новые препараты · 8 214 исследований
Первичной целью данного исследования является сравнение воздействия двух схем иммуносупрессивной терапии на скорость клубочковой фильтрации (СКФ), определяемую по клиренсу йогексола на 52 неделе после трансплантации почки. Вторичной целью является сравнение между собой профилей безопасности и эффективности двух схем иммуносупрессивной терапии.
Основная цель исследования: • сбор данных по безопасности при длительном употреблении азенапина подростками с шизофренией. Вторичная цель исследования: • оценка исследовательских данных об эффективности длительного лечения азенапином подростков с шизофренией.
Основная цель исследования: • Демонстрация клинически и статисти-чески значимого превосходства по край-ней мере одной дозы азенапина по срав-нению с плацебо у пациентов подростко-вого возраста с шизофренией, определяе-мое на основании общей суммы баллов по Шкале оценки. Основные вторичные цели исследования: • Оценить эффективность азенапина по сравнению с плацебо в отношении: изме-нения от исходного уровня суммы баллов по шкале общего клинического впечатления о тяжести заболевания (CGI-S) на 56-й день; процентного отношения пациентов, у кото-рых к 56-му дню/конечной точке общая сумма баллов по шкале PANSS снизилась на 30% (изменённое определение). Вторичные: • Оценить эффективность азенапина по срав-нению с плацебо в отношении: позитивных симптомов шизофрении; негативных симп-томов шизофрении; процентного отношения пациентов, у которых сумма баллов по шкале PANSS снизилась на 30%; процентного от-ношения пациентов, у которых наблюдалась ремиссия; других показателей шизофрении; общей психопатологии шизофрении; пози-тивных и негативных симптомов шизофрении. • Изучение зависимость «доза-эффект» двух доз азенапина с целью определения минимальной эффективной дозы у подростков с шизо-френией. • Оценка безопасности и переносимости азена-пина по сравнению с плацебо. • Оценка изменения социального функциониро-вания пациентов, определяемые при помощи шкалы общей оценки детей и на основании показателя удовлетворённости жизни паци-ентов.
Первичной целью данного исследования является сравнение воздействия двух схем иммуносупрессивной терапии на скорость клубочковой фильтрации (СКФ), определяемую по клиренсу йогексола на 52 неделе после трансплантации почки. Вторичной целью является сравнение между собой профилей безопасности и эффективности двух схем иммуносупрессивной терапии.
Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетание с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапией НИОТ у ВИЧ-инфицированных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 6 лет (Исследование PRINCE I)
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное активно-контролируемое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности ситаглиптина в сравнении с глимепиридом у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом 2-го типа при неадекватном контроле гликемии
52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и переносимости GSK573719 в дозе 125 мкг один раз в сутки в виде монотерапии или в комбинации с GW642444 в дозе 25 мкг один раз в сутки, применяемых с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на один или несколько ингибиторов фактора некроза опухоли a(ФНО-a)
Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой
Рандомизированное исследование фазы 4 для сравнения двух режимов внутривенного введения темсиролимуса (ТЕМСР) у пациентов с рецидивирующей рефрактерной лимфомой из клеток зоны мантии
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией
Многоцентровое, открытое исследование Маравирока, Зидовудина и Ламивудина при приеме дважды в день для лечения наивных к антиретровирусной терапии ВИЧ-инфоцированных пациентов с R-5 ВИЧ -1 в России
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Биматопроста 0,03%/Тимолола 0,5% без консерванта по сравнению с препаратом ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор Биматопроста 0,03% / Тимолола 0,5%), применяемого один раз в день в течение 12 недель у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Продолжение мониторинга эффективности и безопасности соланезумаба (антител к бета-амилоидному пептиду) у пациентов с болезнью Альцгеймера
Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии
Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы
Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, пилотное, с повышением дозы для пациентов, не ответивших на терапию, параллельно-групповое сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности пероральных форм Зофеноприла 30мг плюс Гидрохлортиазид 12.5 мг и Ирбесартана 150 мг плюс Гидрохлортиазид 12.5 мг у пожилых пациентов (возраст > 65 лет), страдающих Изолированной Систолической Гипертензией, ранее не получавших лечение или не ответивших на предыдущую антигипертензивную терапию (монотерапию или комбинированную терапию максимум двумя препаратами)
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря