Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Албендазол · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Албендазол и препарата сравнения

14 декабря 2017 Санкт-Петербург 1 центр 45 участников 2103/17
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амброксол · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амброксол, таблетки 30 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Лазолван®, таблетки 30 мг, производитель Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция, у здоровых добровольцев

12 декабря 2017 Ярославль 1 центр 35 участников AMBRO-09/2017
Завершено Фаза III Россия
Ксилометазолин+Декспантенол · Группа компаний Джонсон & Джонсон

Многоцентровое рандомизированное заслеплённое для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по сравнению эффективности двух препаратов ксилометазолин/декспантенол, спрей назальный, при лечении заложенности носа, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей у взрослых

11 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург 11 центров 200 участников CO-170117145845-URCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Периндоприл/Амлодипин – Тева (периндоприла тозилат+амлодипин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности препаратов Периндоприл/Амлодипин – Тева, таблетки 10 мг/10 мг (Тева) и Престанс®, таблетки 10 мг/10 мг (Лаборатории Сервье) у здоровых добровольцев натощак

7 декабря 2017 Ярославль 1 центр 48 участников BE-AMP01-17
Завершено Фаза III Россия
BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом

7 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 228 участников BCD-085-5/ASTERA
Прекращено Фаза I Россия
Далоктин П® (даларгин+октреотид) · ООО «АЛВИЛС»

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П®, раствор для внутривенного введения, в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом

7 декабря 2017 Москва 1 центр 36 участников DLOC-I-12/2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Суматриптан-ЛекТ (Суматриптан) · ЗАО «Патент - Фарм»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Суматриптан-ЛекТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и Имигран® таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (ЗАО “ГлаксоСмитКляйн Трейдинг”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак

5 декабря 2017 Серпухов 1 центр 36 участников 07032017- SumLekT-001
Завершено Фаза III Россия
Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат) · ЗАО «Патент - Фарм»

Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ, капсулы 120 мг (производитель ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением

5 декабря 2017 Красногорск, Ярославль 2 центра 110 участников ORLY-III-02/17
Завершено Фаза II Россия
Бимагрумаб (BYM338) · Новартис Фарма АГ

24-недельное исследование продолжения наблюдения без препарата, проводимое в параллельных группах для оценки длительности эффектов в отношении силы скелетных мышц и функциональных показателей после 6-ти месячного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования бимагрумаба у пожилых пациентов с саркопенией (InvestiGAIT extension)

30 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 4 центра 40 участников CBYM338E2202E1
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эсциталопрам · ЗАО «Северная звезда»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Х.Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев натощак

28 ноября 2017 Серпухов 1 центр 30 участников 14082017- EscitalSevZv-001
Завершено Фаза III Россия
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

28 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 213 участников BCD-085-7
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Кофеин+Парацетамол · «Ксантис Фарма Лимитед»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кофеин+Парацетамол, таблетки 65 мг + 500 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая республика) и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 65 мг + 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд., Ирландия)

24 ноября 2017 Ярославль 1 центр 34 участника PAR+CAF-02-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Эзетимиб · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки 10 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

23 ноября 2017 Ярославль 1 центр 36 участников EZE001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен + Парацетамол · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев

20 ноября 2017 Ярославль 1 центр 50 участников IB/PRC-В-05/2017
Завершено Фаза IV Здоровые добровольцы Россия
Эзлор Солюшн Таблетс (Дезлоратадин) · ООО «Атолл»

Пострегистрационное, проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности препаратов Эзлор Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия с участием здоровых добровольцев при приеме с яблочным соком

17 ноября 2017 Нижний Новгород 1 центр 22 участника EZ-2/18072017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат) · ООО Крафт

Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО Славянская аптека, Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

14 ноября 2017 Ярославль 1 центр 21 участник MELISAN-001-02/2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ацетилцистеин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев

14 ноября 2017 Ярославль 1 центр 35 участников АСС-08/2017
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Вентвил® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

3 ноября 2017 Москва, Смоленск 3 центра 52 участника HEP-VTL-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Итоприд · «Ксантис Фарма Лимитед»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки 50 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония)

2 ноября 2017 Ярославль 1 центр 24 участника ITP-05-2017
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен · АО «Фармасинтез»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Нурофен® Форте, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.

1 ноября 2017 Москва 1 центр 44 участника IBUPR-В-06/2017