Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Неврология · 1 005 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 005 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Этосуксимид-натив (этосуксимид) · ООО «Натива», Россия

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Этосуксимид-натив капсулы 250 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Суксилеп® капсулы 250 мг (Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Германия).

3 марта 2017 Санкт-Петербург 1 центр 48 участников ETS-NATIV-09.2016
Завершено Фаза III Россия
MR308 (трамадол + целекоксиб) · Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)

1 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 350 участников MR308-3502
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Прегабалин МС (Прегабалин) · АО «Медисорб»

№ 16.21 Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Прегабалин МС, капсулы 300 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Лирика®, капсулы 300 мг (Пфайзер Инк., США)

21 февраля 2017 Пермь 1 центр 32 участника 16.21 Версия: 1.0 от «03» октяб…
Завершено Фаза III Россия
ALD403 · Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

20 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 267 участников ALD403-CLIN-011
Завершено Фаза III Россия
NT 201 (Ботулинический нейротоксин типа А, Ксеомин) · «Мерц Фармасьютикалс ГмбХ» (Merz Pharmaceuticals GmbH)

Проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с дополнительным открытым этапом, проводимое в параллельных группах пациентов для оценки эффективности и безопасности препарата NT 201 при лечении детей и подростков (от 2 до 17 лет) с хронической выраженной сиалореей, обусловленной неврологическими нарушениями и (или) задержкой умственного развития

8 февраля 2017 Санкт-Петербург, Казань и ещё 4 города 6 центров 80 участников MRZ-60201-3091-1
Завершено Фаза III Россия
PHS-CN/02 (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизовалерианат + Дифенгидрамина гидрохлорид) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое с активным контролем исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CN/02, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые (ООО Фармамед, Россия) у пациентов с неврастенией изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

3 февраля 2017 Москва 4 центра 200 участников PHS-CN/02/R01-16
Завершено Фаза III Россия
Цитиколин · ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»

Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ОАО Синтез, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

27 января 2017 Курск, Саратов, Ярославль 3 центра 130 участников 060818-CISZ-001
Завершено Фаза IV Россия
Акатинол Мемантин (Мемантин) · Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения Акатинола Мемантина, 20 мг (однократный прием) в сравнении с Акатинолом Мемантином, 10 мг (двукратный прием) при умеренно-выраженной и умеренно-тяжелой сосудистой деменции

26 января 2017 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 140 участников M900011005
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Вальпроевая кислота · ООО «Изварино Фарма»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вальпроевая кислота таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Депакин® Хроно таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Cанофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак

24 января 2017 Серпухов 1 центр 34 участника 05092016- ValAcIzvar-001
Завершено Фаза II Россия
AQU-005 · ООО «НейроМакс», Россия

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата AQU-005 у пациентов с болевой диабетической нейропатией

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 182 участника NM-AQU102
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Целлекс-дейли · ЗАО «Фарм-Синтез»

Открытое клиническое исследование оценки безопасности и переносимости 3-х возрастающих доз препарата Целлекс-дейли у здоровых добровольцев

13 января 2017 Москва 1 центр 40 участников CLX-15
Завершено Фаза III Россия
Диспорт® (Абоботулинумтоксин А) · Ипсен Фарма САС

Международное, многоцентровое, проспективное исследование, проводимое в одной группе, по изучению влияния на произвольные движения препарата Абоботулинумтоксин А 1500 ЕД при введении в верхние и нижние конечности параллельно с выполнением программы направленной самореабилитации у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом

13 января 2017 Москва, Красноярск, Самара 4 центра 155 участников F-FR-52120-228
Завершено Фаза III Россия
Баклофен · «САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке продолжительности действия препарата Баклофен в капсулах с пролонгированным высвобождением (Гастроретентивная система) у пациентов со спастичностью при рассеянном склерозе (РС)

26 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 34 участника CLR_11_03
Завершено Фаза IV Россия
Нобен® (Идебенон) · АО «Биннофарм»

Многоцентровое проспективное открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга.

23 декабря 2016 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 2 города 4 центра 132 участника IDE-с-СТ-01
Завершено Фаза III Россия
Толперизона гидрохлорид · ОАО «Гедеон Рихтер»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

15 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 244 участника 84158
Завершено Фаза III Россия
YKP3089 · СК Лайф Сайнс, Инк. / SK Life Science Inc.

Многоцентровое, открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата YKP3089, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными приступами.

15 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 100 участников YKP3089C021
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Мемантин · Люпин Лимитед

Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Люпин Лимитед, Индия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.

12 декабря 2016 Москва 1 центр 24 участника MEM-BE-08-2016
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
DD217 (Амидина гидрохлорид) · ООО «ФармаДиол»

Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата DD217 – таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг, разработанного ООО ФармаДиол (г.Москва), производства ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак (I фаза)

7 декабря 2016 Москва 1 центр 48 участников КИ-01-2016
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мельдоний Органика (Мельдоний) · АО «Органика»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Мельдоний Органика (мельдоний, 500 мг, капсулы, АО Органика, Россия) и препарата Милдронат® (мельдоний, 500 мг, капсулы, АО GRINDEX, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

6 декабря 2016 22 участника 1-БЭ/О-2016
Завершено Фаза III Россия
Диклофенак+Капсаицин · Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ энд Ко КГ

Рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности многократного местного применения геля, содержащего комбинацию диклофенака 2% и капсаицина 0,075% (2 г препарата на одну аппликацию, 2 раза в день в течение 5 дней) по сравнению с плацебо, а также монотерапией диклофенаком 2% и монотерапией капсаицином 0,075% у пациентов с острыми болями в спине или шее

15 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 240 участников 1358.1