Завершено Фаза III Россия

CEM-101 (солитромицин, )

Проводит «Семпра Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Разрешение№ 24 от 17.01.2013
Номер протоколаCE01-300
ФазаФаза III
Участников по плану290
Сроки17.01.2013 — 31.12.2014
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 17 января 2013Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

17 центров в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.