Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Хирургия · 341 исследование

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
341 исследование
Завершено Фаза III Россия
Фламадекс® (Декскетопрофен) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

1 августа 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 6 центров 170 участников KI/0317-3
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фтортиазинон · НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи

Открытое исследование безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата Фтортиазинон при однократном и курсовом применении у здоровых добровольцев

13 июля 2017 40 участников 02-ФТ-2017
Завершено Фаза III Россия
Анима (Декспантенол + Хлоргексидин) · АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.

Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10

12 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 236 участников EUS-BPT001
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Эноксапарин натрия · ООО «Гротекс»

Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), переносимости и безопасности препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО Гротекс, Россия), и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении.

6 июля 2017 Санкт-Петербург 2 центра 59 участников SP-1
Завершено Фаза III Россия
Дифаг (бактериофаг ацинетобактер-синегнойный) · Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП «НПО «Микроген»)»

Оценка безопасности и эффективности препарата Дифаг бактериофаг ацинетобактер-синегнойный у пациентов с хирургическими инфекциями кожи и мягких тканей

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург, Пермь 4 центра 180 участников ДФИ-Р-II-02-003/2016
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Троксерутин · ООО «ПРАНАФАРМ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТРОКСЕРУТИН, капсулы, 300 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и ТРОКСЕРУТИН ВРАМЕД, капсулы, 300 мг (Софарма АО, Болгария)

14 июня 2017 Санкт-Петербург 1 центр 22 участника КИ 003-2016
Завершено Фаза III Россия
Цитофлавин® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций

2 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 260 участников CYT-cog-16
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Диосмин+Гесперидин · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, двухэтапное, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности препаратов Диосмин+Гесперидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АКРИХИН) и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лаборатории Сервье), с участием здоровых добровольцев натощак.

15 мая 2017 Москва 1 центр 150 участников ЦНИР_02/16-01
Завершено Фаза IV Россия
Амелотекс® (Мелоксикам) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с посттравматическим болевым синдромом

3 мая 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 2 города 4 центра 165 участников KI/0916-6
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
BCD-080 (Эноксапарин натрия) · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики / фармакодинамики и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении

28 апреля 2017 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников BCD-080-3
Завершено Фаза III Россия
Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF, BAX111) · Баксалта Инновейшнз ГмбХ

Проспективное, многоцентровое, неконтролируемое, открытое клиническое исследование фазы 3 с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости рекомбинантного фактора фон Виллебранда (rVWF), в сочетании с препаратом АДВЕЙТ (ADVATE) или без него, применяемого для лечения и контроля эпизодов кровотечения, а также с целью оценки эффективности и безопасности препарата rVWF при плановых и экстренных оперативных вмешательствах и исследования фармакокинетики (ФК) препарата rVWF у детей с диагностированной болезнью Виллебранда в тяжелой степени

24 апреля 2017 Барнаул, Кемерово, Киров 3 центра 5 участников 71102
Завершено Фаза III Россия
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 288 участников REM-CJ-III-16
Завершено Фаза III Россия
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Завершено Фаза III Россия
Севофлуран МС (Севофлуран) · АО «Медисорб»

Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севофлуран МС, жидкость для ингаляций, (АО Медисорб, Россия) в сравнении с препаратом Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания), проводимое в параллельных группах у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией

30 марта 2017 Санкт-Петербург 2 центра 172 участника 16.18
Завершено Фаза III Россия
BAX 802 (Сузоктоког альфа, ОБИЗУР®) · Баксалта Инновейшнз ГмбХ

Многоцентровое открытое исследование фазы 3, проводимое в одной группе, по изучению эффективности и безопасности рекомбинантного свиного фактора VIII с удаленным B-доменом (BAX 802) у пациентов с врожденной гемофилией A, у которых присутствуют ингибиторы фактора VIII, подвергающихся хирургическому вмешательству или другим инвазивным процедурам

6 марта 2017 Барнаул, Киров 2 центра 6 участников 241502
Завершено Фаза III Россия
Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий, концентрат 4 факторов протромбинового комплекса) · Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.

15 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 110 участников LEX-209
Завершено Фаза III Россия
Ривароксабан (Ксарелто®) · Байер АГ (Bayer AG)

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 300 участников BAY 59-7939 / 17454
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Ксимиксан® (Эноксапарин натрия) · ООО «Фармацевтические технологии»

Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Ксимиксан® (ООО Фармацевтические технологии, Россия, производитель ООО КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия) и Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) здоровым добровольцам

20 января 2017 Москва 1 центр 40 участников XMN-032016
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Целлекс-дейли · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев

13 января 2017 Москва 1 центр 40 участников CLX-15
Завершено Фаза III Россия
PF-04652577, BMS-562247 (Апиксабан, Апиксабан) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое, контролируемое активным препаратом исследование для оценки безопасности и описательного анализа эффективности у детей с венозными тромбоэмболическими осложнениями, требующими лечения антикоагулянтами

19 декабря 2016 Москва, Екатеринбург, Казань 5 центров 35 участников CV185-325/B0661037