Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Урология · ООО «ПиЭсАй» · 9 исследований

Компания
ООО «ПиЭсАй»
Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
9 исследований
Прекращено Фаза III Россия
UGN-102 (Митомицин) · «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата UGN-102, применяемого для первичной противоопухолевой терапии методом химиоабляции в одной группе пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности с промежуточным риском рецидива

4 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 103 участника BL011
Завершено Фаза III Россия
Тебипенема пивоксила гидробромид · «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

5 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 386 участников SPR994-301
Завершено Фаза III Россия
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 400 участников IT001-302
Завершено Фаза III Россия
Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 530 участников IT001-301
Завершено Фаза III Россия
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

2 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 420 участников TP-434-021
Завершено Фаза III Россия
Эравациклин (TP-434) · «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

12 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 131 участник TP-434-010
Завершено Фаза III Россия
CXA-201 (CXA-101/тазобактам) · Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

4 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 20 центров 165 участников CXA-cUTI-10-04
Завершено Фаза III Россия
CXA-201 (CXA-101/тазобактам) · Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

30 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 275 участников CXA-cUTI-10-05
Завершено Фаза II Россия
XEN-D0501 · «Ксентион Лимитед»,

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря

22 апреля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 150 участников XEN-D0501-CL-03