Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

ООО «Смуз Драг Девелопмент» · 11 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
11 исследований
Идёт Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
JGLP-ISN16-BE-FE-25-001 · ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JGLP-ISN16-BE-FE-25-001 и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при приеме внутрь натощак и после приема пищи

6 октября 2025 70 участников JGLP-ISO16-BE-FE-2025-V01
Завершено Фаза III Россия
Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан) · ООО «Алцея»

Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)

28 августа 2025 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 13 центров 230 участников ЦЕР-006-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
ГП-14-017-02 (Траметиниб) · ООО «Фарм-Синтез»

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-017-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак

31 марта 2025 108 участников PSZ-ГП-14-017-02-HV-BE-01
Идёт Фаза III Россия
Эфмороктоког альфа · ООО «БИОМЭЙТ»

Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое параллельно-групповое клиническое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AG22FC, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и референтного препарата у пациентов с гемофилией А в качестве профилактики кровотечений

6 февраля 2025 Санкт-Петербург, Ижевск и ещё 8 городов 11 центров 26 участников BM-EPHAIII-2024
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы Россия
Дарунавир · Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России и Презиста® (дарунавир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Джонсон & Джонсон (Россия) у здоровых добровольцев

3 июля 2017 Москва 1 центр 46 участников 22112016-DRN
Завершено Фаза III Россия
Цитофлавин® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций

2 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 260 участников CYT-cog-16
Завершено Фаза III Россия
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое открытое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 29 центров 650 участников REM-Chol-III-16
Завершено Фаза III Россия
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 288 участников REM-CJ-III-16
Завершено Фаза III Россия
РЕМАКСОЛ® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 26 центров 427 участников REM-OJ-III-16
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам)) · Государственный завод медицинских препаратов

Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам

1 сентября 2016 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников РЕЗ 12/15
Завершено Фаза II Россия
Рунихол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, эффективности и подбора оптимальной дозировки и режима дозирования препарата Рунихол®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени на фоне метаболического синдрома

30 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 354 участника RUN-II-2015