Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Дерматология · 297 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
297 исследований
Завершено Фаза III Россия
GP2015 (этанерцепт) · Гексал АГ

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование, направленное на подтверждение одинаковой эффективности и сравнение безопасности и иммуногенности аналогового биологического препарата этанерцепт (GP2015) и Энбрела® при лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом в среднетяжелой и тяжелой форме

19 июля 2013 Москва, Смоленск 4 центра 100 участников GP15-302
Завершено Фаза IV Россия
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · ООО «Мир-Фарм»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с острым и хроническим средним гнойным отитом, наружным отитом

19 июля 2013 Санкт-Петербург 2 центра 180 участников МФ-ЗУ-33
Завершено Фаза II–III Россия
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Слепое рандомизированное двухэтапное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем в терапии дерматомикозов.

8 мая 2013 Санкт-Петербург, Большая Ижора и ещё 4 города 13 центров 420 участников MICOB II-III/23
Завершено Фаза III Россия
LY2439821 (Иксекизумаб) · Эли Лилли энд Компани

12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование сравнения эффективности и безопасности терапии исследуемого препарата LY2439821 по сравнению с этанерцептом и плацебо у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза с длительным периодом распространения

24 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 150 участников I1F-MC-RHBC
Завершено Фаза III Россия
AIN457 (Секукинумаб) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении, на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 132 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

17 апреля 2013 Москва, Санкт-Петербург, Казань 3 центра 70 участников CAIN457A2312
Завершено Фаза III Россия
Циклополи® (P-3051, Циклопирокс) · Полихем СА

Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование по оценке эффективности Циклополи® (циклопирокс 8% лак для ногтей) в сравнении с Лоцерилом® (аморолфин 5% лак для ногтей) на конверсию культуры в отрицательную у пациентов с онихомикозом

22 марта 2013 Санкт-Петербург 1 центр 80 участников PM1125
Завершено Фаза III Россия
Тералиджен® (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Простое слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен®, раствор для инфузий и внутримышечного введения, 5 мг/мл, при атопическом дерматите, сопровождающемся тревожно-депрессивным расстройством

20 марта 2013 Липецк, Рязань, Челябинск 3 центра 150 участников 3К/2012
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тербинафин · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тербинафин, таблетки 250 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Ламизил®, таблетки 250 мг, Novartis Pharmaceuticals UK Ltd, Швейцария

22 февраля 2013 Пермь 1 центр 18 участников 14.02-12
Завершено Фаза II Россия
Лонгидаза · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Оценка эффективности и безопасности препарата Лонгидаза 3000 МЕ лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, применяемого методом фотофореза, у пациентов с неинфекционной ониходистрофией

15 февраля 2013 Москва 2 центра 128 участников Londi-0211
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Флуконазол · АО «Медисорб»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Флуконазол, капсулы 150 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Дифлюкан®, капсулы 150 мг (Пфайзер, Франция)

1 февраля 2013 Пермь 1 центр 18 участников 14.06-12
Завершено Фаза IV Россия
Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) · ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии

14 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 26 центров 420 участников PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД
Завершено Фаза III Россия
Аморолфин · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах.

23 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 236 участников GPL/CT/2011/007/III
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Итраконазол · ООО «Озон Фарм»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Итраконазол капсулы 100 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Орунгал® капсулы 100мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).

10 октября 2012 Москва 1 центр 18 участников ITR-1/30032012
Завершено Фаза III Россия
CD07805/47 (бримонидина тартрат) · «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./»GALDERMA R&D, SNC”

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.

7 сентября 2012 Москва, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 130 участников RD.03.SPR.40174
Завершено Фаза IV Россия
Инозин Пранобекс (Изопринозин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование IV фазы по изучению эффективности и безопасности иммуномодулирующего препарата Изопринозин® (Инозин Пранобекс) (Тева) в комбинации с базисной терапией гриппа и других ОРВИ у взрослых амбулаторных пациентов

7 сентября 2012 Москва, Барнаул, Екатеринбург 3 центра 150 участников CS-IZ01-12
Завершено Фаза III Россия
Тербинафин · ООО «Атолл»

Открытое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Тербинафин крем для наружного применения 1 % (производитель ООО Озон, Россия) и Ламизил® крем для наружного применения 1% (производитель Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с разноцветным лишаем

20 августа 2012 Рязань 2 центра 100 участников TER. 05/12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Цинкостим (Цинка сульфат, Цинкостим) · АНО «Центр биотической медицины» (АНО «ЦБМ»)

№ П - 01 - 2011 ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЦИНКОСТИМ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЦЕНТР БИОТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ, РОССИЯ) И ЦИНКТЕРАЛ, ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ, 124 МГ (ТЕВА КУТНО С.А., ПОЛЬША)

13 августа 2012 Санкт-Петербург 1 центр 18 участников П - 01 - 2011, версия 1 от 08.0…
Завершено Фаза III Россия
Адалимумаб (Хумира) · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом.

1 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 50 участников М04-717
Завершено Фаза III Россия
Ботулакс (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс) · ООО «АЛЬЯНЗА»

Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ботулакс (Хюгель Инк., Корея) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин.

27 июня 2012 Москва 1 центр 100 участников BOT-04-2011
Завершено Фаза III Россия
Ивермектин (CD5024) · ГАЛДЕРМА R&D SNC

Эффективность и безопасность применения 1 % крема CD5024 в сравнении с 0,75 % кремом метронидазола у пациентов с папулопустулярной формой розацеа после 16 недельного лечения с последующим 36 недельным периодом расширенного применения препарата.”

13 июня 2012 Москва, Липецк и ещё 2 города 5 центров 96 участников RD.03.SPR.40173