Клинические исследования

Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата DMB-I (Димебон®) у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Колопреп®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Российская Федерация), у здоровых добровольцев, в условиях эскалации дозы

Двойное слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики и фармакокинетики препаратов Ромиплостим, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (ООО Велфарм-М, Россия) и Энплейт®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 250 мкг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев при однократном подкожном введении

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности вакцины MCV-5 для профилактики менингококковых инфекций в сравнении с вакциной Менактра® у взрослых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет

Простое слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетической эквивалентности, сравнительной безопасности и иммуногенности препарата Олокизумаб (CDP6038) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам до и после изменения производственной площадки

Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины комбинированной векторной для профилактики филовирусных инфекций (болезнь, вызванная вирусом Эбола, и болезнь, вызванная вирусом Марбург), живой культуральной (ВекторФилоВак) с участием добровольцев в возрасте 18-50 лет

Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ултомирис® (Алексион Юроп САС, Франция) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг

Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Флоксипреднол (лотепреднол + моксифлоксацин), 5 мг/мл + 5 мг/мл, капли глазные (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с референтным препаратом Тобрадекс (дексаметазон + тобрамицин), 1 мг/мл + 3 мг/мл, капли глазные (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в послеоперационном периоде экстракции катаракты

Фаза II-III исследования для оценки эффективности и безопасности сублингвальной иммунотерапии у пациентов, страдающих аллергией на пыльцу березы

Открытое несравнительное нерандомизированное клиническое исследование безопасности и переносимости препарата MMH-450 на здоровых добровольцах.

Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Пренофитол, таблетки в различных дозировках с этапом открытого изучения фармакокинетики у пациентов с дислипидемией

Эффективность и безопасность препарата СТОРИНИЛ, сироп, при лечении острого назофарингита: проспективное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование [COld & COugh]

Клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Фтортиазинон, концентрат для приготовления раствора для инфузий, (ФГБУ НИЦЭМ им.Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) у взрослых здоровых добровольцев

Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению безопасности и фармакокинетических параметров действующих веществ препарата Ингавирин форте, капсулы, 90 мг + 20 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом Ингавирин, капсулы, 90 мг при приеме натощак и после приема пищи

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Сиалор® кидс, таблетки для приготовления капель назальных для детей, 8 мг/мл (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения, 200 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препаратом Морская вода Реневал, капли назальные (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) у детей в возрасте 3–6 лет с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

Простое слепое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности однократной внутривенной инфузии препаратов GNR-105 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Вимизайм® (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) в адаптивном дизайне у здоровых добровольцев

Открытое, многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки восприятия влияния рассеянного склероза на физические функции с точки зрения пациента и обеспечения дальнейшего доступа к окрелизумабу пациентам с рассеянным склерозом, ранее набранным в исследования, спонсируемые компаниями Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., у которых отсутствует возможность получать препарат после окончания исследования