, Л.П.) при лечении пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой или умеренной степени тяжести

30 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 500 участников PAD-2010-01
Завершено Фаза III
Ильмикс (индолкарбинол) · ЗАО «МираксБиоФарма»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Ильмикс, принимаемого 2 раза в день по 1 капсуле при лечении циклической масталгии (мастодинии)

15 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург, Казань 4 центра 156 участников Илм-Мам-163
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль