Клинические исследования

Первичная цель Сравнить влияние лечения препаратом ABP 980 и трастузумабом на патоги-стологический полный ответ у жен-щин с раком молочной железы на ран-них стадиях. Вторичная цель Оценить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата ABP 980 по сравнению с трастузумабом.

Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства ИБУПРОФЕН-ФТ суспензия для приема внутрь 100мг/5мл во флаконах в упаковке №1, производства Фармтехнология ООО, Республика Беларусь, применяемого у пациентов со слабым и умеренно выраженным болевым синдромом при остеохондрозе шейного, грудного или поясничного отдела позвоночника в сравнении с лекарственным средством НУРОФЕН суспензия для детей 100мг/5мл производства Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Великобритания

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для перорального применения , производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для перорального применения , производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

Цель: сравнение терапевтической эффективности и безопасности препаратов Нейроксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства АО «Галичфарм», Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Ferrer Internacional, Испания, при лечении ишемического инсульта. Задачи: • сравнить результаты применения препаратов, полученные в опытной и контрольной группах, с целью доказательства их идентичной терапевтической эффективности (основная задача); • оценить безопасность и проанализировать возможные побочные эффекты исследуемых препаратов.

Целью настоящего испытания является оценка сравнительной биодоступности ЛС «Ибуфлекс 400», таблетки покрытые оболочкой, содержащие 400 мг ибупрофена (производство ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и ЛС «МИГ 400», таблетки покрытые оболочкой, содержащие 400 мг ибупрофена (производство Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами.

Основная цель Основной целью этого исследования является под-тверждение безопасности и эффективности Т89 у пациентов с хронической стабильной стенокардией. Второстепенные цели Изучить действие даншена в сочетании с борнеолом на общую эффективность Т89. Поисковая цель Сравнение профилей безопасности и эффективности Т89, изготовленного из различных партий исходного сырья. Т89 состоит из даншена (Radix Salviae Miltiorrhizae, RSM) и санчи (Radix Notoginseng, RN) в качестве активных компо-нентов и борнеола, как усилителя абсорбции. Растительный препарат в настоящее время используется в китайской растительной медицине для лечения хронической стабильной стенокардии и других состояний, относящихся к ССЗ (сердечно-сосудистых заболеваниям). Более восемнадцати лет клинической практики показали, что Т89 является эффективным препаратом для снятия острых ангинальных симптомов и для вторичной профилактики рецидива ангинальных симптомов у пациентов с подтвержденной стабильной стенокардией. T89 в лечении и профилактике стенокардии не только обеспечивает значи-тельный клинический эффект, но также помогает снизить необходимое одновременное назначение сублингвального нитроглицерина или спрея нитроглицерина для эпизодического облегчения ангинальных симптомов. Результаты клинического исследования фазы II вновь подтвердили эти эффекты. Кроме того, постоянный прием Т89 не характеризуется тахифилаксией, которая характерна для нитроглицерина при длительной профилактике стенокардии.

Первичная цель Сравнить влияние лечения препаратом ABP 980 и трастузумабом на патоги-стологический полный ответ у жен-щин с раком молочной железы на ран-них стадиях. Вторичная цель Оценить безопасность, переносимость и иммуногенность препарата ABP 980 по сравнению с трастузумабом.

Исследование клинической сопоставимости Дафлона® 1000 мг в форме суспензии для приема внутрь, одно саше в день, и Дафлона® 500 мг в виде 2 таблеток в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.

Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных возрастающих доз ингибитора гистон-деацетилазы Квизиностата на фоне химиотерапии по схемам Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и раком яичников (вторая и последующие линии)

Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.