Россия

ООО «АВА-ПЕТЕР»

Общество с ограниченной ответственностью "АВА-ПЕТЕР"

Санкт-Петербург 191014, г. Санкт-Петербург, Литейный пр-т, д. 55 а, лит. А, пом. 3-Н, ком. 31, эт. 1
3
исследования идут сейчас
57
исследований в базе
41
спонсор
57
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 29
Онкология 7
Гастроэнтерология 6
Акушерство и гинекология 6
Другое 5
Терапия (общая) 4
Эндокринология (терапевтическая) 3
Кардиология 3

Фазы

Фаза I–II 2
Фаза II 10
Фаза III 38
Фаза III–IV 3
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
LY2439821 (иксекизумаб, ) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 24-недельное исследование иксекизумаба (LY2439821) с активным контролем и плацебо-контролем, с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности у пациентов с активным псориатическим артритом, не принимавших ранее биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты

3 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 84 участника I1F-MC-RHAP
Завершено Фаза III–IV
Адалимумаб (Хумира) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование сравнительной эффективности и безопасности непрерывной и прерывистой терапии Адалимумабом при поддержании ремиссии у пациентов с аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений

1 апреля 2013 Санкт-Петербург, Казань 2 центра 30 участников М13-375
Завершено Фаза II
CNTO6785 · Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование II фазы, направленное на установление дозового диапазона и оценку эффективности и безопасности препарата CNTO 6785 при лечении пациентов, у которых на фоне терапии метотрексатом продолжает отмечаться ревматоидный артрит в активной форме

13 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 130 участников CNTO6785ARA2001
Завершено Фаза III
HGS1006 (БЕЛИМУМАБ, БЕЛИМУМАБ) · «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.», являющаяся дочерней компанией «ГлаксоСмитКляйн»

Многоцентровое международное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности белимумаба (препарата HGS1006) в сочетании с азатиоприном при поддержании ремиссии гранулематоза Вегенера и микроскопического полиангиита

4 марта 2013 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 90 участников HGS 1006-C1100
Завершено Фаза III
SAR153191 (Сарилумаб) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, исследование по оценке безопасности и переносимости сарилумаба и тоцилизумаба у больных с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на терапию антагонистами фактора некроза опухоли (ФНО) или их непереносимостью.

22 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 80 участников SFY13370 (SARIL-RA-ASCERTAIN)
Завершено Фаза IV
Тимодепрессин® · ООО «Фарма Био»

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения эффективности и оценки фармакодинамики, безопасности и переносимости комбинированной терапии препаратом Тимодепрессин® и метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности

4 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 142 участника ИБХ-ТД01
Завершено Фаза III
PF-05280586 (Ритуксимаб) · Пфайзер Инк.

Продолженное исследование по оценке лечения препаратом PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом у пациентов с активным ревматоидным артритом, принимавших участие в других клинических исследованиях препарата PF-05280586

10 декабря 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 6 городов 9 центров 50 участников B3281004
Завершено Фаза II
VX-509 (, ) · Вертекс фармасьютикал инкорпорейтед (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием

7 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 74 участника VX11-509-102
Завершено Фаза II
CAM-3001 (Маврилимумаб) · МедИммун Лимитед

Открытое дополнительное исследование по оценке безопасности маврилимумаба при его продолжительном применении пациентами с ревматоидным артритом

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 70 участников CD-IA-CAM-3001-1109
Завершено Фаза II
Помалидомид (СС-4047) · Селджен Корпорэйшн

: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, подтверждающее концепцию исследование фазы II по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, а также эффективности Помалидомида (CC-4047) у пациентов с системной склеродермией, сопровождающейся интерстициальной болезнью легких

29 октября 2012 Санкт-Петербург, Новосибирск, Пенза 4 центра 20 участников CC-4047-SSC-001
Завершено Фаза II
CAM-3001 (Маврилимумаб) · МедИммун Лимитед

Поисковое исследование II фазы, направленное на сравнение маврилимумаба с ингибитором фактора некроза опухоли при лечении пациентов с ревматоидным артритом

4 октября 2012 Санкт-Петербург, Казань 3 центра 60 участников CD-IA-CAM-3001-1107
Завершено Фаза II
NNC0114-0006 · Ново Нордиск А/С

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с ревматоидным артритом в активной форме с целью оценки клинической эффективности препарата NNC0114-0006

13 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 60 участников NN8828-3842
Завершено Фаза I–II
PF-05280586 (Ритуксимаб) · Пфайзер Инк.

Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики, а также оценке безопасности препарата PF-05280586 и ритуксимаба у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на терапию одним или несколькими препаратами из группы антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО)

9 июня 2012 Санкт-Петербург, Казань и ещё 6 городов 9 центров 60 участников В3281001
Завершено Фаза III
Фебуксостат · Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ

Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Фебуксостат и Аллопуринол у пациентов с подагрой

19 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 175 участников BCRU/11/Feb-Gou/001
Завершено Фаза III
TL011 (ритуксимаб) · «Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд.»

Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

26 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 35 центров 336 участников TL011-RA-301
Завершено Фаза III
AMP001 (Гель Амфора) · Эвофем, Инк

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®

20 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 800 участников AMP001
Завершено Фаза III
Голимумаб (Симпони™) · Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).

23 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 18 центров 100 участников P07642
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль