Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Пульмонология · 530 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
530 исследований
Завершено Фаза III Россия
Ренгалин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей

20 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 332 участника MMH-RN-004
Завершено Фаза III Россия
Релвар (Флутиказона фуроат/вилантерол) · ГлаксоСмитКляйн ЛЛС

12-недельное исследование с целью оценки круглосуточной функции лёгких при применении комбинации флутиказона фуроат/вилантерол (ФФ/ВИ) в форме порошка для ингаляций в дозировке 100/25 мкг один раз в сутки по сравнению с комбинацией флутиказона пропионат / сальметерол в форме порошка для ингаляций в дозировке 250/50 мкг, применяемой два раза в сутки, у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ)

16 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 180 участников RLV116974
Завершено Фаза III Россия
Комбитеваль Мультихалер (Формотерол/Будесонид) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Комбитеваль Мультихалер, порошок для ингаляций дозированный (200 мкг/6 мкг) и Симбикорт Турбухалер , порошок для ингаляций дозированный (160 мкг/4,5 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

8 ноября 2012 Москва, Барнаул и ещё 4 города 11 центров 140 участников ComTBM01-11
Завершено Фаза III Россия
Сальмекорт (Салметерол+Флутиказон) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование по критерию не меньшей эффективности препарата Сальмекорт (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного с препаратом Серетид® (25/250 мкг) в форме аэрозоля для ингаляций дозированного у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой

2 ноября 2012 Казань, Ярославль 2 центра 112 участников GL-SF/2012-1
Завершено Фаза III Россия
CEP-38072 (Реслизумаб, ) · Cephalon, Inc.

Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для лечения пациентов с эозинофильной астмой, которые завершили предыдущее финансируемое компанией Тева исследование у пациентов с эозинофильной астмой

2 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 200 участников C38072/3085
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Моксифлоксацин, Хайнемокс · Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.

№ CPM-09-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайнемокс таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев

29 октября 2012 Москва 1 центр 18 участников ПРОТОКОЛ CPM-09-2012
Завершено Фаза III Россия
Флутиказона фуроат (GW685698)/ Вилантерол (GW642444) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование в параллельных группах порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 200/25 мкг, порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола 100/25 мкг и порошка для ингаляций флутиказона фуроата 100 мкг, применяемых для лечения персистирующей бронхиальной астмы у взрослых и подростков

23 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 350 участников HZA116863
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Экталуст® (Монтелукаст) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст®, таблетки жевательные 5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сингуляр®, таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум, Нидерланды)

23 октября 2012 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников 23
Завершено Фаза III–IV Россия
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой

22 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 1 200 участников P06241/P202 (или МК-0887А-202)
Завершено Фаза III Россия
Капреомицин-Ферейн® · ЗАО «Брынцалов-А»

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Капреомицин-Ферейн®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания

18 октября 2012 Новосибирск 1 центр 60 участников 16032012-C-001
Завершено Фаза III Россия
Тевакомб (салметерол/флутиказон) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб капсулы с порошком для ингаляций (50/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

18 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 140 участников TB-RC01-12
Завершено Фаза IV Россия
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, ) · ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой

16 октября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 330 участников SAS115358
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Экталуст® (Монтелукаст) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Экталуст®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Сингуляр® таблетки, покрытые оболочкой 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)

15 октября 2012 Ярославль 1 центр 20 участников 22
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азитромицин · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев

15 октября 2012 Москва 1 центр 24 участника AZT/B01-12
Завершено Фаза III Россия
Теватераль (Формотерол) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Теватераль, капсулы с порошком для ингаляций (12 мкг) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций (12 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

15 октября 2012 Москва, Барнаул и ещё 4 города 6 центров 140 участников TV-RC01-12
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фенспирид ФСинтез (Фенспирид) · ЗАО «Ф-Синтез», Россия

№ FEN- BE-01-2012 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид ФСинтез, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО Ф-Синтез, Россия), и Эреспал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье Индастри, Франция), с участием здоровых добровольцев.

11 октября 2012 Москва 1 центр 18 участников Протокол FEN- BE-01-2012
Завершено Фаза III Россия
QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат) · Новартис Фарма АГ

Плацебо-контролируемое исследование с активным контролем для оценки долгосрочной безопасности применения QVA149 один раз в сутки в течение 52 недель у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с умеренным и тяжелым ограничением скорости воздушного потока

27 сентября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 165 участников CQVA149A2339
Завершено Фаза II Россия
MEMP1972A (RO5541079) · Дженентек Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы IIB по изучению эффективности, безопасности и режимов дозирования MEMP1972A у взрослых с аллергической бронхиальной астмой, неадекватно контролируемой ингаляционными кортикостероидами и вторым контролирующим препаратом (COSTA).

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 205 участников GB27980
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Левофлоксацин - ЛЕКСВМ® · ООО «Протек-СВМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин-ЛЕКСВМ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Джубилант Лайф Сайенсиз Лтд., Индия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

3 августа 2012 Нижний Новгород 2 центра 20 участников KI/1211-3
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Аминосалициловая кислота · ЗАО «Макиз-Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Аминосалициловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, производства ЗАО Макиз - Фарма, (Россия) и ПАСК®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармасинтез (Россия), у здоровых добровольцев.

3 августа 2012 Ярославль 2 центра 22 участника RU/N/11/17