Россия

КГБУЗ «Краевая клиническая больница»

Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Краевая клиническая больница"

Барнаул, Алтайский край 656024, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1
20
исследований идут сейчас
336
исследований в базе
179
спонсоров
337
исследований по данным реестра центров

Области

Гематология 64
Гастроэнтерология 55
Неврология 51
Терапия (общая) 32
Пульмонология 31
Ревматология 29
Онкология 28
Кардиология 26

Фазы

Фаза I 8
Фаза I–II 1
Фаза II 45
Фаза II–III 8
Фаза III 259
Фаза III–IV 1
Фаза IV 14

Исследования в центре

Завершено Фаза II
GLPG0634 · Галапагос НВ

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата GLPG0634 при лечении пациентов, страдающих болезнью Крона в активной форме с признаками язвенного поражения слизистой оболочки кишечника

20 января 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 80 участников GLPG0634-CL-211
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) у пациентов с активным псориатическим артритом и неадекватным ответом на лечение, по крайней мере, одним из ингибиторов ФНО

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 55 участников А3921125
Завершено Фаза III
Антикоагуляционная система REG1 (пегнивакогин (RB006)+анивамерсен (RB007)) · «Регадо Биосайенс, Инк.»

Рандомизированное открытое многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем, предназначенное для сравнения эффективности и безопасности антикоагуляционной системы REG1 с эффективностью и безопасностью бивалирудина при чрескожном коронарном вмешательстве

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 2 000 участников REG1-CLIN310
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 56 участников A3921091
Завершено Фаза III
Гринджин™ Ф (Бероктоког альфа) · Грин Кросс Корпорейшен

Определение безопасности, эффективности и фармакокинетики Гринджин™ Ф у ранее получавших лечение пациентов в возрасте от 12 лет и старше с тяжелой формой гемофилии А

18 ноября 2013 Москва, Барнаул и ещё 2 города 4 центра 20 участников GreenGene™ F_P3
Завершено Фаза III
CC-5013 (Леналидомид, Ревлимид) · Celgene Corporation / Селджен Корпорейшн

Двойное слепое рандомизированное исследование 3-й фазы по сравнению эффективности и безопасности комбинации ритуксимаба и леналидомида (СС-5013) и комбинации ритуксимаба и плацебо у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной медленно прогрессирующей лимфомой

13 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 25 участников CC-5013-NHL-007
Завершено Фаза III
BAX855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII) · Баксалта Инновейшнз ГмбХ

Многоцентровое открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата BAX 855 (полиэтиленгликоля, ковалентно присоединенного к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII) при лечении больных гемофилией А в тяжелой форме, ранее проходивших лечение по данному показанию, которым проводятся хирургические операции или другие инвазивные процедуры

5 ноября 2013 Барнаул, Киров, Новосибирск 3 центра 10 участников 261204
Завершено Фаза III
SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, ) · Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.

Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).

1 ноября 2013 Москва, Барнаул и ещё 12 городов 19 центров 85 участников SUN101-303
Завершено Фаза II–III
BAX 855(полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII) · «Бакстер Инновейшнз ГмбХ»

Многоцентровое открытое исследование II/III фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата BAX 855 (полиэтиленгликоль, ковалентно присоединенный к рекомбинантному фактору свертывания крови VIII), применяемого для профилактики и лечения кровотечения у пациентов, ранее получавших лечение гемофилии А тяжелой степени

29 октября 2013 Барнаул, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 25 участников 261201
Завершено Фаза III
Атразентан (ABT-627) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

21 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 45 центров 785 участников M11-352
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
S-аденозил-L-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®) · Abbott Laboratories GmbH

Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах поисковое исследование, в котором изучаются эффекты различных доз S-аденозил-L-метионина (SAMe) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сопоставимых по полу и возрасту здоровых добровольцев, не получающих лечения (контрольная группа)

8 октября 2013 Москва, Барнаул и ещё 4 города 6 центров 91 участник M13-397
Завершено Фаза III
Семаглутид · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность применения препарата семаглутид один раз в неделю в сравнении с терапией ситаглиптином один раз в день в добавление к метформину и/или тиазолидиндиону у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 220 участников NN9535-3626
Завершено Фаза III
LY2439821 (иксекизумаб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активное и плацебо контролируемое 16-недельное исследование с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) у пациентов c активным анкилозирующим спондилоартритом

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 45 участников I1F-MC-RHAO
Завершено Фаза IV
SOM230 (Пасиреотид, Пасиреотид) · Рекордати АГ

Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование пасиреотида с участием пациентов, прошедших предшествующее исследование с применением препарата при спонсорской поддержке компании Novartis, и которым, по мнению исследователя, будет полезно продолжить терапию пасиреотидом

19 августа 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 22 участника СSOM230B2412
Завершено Фаза II
Будеcонид · Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом

30 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 6 городов 9 центров 192 участника BUS-2/UCA
Завершено Фаза III
Актилизе® 2 мг (Катфло® 2 мг Актилизе®, Алтеплаза) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности Актилизе® 2мг/2мл и солевого раствора для восстановления функционирования окклюзированного устройства центрального венозного доступа (CVAD)

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 110 участников 135.323
Завершено Фаза III
Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид) · ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, при лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).

19 июля 2013 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 9 городов 12 центров 190 участников ASR115646
Завершено Фаза III
Веро-линезолид (линезолид) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Веро-Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия, производитель ООО ЛЭНС-ФАРМ, Россия) и Зивокс® раствор для инфузий 2 мг/мл у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.

8 июля 2013 Москва, Барнаул и ещё 2 города 5 центров 90 участников 02/12
Завершено Фаза III
МК-0431D · «Мерк Шарп энд Доум Корп.»

Рандомизированное двойное слепое III фазы исследование эффективности и безопасности применения МК-0431D (фиксированной комбинации ситаглиптина и симвастатина) для лечения пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии Метформином

5 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 167 участников МК-0431D-266
Завершено Фаза III
Нейпилепт® (Цитиколин) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Нейпилепт (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе

24 июня 2013 Барнаул, Кемерово и ещё 3 города 9 центров 152 участника CTC-2012-04
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль