Клинические исследования

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Найсулид, порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения, 100 мг/ 2 г, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого для купирования болевого синдрома при остеохондрозе шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нимесил, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг/ 2 г, производства Laboratorios Menarini S.A., Испания

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Ибупрофен Д, суспензия для внутреннего применения, 100 мг/5 мл во флаконах в упаковке №1, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с умеренно выраженным болевым синдромом при вертеброгенной патологии шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нурофен для детей, суспензия, 100 мг/5 мл, производства «Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.», Великобритания

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Ибупрофен Д, суспензия для внутреннего применения, 100 мг/5 мл во флаконах в упаковке №1, производства ООО «Фармтехнология», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с умеренно выраженным болевым синдромом при вертеброгенной патологии шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством Нурофен для детей, суспензия, 100 мг/5 мл, производства «Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.», Великобритания

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Экзофин, спрей для наружного применения 10 мг/мл, производитель ООО «Фармтехнология», применяемого у пациентов с дерматомикозом кожи в сравнении с лекарственным средством Экзодерил, рас-твор для наружного применения 10 мг/мл, производитель Globopharm pharmazeutische Productions – und Handels GmbH, Австрия, заявитель Sandoz GmbH, Австрия

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Экзофин, спрей для наружного применения 10 мг/мл, производитель ООО «Фармтехнология», применяемого у пациентов с дерматомикозом кожи в сравнении с лекарственным средством Экзодерил, рас-твор для наружного применения 10 мг/мл, производитель Globopharm pharmazeutische Productions – und Handels GmbH, Австрия, заявитель Sandoz GmbH, Австрия

Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Флеботенз плюс, таблетки, покрытые оболочкой 450мг/50мг в банках №15, №20 в упаковке №1, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов с хронической венозной недостаточностью нижних конечностей в сравнении с лекарственным средством Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг, производства Les Laboratoires Servier Industrie, Франция

Оценка противомикробной активности, клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Комбисепт, мазь для наружного применения (7,5 мг/5 мг/ 50 мг)/1 г в тубах по 30 или 40 г, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства ИБУПРОФЕН-ФТ суспензия для приема внутрь 100мг/5мл во флаконах в упаковке №1, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со слабым и умеренно выраженным болевым синдромом при остеохондрозе шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством НУРОФЕН суспензия для детей 100мг/5мл производства Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Великобритания

получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством СПИРАМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством РОВАМИЦИН производства Famar Lyon для SANOFI AVENTIS FRANCE (Франция)»

Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством РАМИПРИЛ-ФТ производства ООО «Фармтехно-логия» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством ТРИТАЦЕ производ-ства «Санофи-Авентис СпА (Италия) для Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия)»

получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством СПИРАМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством РОВАМИЦИН производства Famar Lyon для SANOFI AVENTIS FRANCE (Франция)»

Получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством РАМИПРИЛ-ФТ производства ООО «Фармтехно-логия» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством ТРИТАЦЕ производ-ства «Санофи-Авентис СпА (Италия) для Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ (Германия)»