Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Терапия (общая) · 2 675 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
2 675 исследований
Завершено Фаза IV Россия
Бензидамина гидрохлорид (Бензидамин) · Анжелини С.п.А.

Исследование IV фазы с целью сравнения эффективности и безопасности бензидамина гидрохлорида в виде 0,3% спрея для применения на слизистой оболочке полости рта и бензидамина гидрохлорида 3 мг в виде таблеток для рассасывания у пациентов с острой болью в горле.

29 июня 2020 Санкт-Петербург 6 центров 276 участников 030(Z)WO19176
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мебеверин · ЗАО «Биоком»

№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак

26 июня 2020 Серпухов 1 центр 34 участника BE-11112019-MbvBio
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
MEMORIA (Мемантин + Цитиколин) · ООО «НоваМедика»

Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и сравнительной фармакокинетики фиксированной комбинации MEMORIA (Мемантин + Цитиколин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг/10 мг+500 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и препаратов Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/10 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия) и Цераксон®, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (Феррер Интернасьональ С.А., Испания) при однократном приеме в перекрестных группах и многократном приеме в параллельных группах у здоровых добровольцев, включая оценку влияния приема пищи и межлекарственного взаимодействия

26 июня 2020 Москва 1 центр 116 участников CNS-MEM-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бозентан (Бозентана моногидрат) · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении Траклир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев

25 июня 2020 Ярославль 1 центр 56 участников BZT001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
GABBIE (Габапентин + Бенфотиамин) · ООО «НоваМедика»

Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и сравнительной фармакокинетики фиксированной комбинации GABBIE (Габапентин + Бенфотиамин), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 100 мг/600 мг + 100 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и препаратов Нейронтин® и Бенфогамма® при однократном приеме в перекрестных группах и многократном приеме в параллельных группах у здоровых добровольцев, включая оценку влияния приема пищи.

25 июня 2020 Москва, Смоленск 2 центра 96 участников CNS-GAB-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Элтромбопаг Канон ( Элтромбопаг) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами

25 июня 2020 Москва 1 центр 65 участников 14/19
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Индапамид + Периндоприл · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл, таблетки, 1,25 мг + 4 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Нолипрел А Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,25 мг + 5 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев

25 июня 2020 Нижний Новгород 1 центр 32 участника IPT001
Завершено Фаза III Россия
Фамотидин · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 160 участников KI/1019-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пирибедил · НАО «Северная звезда»

№ № BE-131218-PiribSZ Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирибедил, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг (Производства ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, владелец регистрационного удостоверения Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном, после приема пищи

25 июня 2020 Серпухов 1 центр 42 участника BE-131218-PiribSZ С Поправкой 1…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Розувастатин · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производитель АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико, у здоровых добровольцев

25 июня 2020 Ярославль 1 центр 44 участника ROZUVASTATINE-11/2019
Завершено Фаза I–II Россия
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 175 участников BCD-085-14
Завершено Фаза II Россия
APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881) · АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 160 участников APN01-01-COVID19
Завершено Фаза III Россия
Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, с тремя периодами, тремя последовательностями, перекрестное, плацебо-контролируемое с открытым активным препаратом сравнения клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Левосальбутамола тартрата (Левальбутерол 45 мкг/ доза), аэрозоль для ингаляций дозированный производства Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., в сравнении с плацебо и Вентолином (рацемический сальбутамол 100 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 105 участников GPL/CT/2018/003/III
Завершено Фаза I–II Россия
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

19 июня 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 8 центров 125 участников BCD-085-13
Завершено Фаза II Россия
BAY 1817080 (, не присвоено) · Байер АГ

Рандомизированное, двойное-слепое исследование 2b фазы в параллельных группах с целью выбора оптимального режима дозирования, оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата BAY 1817080 два раза в день в течение 12 недель по сравнению с плацебо у пациентов с рефрактерным хроническим кашлем и/или хроническим кашлем невыясненной этиологии

18 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 40 участников 20393
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ивабрадин · ЗАО «Биоком»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ивабрадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

17 июня 2020 Серпухов 1 центр 56 участников BE-17102019-IvaBio
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азатиоприн · ООО «Атолл»

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азатиоприн, капсулы, 50 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Имуран, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Aspen Bad Oldesloe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев

17 июня 2020 Ярославль 1 центр 60 участников ATP001
Завершено Фаза III Россия
PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

5 июня 2020 Москва, Красногорск и ещё 2 города 5 центров 228 участников PHS-CF-0320
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фебуксостат · АО «Фармпроект»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Фармпроект, Россия, и Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия, в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема натощак

1 июня 2020 Санкт-Петербург 1 центр 44 участника FBX-BE-2019
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гликлазид · АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Диабетон® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев

28 мая 2020 Ярославль 1 центр 28 участников GLICLAZIDE-10/2019