Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Представительство компании «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия) · 111 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
111 исследований
Завершено Фаза II Россия
JNJ-67953964 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 70 участников 67953964-MDD-2001
Завершено Фаза III Россия
1) JNJ-64091742 2) CJNJ-67652000 (1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации, 1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы

15 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 18 центров 500 участников 64091742PCR3001
Идёт Фаза III Россия
Апалутамид (JNJ-56021927) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата апалутамид у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение радикальной простатэктомии

9 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 250 участников 56021927PCR3011
Завершено Фаза I–II Россия
JNJ-42756493 + JNJ-63723283 (Эрдафитиниб + Цетрелимаб, Эрдафитиниб + Цетрелимаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование Ib-II фазы безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики различных схем терапии эрдафитинибом у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком

15 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 360 участников 42756493BLC2002
Завершено Фаза III Россия
Аптрави (Селексипаг, ACT-293987) · Актелион Фармасьютикалс Лтд

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 3 фазы в параллельных группах, в последовательных когортах с последующим открытым периодом для оценки эффективности и безопасности селексипага при применении в дополнение к стандартной терапии у пациентов с неоперабельной или персистирующей/рецидивирующей после оперативного и/или интервенционного лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (SELECT)

28 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 60 участников AC-065B302
Завершено Фаза II Россия
JNJ-53718678 · Янссен Фармацевтика НВ

Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики/фармакодинамики различных доз препарата JNJ-53718678 у детей в возрасте от 28-и дней до 3-х лет с острой инфекцией дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом

31 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 100 участников 53718678RSV2002
Завершено Фаза III Россия
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)

29 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 25 центров 120 участников CNTO1959-PSA-3003
Завершено Фаза II Россия
Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® ) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

18 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 118 участников CNTO1959UCO2002
Завершено Фаза III Россия
Стелара (CNTO1275, Устекинумаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое рандомизированное слепое проводимое с активным контролем исследование IIIb фазы для сравнения эффективности и безопасности устекинумаба и адалимумаба у ранее не получавших биологические препараты пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона [SEAVUE]

31 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 90 участников CNTO1275CRD3007
Завершено Фаза II Россия
JNJ-56136379 · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, частично слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики лечения многократными дозами JNJ 56136379 в виде монотерапии и в комбинации с нуклеоз(т)идным аналогом у пациентов с хроническим гепатитом B

18 апреля 2018 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 5 центров 45 участников 56136379HPB2001
Завершено Фаза III Россия
Имбрувика (Ибрутиниб, JNJ-54179060) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, открытое, III фазы исследование комбинации Ибрутиниба с Венетоклаксом, в сравнении с комбинацией Хлорамбуцила с Обинутузумабом, как первой линии терапии для лечения пациентов c хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

9 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 60 участников 54179060CLL3011
Завершено Фаза III Россия
Палиперидона пальмитат (R092670) · Янссен Фармацевтика НВ

Двойное слепое рандомизированное исследование палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем

19 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 190 участников R092670PSY3015
Завершено Фаза II Россия
JNJ-53718678 · Янссен Фармацевтика НВ

Пилотное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2a фазы по оценке противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-53718678 при двух уровнях дозы у негоспитализированных взрослых пациентов с инфекцией, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом

6 марта 2018 Санкт-Петербург, Красногорск 5 центров 200 участников 53718678RSV2004
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

6 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 65 участников 54767414MMY3012
Завершено Фаза III Россия
JNJ-54767414 (Даратумумаб) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы сравнения даратумумаба в виде подкожных инъекций и активного наблюдения у пациентов с вялотекущей множественной миеломой высокого риска

6 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 50 участников 54767414SMM3001
Завершено Фаза II–III Россия
JNJ-63723283 · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, открытое, многоцентровое мультифазное исследование препарата JNJ-63723283, моноклонального антитела к PD-1, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

5 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 140 участников 54767414MMY2036
Завершено Фаза III Россия
Бензокаин (JNJ129649-AAA) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для определения эффективности и безопасности бензокаина в форме таблеток для рассасывания для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей, у взрослых

21 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 27 центров 350 участников 129649СGH3001
Завершено Фаза II Россия
JNJ-64179375 · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава

15 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 11 центров 120 участников 64179375THR2001
Завершено Фаза III Россия
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.

6 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 22 центра 140 участников CNTO1959-PSA-3001
Завершено Фаза III Россия
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита

20 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 32 центра 386 участников CNTO1959-PSA-3002