Россия

ООО «МАРТ»

Общество с ограниченной ответственностью "МАРТ"

Санкт-Петербург 199178, г. Санкт-Петербург, Малый В.О. проспект, д. 54, корп. 3, лит. Ж
1
исследование идёт сейчас
37
исследований в базе
25
спонсоров
37
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 10
Неврология 6
Кардиология 6
Хирургия 5
Онкология 5
Дерматология 4
Другое 4
Урология 4

Фазы

Фаза II 10
Фаза II–III 1
Фаза III 25
Фаза III–IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Ибупрофен+Хлорзоксазон · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Нурофен® Форте (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

7 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 34 центра 680 участников DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL
Завершено Фаза III
Хутокс (Ботулинический токсин типа А) · Хуонс Ко., Лтд.

Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Хутокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Хуонс Глобал Ко. Лтд., Республика Корея в сравнении с препаратом Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия у пациентов с целью коррекции мимических морщин

4 июня 2019 Санкт-Петербург, Рязань, Челябинск 7 центров 110 участников HTX-10-2018
Завершено Фаза II
Везустим® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП))

5 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 130 участников VST-10-2018
Завершено Фаза II
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

28 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 150 участников SLV-07-2018
Завершено Фаза III
Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом

18 марта 2019 Санкт-Петербург, Казань и ещё 6 городов 14 центров 258 участников 1
Завершено Фаза III
NKTR-214 (, NKTR-214) · Нектар Терапьютикс / Nektar Therapeutics

Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором препарат NKTR-214 в комбинации с ниволумабом сравнивается с выбранным по усмотрению исследователя сунитинибом или кабозантинибом у пациентов с распространённым почечноклеточным раком, которые ранее не получали лечения

13 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 300 участников 17-214-09/CA045002
Завершено Фаза II
Экспортал® (Лактитол) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

11 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 200 участников ЭКС-02-01-2018
Завершено Фаза III
Микобактовир® · ООО «ЛТН-Фарм»

Открытое рандомизированное исследование по исследованию эффективности и безопасности препарата Микобактовир 0,05% раствор в сравнении с раствором Кандид при применении у пациентов с кандидозным стоматитом

29 ноября 2018 Санкт-Петербург 11 центров 150 участников MICO-03
Завершено Фаза III
Нитроглицерин (MED2005) · Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

6 ноября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 29 центров 445 участников FM57
Завершено Фаза III
Теговир · ООО «НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ»

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

22 октября 2018 Санкт-Петербург 10 центров 200 участников TEGO/03
Завершено Фаза III
S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин) · АО «Лаборатории Сервье»

Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах

15 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 375 участников CL3-05682-109
Завершено Фаза III
трастузумаб (EG12014) · «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба ЭйрДженикс) и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)

18 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 34 центра 413 участников EGC002
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб) · АстраЗенека АБ

Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском и ранее не получавшим терапию вакциной БЦЖ (POTOMAC)

27 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 350 участников D419JC00001
Завершено Фаза III
S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг в одной капсуле по сравнению с терапией данными тремя препаратами в тех же дозах у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью. Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование продолжительностью 12 недель

8 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 200 участников CL3-05166-003
Завершено Фаза III
Фанбор® · ООО «Санте Фарм»

Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.

22 сентября 2017 Санкт-Петербург 4 центра 120 участников б/н
Завершено Фаза III
Пемафибрат (K-877) · Кова Рисерч Институт, Инк.

Применение пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом (ПРОМИНЕНТ)

24 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 39 центров 1 575 участников K-877-302
Завершено Фаза III
Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) · Шарпер С.п.А.

№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 86 участников 1, версия 1 от 05.05.2016
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль