Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Онкология · 1 792 исследования

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 792 исследования
Завершено Фаза II Россия
INCB024360 · Инсайт Корпорэйшн

Рандомизированное, открытое исследование II фазы ингибитора индоламин 2,3-диоксигеназы INCB024360 по сравнению с тамоксифеном у пациентов с изолированной биохимической прогрессией эпителиального рака яичников или первичного перитонеального рака или рака фаллопиевых труб на фоне полной ремиссии после первой линии химиотерапии

25 февраля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 98 участников INCB 24360-210
Завершено Фаза III Россия
Трипторелин (Диферелин) · Ипсен Фарма САС

Многоцентровое, международное (Китай и Россия), рандомизированное, открытое, контролируемое исследование немедленной 9-месячной адъювантной гормональной терапии трипторелином 11,25 мг по сравнению с активным наблюдением после радикальной простатэктомии у пациентов с раком предстательной железы высокого риска

15 февраля 2013 Москва, Барнаул и ещё 3 города 7 центров 91 участник А-38-52014-194
Завершено Фаза II Россия
AZD4547 · «АстраЗенека АВ»

Рандомизированное, открытое исследование IIа фазы с целью оценки эффективности и безопасности AZD4547 в качестве монотерапии по сравнению с паклитакселом у пациентов с распространённым раком желудка или желудочно-пищеводного (гастроэзофагеального) соединения с полисомией гена FGFR2 или амплификацией этого гена (исследование Shine)

25 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 160 участников D2610C00004
Завершено Фаза III Россия
Золедроновая кислота · ЗАО «АрСиАй Синтез»

Международное открытое рандомизированное мультицентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Золедроновая кислота (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Зомета® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при лечении костных метастазов у пациентов с распространенным раком молочной железы

21 января 2013 Ижевск, Иркутск и ещё 3 города 5 центров 60 участников ZOL-02-2011
Завершено Фаза II Россия
GSK2110183 · ГлаксоСмитКляйн /GlaxoSmithKline

Открытое исследование I/II фазы по изучению препарата GSK2110183 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом для пациентов с резистентным к препаратам платины раком яичников

21 января 2013 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 30 участников PKB116611
Завершено Фаза III Россия
BKM120 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы, ранее получавших ингибиторы ароматазы, у которых произошло прогрессирование заболевания во время или после терапии на основе mTOR-ингибитора

18 января 2013 Санкт-Петербург, Курск 2 центра 8 участников CBKM120F2303
Завершено Фаза II Россия
AMN107 (Нилотиниб, Тасигна) · Новартис Фарма АГ

Открытое исследование II фазы по изучению ремиссий без лечения в единственной группе пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе с достигнутым на терапии нилотинибом стабильным молекулярным ответом MR4.5

18 января 2013 Санкт-Петербург 2 центра 45 участников CAMN107A2408
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538) (человеческое моноклональное антитело к рецептору ПСК-1 (рецептор программируемой смерти клеток 1 типа) - иммуноглобулин ДЖИ 4, ) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 (Ниволумаб) с доцетакселом у пациентов с метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение (CheckMate 057)

17 января 2013 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 30 участников CA209-057
Завершено Фаза II Россия
MSC1936369B (Пимасертиб) · «Мерк Сероно С.А.»

Рандомизированное исследование II фазы по оценке применения MEK-ингибитора MSC1936369B или плацебо в сочетании с гемцитабином у больных метастатическим раком поджелудочной железы

16 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 30 участников EMR 200066-003
Завершено Фаза II Россия
IMC-11F8, LY3012211 (Нецитумумаб) · Эли Лилли энд Компани

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование II фазы по сравнительной оценке режима паклитаксел/карбоплатин в комбинации с нецитумумабом либо без него в качестве 1-й линии терапии у пациентов с плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии

16 января 2013 Санкт-Петербург 2 центра 60 участников I4X-MC-JFCL
Завершено Фаза II Россия
Литан · ЗАО «ФАРМА ВАМ»

Рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование синтетического гемостимулятора пептидной природы, вводимого больным раком молочной железы на фоне миелосупрессивной химиотерапии

11 января 2013 Москва, Санкт-Петербург, Самара 4 центра 170 участников ЛТ-1-12
Завершено Фаза III Россия
TV-1011/OGX-011 (Кустирсен натрий) · ОнкоДженекс Текнолоджис Инк.

Международное, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы, в котором кустирсен (TV-1011/OGX-011) в комбинации с доцетакселом сравнивается с доцетакселом в качестве второй линии терапии у пациентов с распространённым или метастатическим (IV стадия) немелкоклеточным раком лёгкого

11 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 100 участников TV1011-LC-303
Завершено Фаза III Россия
Регорафениб · Байер ХелсКэр АГ

Открытое исследование фазы IIIb применения регорафениба у пациентов с метастатическим колоректальным раком, прогрессирующим после стандартной терапии

10 января 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 60 участников BAY 73-4506 / 15967
Завершено Фаза III Россия
Анаморелина гидрохлорид · Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.

Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого - РОМАНА 1

27 декабря 2012 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Краснодар 5 центров 100 участников HT-ANAM-301
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Ниволумаб) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 с доцетакселом у пациентов с распространенным или метастатическим ороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение

20 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 35 участников CA209-017
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию

20 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 6 центров 30 участников CA209-025
Завершено Фаза III Россия
Бортезомиб · ЗАО «АрСиАй Синтез»

Международное, мультицентровое, рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бортезомиб (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и препарата Велкейд (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с впервые выявленной множественной миеломой.

14 декабря 2012 Иркутск, Кемерово и ещё 3 города 5 центров 60 участников BOR-01-2011
Завершено Фаза III Россия
Флударабин · ЗАО «АрСиАй Синтез»

Международное мультицентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) в комбинации с циклофосфамидом в сравнении с препаратом Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в комбинации с циклофосфамидом в качестве терапии у пациентов с хроническим лимфолейкозом.

14 декабря 2012 Саранск, Тверь, Тула 3 центра 60 участников FLUDL-07-2011
Завершено Фаза III Россия
Эральфон (Эпоэтин альфа) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Эральфон® в дозе 20.000 МЕ и 40.000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, (Фармфирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Эпрекс® в дозе 40.000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, (Янссен Силаг, Бельгия) у больных распространенным раком молочной железы с анемией на фоне химиотерапии

14 декабря 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 120 участников RLF-3-01