Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Общая врачебная практика (семейная медицина) · 289 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
289 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
PPHS-BC (Сальбутамол+Бромгексин+Гвайфенезин) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PHS-BC, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Аскорил, таблетки (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

5 ноября 2019 Санкт-Петербург 1 центр 70 участников PHS-BC-0119
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Фабомотизол (OTC-FBR-0118) · АО «Отисифарм»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по оценке влияния приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении препарата OTC-FBR-0118 (МНН: фабомотизол), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, у здоровых добровольцев

19 августа 2019 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников OTC-FBR-0118/3R
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дроспиренон + Этинилэстрадиол · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,02 мг (ООО Фармасинтез–Тюмень, Россия) и Джес, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,02 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

6 августа 2019 Ярославль 1 центр 42 участника DRS-EE-1218
Завершено Фаза III Россия
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III Россия
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Пикамилон® (Никотиноил гамма-аминомасляная кислота) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное адаптивное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Пикамилон®, раствор для приема внутрь, 12,5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пикамилон®, таблетки 50 мг (Открытое акционерное общество Фармстандарт-Уфимский витаминный завод (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА), у здоровых добровольцев при приеме натощак в однократной дозе 50 мг

27 июня 2019 Москва 1 центр 62 участника PCM-S/B01-19
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин® раствор 0.005% и 0.01% для ингаляций (ООО Инфамед, Россия) у здоровых добровольцев

26 июня 2019 Москва 1 центр 80 участников PHI-MIR-INH
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Амоксиклав® (Амоксициллин + Клавулановая кислота) · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 875 мг + 125 мг (Сандоз д.д., Словения) и Флемоклав Солютаб®, таблетки диспергируемые, 875 мг + 125 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак

26 июня 2019 Москва 1 центр 60 участников BE_026_AMO+CLA_GOS
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дроспиренон + Этинилэстрадиол · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг (ООО Фармасинтез–Тюмень, Россия) и Ярина, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

25 июня 2019 Ярославль 1 центр 50 участников DRS-EE-1318
Завершено Фаза III Россия
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата OTC-FBR-0118, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Афобазол®, таблетки, 10 мг (АО Отисифарм, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

24 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 160 участников OTC-FBR-0118/2R
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Ибупрофен+Парацетамол · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+500 мг (Сандоз д.д., Словения) и комбинации препаратов Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) и Панадол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) у здоровых добровольцев

14 июня 2019 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников BE_025_IBU+PAR_FCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
FNT-T (Фонтурацетам) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, с двумя последовательными приемами, сравнительное адаптивное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов FNT-T (МНН: фонтурацетам), таблетки, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Фенотропил® таблетки, 100 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи

10 июня 2019 Москва 1 центр 82 участника FNT-T/B01-19
Завершено Фаза III Россия
Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) · Лек д.д.

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

18 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 20 центров 650 участников TE_005_FER_CHT
Завершено Фаза III Россия
OTC-MXP-0119 (Флурбипрофен + Цетилпиридиния хлорид) · АО «Отисифарм»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки для рассасывания в сравнении с препаратом Септолете® Нео, пастилки лекарственные, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

5 апреля 2019 Санкт-Петербург 3 центра 300 участников OTC-MXP-0119
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Хлормадинон + Этинилэстрадиол · ООО «Фармасинтез-Тюмень»

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлормадинон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (ООО Фармасинтез–Тюмень, Россия) и Белара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак

3 апреля 2019 Ярославль 1 центр 50 участников CHM-EE-1218
Завершено Фаза IV Россия
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) · ООО «Сэлвим»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Галавит®, суппозитории ректальные, 100 мг, производства ООО Сэлвим, Россия, в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита

28 января 2019 Санкт-Петербург, Казань, Рязань 6 центров 240 участников SAL-GAL-S0318
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Доксициклин ЭКСПРЕСС (Доксициклин) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксициклин ЭКСПРЕСС, таблетки диспергируемые, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Юнидокс Солютаб®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев

5 декабря 2018 Санкт-Петербург 1 центр 32 участника DXC-DT/B01-18
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Азитромицин ЭКСПРЕСС (Азитромицин) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин ЭКСПРЕСС (МНН: азитромицин), таблетки диспергируемые, 1000 мг (производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед® (МНН: азитромицин) таблетки диспергируемые, 1000 мг (производства Плива Хрватска д.о.о., Хорватия) у здоровых добровольцев

4 декабря 2018 Санкт-Петербург 1 центр 52 участника AZT-DT/B01-18
Завершено Фаза IV Россия
Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) · ООО «Сэлвим»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности препарата Галавит®, таблетки подъязычные, в комплексной терапии ОРВИ, в том числе и гриппа, у взрослых пациентов.

14 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 10 центров 242 участника SAL-GAL-T0318
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
OTC-FBR-0118 (Фабомотизол) · АО «Отисифарм»

Изучение сравнительной фармакокинетики и безопасности препарата OTC-FBR-0118 у здоровых добровольцев

31 октября 2018 Санкт-Петербург 1 центр 28 участников OTC-FBR-0118/1R