Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Урология · 313 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
313 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Примаксетин (Дапоксетин) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Примаксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Прилиджи® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)

9 сентября 2015 Санкт-Петербург 1 центр 50 участников 0705/15
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Циклорин (Циклосерин) · Представительство компании «Люпин Лимитед» (Индия) г. Москва

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклорин, капсулы 250 мг (Люпин Лтд., Индия) и Циклосерин, капсулы 250 мг (ОАО Валента Фармацевтика, Россия)

24 августа 2015 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников LPN-CS-BE-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Инвида ОДП (Силденафил) · Джилесанто Рус

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инвида ОДП, пленки, диспергируемые в полости рта, 50 мг (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД.) и ВИАГРА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер ПГМ) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак

23 июля 2015 Ярославль 1 центр 45 участников GH-INV-0314
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ЭФФЕКС® Силденафил (силденафил) · ЗАО «Эвалар»

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭФФЕКС® Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании ЗАО Эвалар, Россия, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Пфайзер ПГМ, Франция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

17 июля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников EFSil-EV-14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амоксиклав® Квиктаб (Амоксициллин + Клавулановая кислота) · ЗАО «САНДОЗ»

Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Амоксиклав® Квиктаб, таблетки диспергируемые, 250/62.5 мг, (Лек д.д., Словения), и препарата Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125/31.25 мг в 5 мл, (СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания), у здоровых добровольцев при приеме натощак

15 июля 2015 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников RUGX_BE_007_AMO+CLA_DT
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Виферон (Интерферон альфа-2b) · ООО «ФЕРОН»

Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные, 150 000МЕ, 1 000 000МЕ и 3 000 000 МЕ у здоровых добровольцев

19 июня 2015 Ярославль 1 центр 54 участника 04-2014
Завершено Фаза II Россия
Октапам (Селенокс) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Октапам, капсулы 2 мг и 5 мг (Селенокс®, производства ЗАО Корпорация ОЛИФЕН, Россия) у пациентов с астеноспермией. II фаза

16 июня 2015 Обнинск 1 центр 95 участников SEL-OCT-II/2015
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тамсулозин Канон (Тамсулозин) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, капсулы c модифицированным высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Омник® капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола

8 июня 2015 Санкт-Петербург 1 центр 20 участников 043/14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Купид 36 (Тадалафил) · Кадила Фармасьютикалз Лимитед

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Купид 36, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приёме натощак

12 мая 2015 Ярославль 1 центр 22 участника KFL-2014-01
Завершено Фаза III Россия
Стендра (Аванафил) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Клиническое исследование эффективности и переносимости терапии аванафилом в дозе 100 мг и 200 мг однократно у пациентов с эректильной дисфункцией в Российской Федерации

7 мая 2015 Москва, Обнинск 6 центров 265 участников AVANAL07163 / CEDAR
Завершено Фаза III Россия
MPDL3280A (RO5541267) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование третьей фазы по определению эффективности и безопасности препарата атезолизумаб (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с химиотерапией у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком мочевого пузыря после неудачи платина-содержащей химиотерапии

30 апреля 2015 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 4 города 6 центров 50 участников GO29294
Завершено Фаза III Россия
Виферон® (Интерферон альфа-2-бета) · ООО «ФЕРОН»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии хронического бактериального простатита

28 апреля 2015 Екатеринбург, Ярославль 2 центра 140 участников 01-2015
Завершено Фаза II Россия
S-649266 · Сионоги Инк.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения

23 апреля 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 100 участников 1409R2121
Завершено Фаза III Россия
Уропрост-Д (Простаты экстракт) · ООО «ФармаТех»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Уропрост-Д суппозитории ректальные, производства ООО Альтфарм, Россия, у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

10 февраля 2015 Воронеж, Смоленск, Ярославль 3 центра 110 участников 29032012-URP-001
Завершено Фаза III Россия
Колистиметат (Колистиметат натрия) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Простое слепое, рандомизированное, проспективное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Колистиметат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при лечении пневмонии, вызванной Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и/или Pseudomonas aeruginosa, резистентными к предшествующей антибиотикотерапии

30 декабря 2014 Москва, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 200 участников GLP/CT/2013/005/III
Завершено Фаза III Россия
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

12 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 131 участник TP-434-010
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бактолин (Линезолид) · Микро Лабс Лимитед

№ 2013-14-11 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бактолин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Микро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико.

14 ноября 2014 34 участника 2013-14-11 Версия 2 от 24.01.20…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Виагра® (Силденафил) · Представительство корпорации «Пфайзер Эйч.Си.Пи. Корпорэйшн» (США)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности однократных доз силденафила при приеме в таблетке для рассасывания с водой или без воды и таблетки Виагра®, принимаемой с водой, у здоровых мужчин.

5 ноября 2014 Москва 1 центр 42 участника А1481322
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Октапам (Селенокс®) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

№ SEL-OKT-I/2014 Открытое, нерандомизированное исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики при однократном и многократном приеме препарата Октапам, капсулы 2 мг (Селенокс®, производства ЗАО Корпорация ОЛИФЕН, Россия) у здоровых добровольцев. I фаза.

22 сентября 2014 Москва 1 центр 12 участников SEL-OKT-I/2014, версия 1.0 от 3…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Урофосцин (Фосфомицин) · ООО «Изварино Фарма»

№ 10042014-FosfIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофосцин гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ООО Изварино Фарма, Россия) и Монурал® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария)

16 сентября 2014 Серпухов 1 центр 26 участников Протокол 10042014-FosfIz-001 Ве…