Россия

ООО «АВА-ПЕТЕР»

Общество с ограниченной ответственностью "АВА-ПЕТЕР"

Санкт-Петербург 191014, г. Санкт-Петербург, Литейный пр-т, д. 55 а, лит. А, пом. 3-Н, ком. 31, эт. 1
3
исследования идут сейчас
57
исследований в базе
41
спонсор
57
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 29
Онкология 7
Гастроэнтерология 6
Акушерство и гинекология 6
Другое 5
Терапия (общая) 4
Эндокринология (терапевтическая) 3
Кардиология 3

Фазы

Фаза I–II 2
Фаза II 10
Фаза III 38
Фаза III–IV 3
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Октагам (Иммуноглобулин человека нормальный) · Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.

Проспективное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Октагам 10 % у пациентов с дерматомиозитом (исследование ProDERM)

10 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 30 участников GAM10-08
Завершено Фаза III
Бетасерк® Форте · Эбботт Продактс Оперейшнс АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением

5 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 18 центров 378 участников BETA3003
Завершено Фаза III
RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб) · Далкор Фарма ЮКей Лтд

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке влияния далцетрапиба на риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в генетически ограниченной популяции пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС): исследование dal-GenE

9 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 2 960 участников DAL-301
Завершено Фаза IV
Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы IV в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом в сравнении с монотерапией пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией (BiGARD)

20 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 260 участников 3593-MA-3026-RU
Завершено Фаза III
Иксекизумаб (LY2439821) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое исследование фазы 3, включающее 36-недельный открытый период с последующим рандомизированным, двойным слепым периодом отмены препарата с недели 36 по неделю 104, для оценки долгосрочной эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) в дозе 80 мг каждые 2 недели у пациентов с активным псориатическим артритом, ранее не получавших лечение биологическими болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами.

16 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 50 участников I1F-MC-RHBF
Завершено Фаза II
UCB4940 · ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании

Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

9 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 180 участников RA0123
Завершено Фаза III
BI 695501 · Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

20 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 23 центра 125 участников 1297.2
Завершено Фаза III
CHS-0214 (этанерцепт) · Кохерус Байосайенсез Инк.

Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности CHS-0214 и Энбрела® у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на лечение метотрексатом (РАпсоди)

30 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 260 участников CHS-0214-02
Завершено Фаза III–IV
Тофацитиниб (CP-690,550-10, Тофацитиниба цитрат) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3b/4 для оценки тофацитиниба в дозе 5 мг с метотрексатом и без него в сравнении с адалимумабом с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом в активной форме

15 сентября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 300 участников A3921187
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита

16 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 90 участников А3921092
Завершено Фаза III–IV
Тофацитиниб цитрат (СР-690,550-10) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Рандомизированное исследование конечной точки безопасности двух доз тофацитиниба в сравнении с ингибитором фактора некроза опухоли (ФНО) у пациентов с ревматоидным артиритом, фаза 3В/4

15 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 240 участников A3921133
Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 56 центров 1 347 участников D513BC00001
Завершено Фаза III
LY2963016 · Эли Лилли

Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: исследование ELEMENT 4).

30 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 62 участника I4L-MC-ABEG
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) у пациентов с активным псориатическим артритом и неадекватным ответом на лечение, по крайней мере, одним из ингибиторов ФНО

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 55 участников А3921125
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 56 участников A3921091
Завершено Фаза I–II
ТАВ08 (Терализумаб, ТАВ08) · ООО «ТераМАБ»

Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и эффективности ТАВ08 у пациентов с активным ревматоидным артритом, у которых терапия метотрексатом недостаточно эффективна

17 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 160 участников TAB08_RA01
Завершено Фаза III
LY2439821 (иксекизумаб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активное и плацебо контролируемое 16-недельное исследование с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) у пациентов c активным анкилозирующим спондилоартритом

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 45 участников I1F-MC-RHAO
Завершено Фаза II
CP-690,550 (Тофацитиниб) · Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, определяющее дозу исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности тофацитиниба у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

8 августа 2013 Санкт-Петербург, Екатеринбург 3 центра 40 участников A3921119
Завершено Фаза III
Дапаглифлозин · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

30 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 32 центра 1 200 участников D1693C00001
Завершено Фаза III
SAR153191 (Сарилумаб, ) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, контролируемое исследование применения сарилумаба в сочетании с метотрексатом по сравнению с этанерцептом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых отмечается недостаточный ответ на 4-месячное лечение адалимумабом в сочетании с метотрексатом.

16 мая 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 22 центра 380 участников EFC11574 (SARIL-RA-COMPARE)
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль