Все исследования · 14 276 исследований
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором препарат PCI-32765 (ингибитор тирозинкиназы Брутона) сравнивается с хлорамбуцилом у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, по поводу которых ранее не проводилось лечение
Рандомизированное, сравнительное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Пантодерм® Плюс, крем для наружного применения (ОАО АКРИХИН) и Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия), назначаемых больным с повреждениями кожного покрова (раны, ссадины, порезы, царапины, потертости, ожоги) с наличием риска инфицирования.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Альвоген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Ремедика Лтд, Кипр) и Гливек® капсулы 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария).
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Такропик®, мазь для наружного применения 0,1%, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Протопик®, мазь для наружного применения 0,1% (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у больных атопическим дерматитом средней степени тяжести и тяжелым атопическим дерматитом в стадии обострения
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Руцектам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Роцефин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
Многоцентровое открытое исследование продолжения для оценки долговременной безопасности и эффективности препарата AMG145
Одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Бронхозим в двух последовательных группах при многократном ингаляционном введении здоровым добровольцам
Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Комфодерм® К, крем для наружного применения 0,1 %, (ОАО АКРИХИН, Россия), и препарата Адвантан®, крем для наружного применения (Интендис ГмБХ, Германия) у больных атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести в стадии обострения
Долгосрочное проспективное исследование по оценке отдаленных результатов терапии хронического гепатита С у пациентов, ранее принимавших участие в клинических исследованиях с применением препарата Пегинтерферон Лямбда-1a (БМС-914143)
Цели клинического испытания: Доказательство клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Кетотифен Софарма сироп у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в режимах дозирования, предусмотренных настоящим протоколом. Задачи: 1. Определить безопасность и переносимость лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп при многократном применнии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в сравнении с терапией без применения кетотифена; 2. Оценить терапевтическую эффективность лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп в режиме дозирования, согла-сующимся с инструкцией по медицинскому применению, на фоне стандартной терапии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения в сравнении с терапией без применения кето-тифена.
Изучить эффективность, переносимость и безопасность лекарственного средства Флударабел, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50мг/2мл во флаконах в упаковке №5, №10, производства Государственное научное учреждение «Институт биоорганической химии НАН Беларуси», Республика Беларусь, применяемого для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза (В-ХЛЛ) в сравнении с лекарственным средством Флудара, лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора 50мг во флаконах в упаковке №5, производства Schering AG, Германия manufactured by Intendis Manufacturing SpA, Италия
Основная цель фазы индукции: • определить, является ли лечение TP05 в дозе 3,2 г/сут в течение 8 недель не менее эффективным, чем Асаколом™ в дозе 3,2 г/сут, в индукции клинической и эндоскопической ремиссии (оценка по шкале Мейо ≤ 2 баллов при отсутствии отдельных промежуточных оценок > 1 балла. Основная цель фазы открытого продол-жения: • оценка безопасности и переносимости препарата TP05 за 26-недельный период у па-циентов, достигших эндоскопической и кли-нической ремиссии или продемонстрировав-ших ответ на протяжении начальной фазы исследования TP0503. Будет также оцениваться поддержание клинической ремиссии с помощью TP05 путем определения части па-циентов с клинической ремиссией во время последнего визита.
Изучить клиническую эффективность, переносимость и безопасность лекарственного ОКТРА, раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах 1 мл, производства ПАО «Фармак», УКРАИНА, применяемого при кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени в сравнении с лекарственным средством САНДОСТАТИН, раствор для инъекций 0,1 мг/мл в ампулах 1 мл, производства Novartis Pharma Stein AG, Швейцария
Цели клинического испытания: Доказательство клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Кетотифен Софарма сироп у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в режимах дозирования, предусмотренных настоящим протоколом. Задачи: 1. Определить безопасность и переносимость лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп при многократном применнии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения на фоне стандартной терапии в сравнении с терапией без применения кетотифена; 2. Оценить терапевтическую эффективность лекарственного средства Кетотифен Со-фарма сироп в режиме дозирования, согла-сующимся с инструкцией по медицинскому применению, на фоне стандартной терапии у пациентов с аллергической бронхиальной астмой легкого персистирующего течения в сравнении с терапией без применения кето-тифена.
Оценить эффективность и безопасность применения препарата ЭКОЛЕВИД (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержащие 250 мг левофлоксацина, производства ОАО «АВВА РУС», Россия) в сравнении с препаратом ТАВАНИК (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержащие 250 мг левофлоксацина, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция) в качестве средства лечения острого пиелонефрита и обострения хронического пиелонефрита у взрослых пациентов
Основная цель фазы индукции: • определить, является ли лечение TP05 в дозе 3,2 г/сут в течение 8 недель не менее эффективным, чем Асаколом™ в дозе 3,2 г/сут, в индукции клинической и эндоскопической ремиссии (оценка по шкале Мейо ≤ 2 баллов при отсутствии отдельных промежуточных оценок > 1 балла. Основная цель фазы открытого продол-жения: • оценка безопасности и переносимости препарата TP05 за 26-недельный период у па-циентов, достигших эндоскопической и кли-нической ремиссии или продемонстрировав-ших ответ на протяжении начальной фазы исследования TP0503. Будет также оцениваться поддержание клинической ремиссии с помощью TP05 путем определения части па-циентов с клинической ремиссией во время последнего визита.