Россия

ООО «Уромед»

Общество с ограниченной ответственностью "Уромед"

Смоленск, Смоленская область 214031, г. Смоленск, ул. Маршала Соколовского, д. 18/1
9
исследований идут сейчас
139
исследований в базе
80
спонсоров
142
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 33
Инфекционные болезни 26
Оториноларингология 22
Гастроэнтерология 14
Урология 14
Пульмонология 12
Акушерство и гинекология 11
Неврология 11

Фазы

Биоэквивалентность 8
Фаза I 20
Фаза I–II 2
Фаза II 10
Фаза II–III 4
Фаза III 87
Фаза III–IV 2
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Упадацитиниб (AВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 60 участников M14-431
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование поддерживающего и долгосрочного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона, завершивших участие в исследованиях M14-431 или M14-433

31 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 70 участников M14-430
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Бубо®-Унигеп (Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая) · ЗАО Научно-производственная компания «Комбиотех»

Открытое, одноцентровое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и реактогенности трехвалентной вакцины гепатита В рекомбинантной дрожжевой Бубо®-Унигеп у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции

25 мая 2018 Смоленск 1 центр 30 участников RD Ph_17_09
Завершено Фаза IV
Андрогель® (Тестостерон) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Андрогель®, гель для наружного применения (Безен Хелскеа СА, Бельгия) при терапии недостаточности эндогенного тестостерона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

7 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 140 участников BH-DM-02-2018/DESTINY-2
Завершено Фаза III
Эрдафитиниб (JNJ42756493) · Янссен Фармацевтика НВ

Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), фаза 3

18 апреля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 29 центров 440 участников 42756493BLC3001
Завершено Фаза III
Омализумаб (Ксолар®) · Новартис Фарма Штейн АГ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, клиническое исследование 3-й фазы, в котором оценивается омализумаб у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами

28 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 3 центра 24 участника GA39855
Завершено Фаза II
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы

31 января 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 76 участников LonPro/PhIII_2017
Завершено Фаза II
Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) · АО «ВЕРТЕКС»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

11 января 2018 Иваново, Самара и ещё 2 города 5 центров 144 участника FRS-C-010716-002
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Славинорм® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Славинорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

7 ноября 2017 Москва, Смоленск 4 центра 52 участника CNS-SNM-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Вентвил® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

3 ноября 2017 Москва, Смоленск 3 центра 52 участника HEP-VTL-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Хондролюкс® · ООО «СИА Пептайдс»

Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев

30 октября 2017 Москва, Смоленск 2 центра 52 участника ОА-CLX-01
Завершено Фаза III
ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® (лизоцима гидрохлорид + цетилпиридиния хлорид + лидокаина гидрохлорид) · АО «Босналек»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

29 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 250 участников URI-LYSSPR-01
Завершено Фаза III
Дуоколд® · АО «ВЕРТЕКС»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, активно-контролируемое с параллельными группами многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дуоколд порошок для приготовления раствора для приема внутрь производства АО ВЕРТЕКС, Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией.

10 августа 2017 Иваново, Киров и ещё 3 города 6 центров 170 участников DuoCL-200317-001
Завершено Фаза III
ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) · ООО «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

13 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 50 центров 540 участников EPD/R02-17
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения (Держатель РУ ПАО Валента Фарм, Россия) и Фурацилин, раствор для местного и наружного применения (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) при применении у пациентов с хроническим тонзиллитом в стадии обострения или острым тонзиллофарингитом

21 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 150 участников ДИО-03-02-2016
Завершено Фаза IV
Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

5 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 213 участников KI/0716-2
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ибупрофен (МИГ®) · Берлин-Хеми АГ

Открытое рандомизированное с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Ибупрофена 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Нурофена® 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хэлскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) после однократного приема у здоровых добровольцев натощак

20 февраля 2017 Смоленск 1 центр 22 участника BCRU/16/Ibu-BE/001
Завершено Фаза III
Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) · Шарпер С.п.А.

№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 86 участников 1, версия 1 от 05.05.2016
Завершено Фаза III
Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) · Шарпер С.п.А.

№1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.

11 января 2017 Москва, Пущино и ещё 3 города 6 центров 86 участников 1, версия 1.0 от 05.05.2016
Завершено Фаза III
Блиссель (Эстриол) · Италфармако С.А.

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Блиссель, гель вагинальный, содержащий эстриол 50 мкг/г (производитель Италфармако С.А., Испания) в сравнении с лекарственным препаратом Овестин®, крем вагинальный, содержащий эстриол 1 мг/г (производитель Органон (Ирландия) Лимитед, Ирландия), в терапии постменопаузного атрофического вагинита.

17 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 144 участника RCT-BLS-01/12
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль