Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Кардиология · 1 129 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
1 129 исследований
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Бенинем (Небиволол) · Байер ХэлсКэр АГ

№ 16189 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бенинем таблетки 5 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)

5 августа 2013 Москва 1 центр 36 участников 16189, версия 1.0 от 14 декабря…
Завершено Фаза III Россия
Дапаглифлозин · AstraZeneca AB

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффекта дапаглифлозина 10 мг один раз в день на частоту сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда и ишемического инсульта у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

30 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 32 центра 1 200 участников D1693C00001
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы Россия
Аторвастатин · ЗИМ Лабораториз Лтд

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) с участием здоровых добровольцев

30 июля 2013 30 участников РКИ 05-2013-АТОР
Завершено Фаза III Россия
Актилизе® 2 мг (Катфло® 2 мг Актилизе®, Алтеплаза) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ

Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности Актилизе® 2мг/2мл и солевого раствора для восстановления функционирования окклюзированного устройства центрального венозного доступа (CVAD)

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 110 участников 135.323
Завершено Фаза III Россия
Амбризентан (Волибрис) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Открытое продолженное исследование долговременной безопасности, переносимости и эффективности амбризентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)

18 июля 2013 Кемерово 1 центр 14 участников AMB116457
Завершено Фаза III Россия
Амбризентан (Волибрис) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование амбрисентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)

18 июля 2013 Кемерово 1 центр 14 участников AMB115811
Завершено Фаза III Россия
S05520 · АО «Лаборатории Сервье»

Безопасность и эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ 1,5 мг / Амлодипина по сравнению с Валсартаном / Амлодипином за 12 недель лечения с возможной титрацией дозы на основании показателей артериального давления у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией, после 1 месяца вводной терапии Амлодипином в дозе 5 мг. Международное, рандомизированное, двойное слепое, мультицентровое, контролируемое исследование.

11 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург 4 центра 132 участника CL3-05520-006
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Тенокс® Комби (Амлодипин + Лизиноприл) · ООО «КРКА-РУС»

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Тенокс® Комби (амлодипин + лизиноприл, 10 + 20 мг, таблетки, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Экватор® (амлодипин + лизиноприл, 10 + 20 мг, таблетки, Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия), у здоровых добровольцев

8 июля 2013 Томск 1 центр 60 участников 13-38/R
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
(Периндоприл тозилат+Индапамид, Периндоприл/Индапамид-Тева) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл/Индапамид-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Нолипрел® А форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 1.25 мг (“Лаборатории Сервье, Франция)

8 июля 2013 Ярославль 1 центр 46 участников 10032012- PerIn -001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД (Гидрохлоротиазид+Лозартан) · ТАД Фарма ГмбХ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид+Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Лориста® НД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+100 мг (КРКА, д.д., Ново Место, Словения)

28 июня 2013 Нижний Новгород 1 центр 20 участников HYD+LOS-TAD-01-2013
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Фенофибрат Канон (Фенофибрат) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенофибрат Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Трайкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг, (Лаборатории Фурнье С.А., Франция).

27 июня 2013 Санкт-Петербург 1 центр 24 участника 29
Завершено Фаза III Россия
BAY 63-2521 (Риоцигуат) · Байер ХелсКэр АГ

Открытое исследование приема Риоцигуата пациентами, страдающими хронической тромбоэмболической легочной гипертензией, или же рецидивирующей или персистирующей легочной гипертензией при неудовлетворительных результатах хирургического лечения, и которые не могут участвовать в другом исследовании хронической тромбоэмболической легочной гипертензии.

24 июня 2013 Санкт-Петербург 1 центр 14 участников 16097
Завершено Фаза II Россия
Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) · таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг

Двойное слепое рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Аллафорте, таблетки пролонгированного действия 25 мг и 50 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) в сравнении с Аллапинином, таблетки 25 мг (ЗАО Фармцентр ВИЛАР, Россия) у пациентов с частой желудочковой экстрасистолией при отсутствии органических поражений сердца

19 июня 2013 30 участников ALL01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Клопидогрел · ООО «Изварино Фарма»

№ 22122010-CLO-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Плавикс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)

14 июня 2013 Иваново 1 центр 24 участника Протокол 22122010-CLO-00 версия…
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Липобон (Эзетимиб) · ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов эзетимиба Липобон, таблетки 10 мг (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция) и Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)

14 июня 2013 Ярославль 1 центр 32 участника МС-0169
Завершено Фаза II Россия
Полиэлектролит с поперечной молекулярной связью (CLP) · Сорбент Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое фазы 2b сравнительное исследование полиэлектролита с поперечной молекулярной связью (CLP) с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью

13 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 170 участников CTST-24
Завершено Фаза III Россия
S06593 · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка эффективности и безопасности фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке по сравнению с независимой терапией двумя препаратами в тех же дозах, что и в фиксированной комбинации у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией. Международное, мультицентровое, рандомизированное, открытое 12-недельное исследование

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 160 участников CL3-06593-005
Завершено Фаза III Россия
S06593 · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг/Амлодипина 5 мг в одной таблетке в сравнении с комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией на фоне 1 месяца терапии комбинацией Периндоприла 5 мг/Индапамида 1,25 мг в одной таблетке с возможной титрацией фиксированной комбинации до Периндоприла 10 мг/Индапамида 2,5 мг/Амлодипина 10 мг на основании показателей артериального давления. Международное, мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое 4-х месячное исследование превосходства фиксированной тройной комбинации над фиксированной двойной комбинацией.

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 270 участников CL3-06593-006
Завершено Фаза III Россия
BAY 59-7939 (Ривароксабан) · Байер ХэлсКэр АГ

Открытое международное многоцентровое интервенционное исследование по изучению эффективности ривароксабана (BAY 59-7939), принимаемого перорально раз в сутки, в лечении тромбоза левого предсердия / ушка левого предсердия у пациентов с фибрилляцией или трепетанием предсердий неклапанной этиологии.

10 июня 2013 Москва, Санкт-Петербург, Саратов 3 центра 10 участников 16320