Россия

ООО «Уромед»

Общество с ограниченной ответственностью "Уромед"

Смоленск, Смоленская область 214031, г. Смоленск, ул. Маршала Соколовского, д. 18/1
9
исследований идут сейчас
139
исследований в базе
80
спонсоров
142
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 33
Инфекционные болезни 26
Оториноларингология 22
Гастроэнтерология 14
Урология 14
Пульмонология 12
Акушерство и гинекология 11
Неврология 11

Фазы

Биоэквивалентность 8
Фаза I 20
Фаза I–II 2
Фаза II 10
Фаза II–III 4
Фаза III 87
Фаза III–IV 2
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза III
(тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL) · Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти. (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций.

10 ноября 2016 Санкт-Петербург, Красногорск и ещё 2 города 4 центра 170 участников GМXL-03-01
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл в лечении острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 182 участника ДИО-03-01-15
Завершено Фаза III
Упадацитиниб (ABT-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.

25 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-533
Завершено Фаза II–III
ABT-494 (Упадацитиниб) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 60 участников M14-234
Завершено Фаза III–IV
Акриол (Лидокаин+Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акриол, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) в сравнении с препаратами ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция), Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного применения (ООО ВИАЛ, Россия) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 210 участников ЦНИР_04/15_2
Завершено Фаза IV
Cептолете® тотал (Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Эффективность и безопасность препарата Cептолете® тотал таблетки для рассасывания (бензидамина гидрохлорид 3 мг /цетилпиридиния хлорид 1 мг), у детей в возрасте от 6 до 18 лет, с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом.

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 300 участников KKL282016
Завершено Фаза II
ВМ-1011 · ООО «Вириом»

Рандомизированное пилотное сравнительное частично-слепое клиническое исследование противовирусной активности, безопасности и подбора оптимальной дозы препарата ВМ-1011 в сравнении с тенофовиром у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В, ранее не получавших лечения

12 сентября 2016 Москва, Смоленск 3 центра 26 участников HBV-VM1011-02
Завершено Фаза III
Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

25 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 192 участника KI/1215-6НПО-91-2016
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Бетасерк® Форте (Бетагистин МВ) · Эбботт Продактс Оперейшнс АГ

Открытое клиническое исследование по оценке влияния приема пищи на фармакокинетические параметры (биодоступность) Бетагистина МВ 48 мг у здоровых добровольцев

10 августа 2016 Смоленск 1 центр 50 участников BETA1009
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
ИД-4025 · ЗАО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев

10 августа 2016 Смоленск, Ярославль 2 центра 50 участников HCV-ИД4025-04
Завершено Фаза III
Этацид (Мометазона фуроат) · Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Этацид, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лтд. Шти., Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж. А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Назонекс® спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

25 июля 2016 Иваново, Смоленск 2 центра 154 участника 10092015-MEtc-001
Завершено Фаза III
Кристадерм (Водорода пероксид) · АФТ Фармасьютикалз Лтд

№ 1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Кристадерм, крем, производства АФТ Фармаcьютикалз Лтд, Новая Зеландия, у пациентов с импетиго.

10 мая 2016 Санкт-Петербург, Смоленск 2 центра 80 участников 1 версия 1 от 25.02.2016
Завершено Фаза III
Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) · Шарпер С.п.А.

Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.

10 мая 2016 Москва, Смоленск и ещё 2 города 5 центров 102 участника SPASMO-SOL-F
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
ХС125 · ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев

25 апреля 2016 Москва, Смоленск 2 центра 38 участников ARI-XC125-01
Завершено Фаза III
АДЕНОПРОСИН® · ООО НЬЮТОНЕ ЛАБОРАТОРИЕС

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата АДЕНОПРОСИН®, суппозитории ректальные (ООО ФАРМАПРИМ, Республика Молдова) у пациентов с хроническим абактериальным простатитом.

14 марта 2016 Москва, Красногорск и ещё 3 города 11 центров 100 участников ADPS-III-2015
Завершено Фаза III
QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах и тройной маскировкой с целью оценки безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой

4 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 33 центра 700 участников CQVM149B2301
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Комфодерм® М5 (Метилпреднизолона ацепонат + Мочевина) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое, рандомизированное, сравнительное, одноцентровое, проспективное, исследование I фазы оценки безопасности и переносимости препарата Комфодерм® М5 (ОАО Акрихин, Россия), мазь для наружного применения, в сравнении с препаратом Адвантан® (Байер), мазь для наружного применения (жирная), и средством для наружного применения Дардиа® Липо Бальзам (Байер) при использовании здоровыми добровольцами в течение 3 недель.

24 февраля 2016 Смоленск 1 центр 40 участников MPU-01
Завершено Фаза III
MK-8342B · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности MK-8342B (ЭНГ-Э2 вагинальное кольцо) у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей

11 февраля 2016 Москва, Смоленск, Томск 4 центра 140 участников 060-00
Завершено Фаза III
Пантенол Плюс (дексапантенол+хлоргексидин) · ОАО «Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Пантенол Плюс, аэрозоль для наружного применения (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с поверхностными термическими ожогами I–II степени (по классификации МКБ-10)

15 января 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 7 центров 64 участника KI/0814-2
Завершено Фаза III–IV
Анестен (Лидокаин + Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 140 участников ЦНИР_04/15
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль