Россия

ООО «Экс севен клиникал ресеч»

Общество с ограниченной ответственностью "Экс севен клиникал ресеч"

Санкт-Петербург 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д. 7, лит. А, пом. 4Н
48
исследований идут сейчас
223
исследования в базе
72
спонсора
224
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 96
Кардиология 34
Онкология 20
Гастроэнтерология 19
Неврология 17
Инфекционные болезни 16
Психиатрия 12
Эндокринология (терапевтическая) 11

Фазы

Биоэквивалентность 147
Фаза I 21
Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 3
Фаза III 48
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 4 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического спондилита, не получавших лечение биологическими препаратами

15 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 25 центров 80 участников CNTO1959-PSA-4002
Завершено Фаза III
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

6 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 8 центров 236 участников CNS-CD0080045-07
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ритонавир · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев

3 сентября 2021 Санкт-Петербург 1 центр 54 участника RITO_HD_01
Завершено Фаза III
Бринзоламид · Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)

Исследование терапевтической эквивалентности воспроизведённого лекарственного препарата — офтальмологической суспензии 1 % Бринзоламида в сравнении с референтным препаратом — 1 % офтальмологической суспензией АЗОПТ® (Бринзоламид) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией

31 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 600 участников BRIN-20-01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Церотилин (Холина альфосцерат) · Минскинтеркапс УП

Рандомизированное открытое адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Церотилин, капсулы, 600 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь), и Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия)

16 августа 2021 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников CER-MIC-2020
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Лопинавир + Ритонавир · Хетеро Лабс Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг (Общество с ограниченной ответственностью ЭббВи, Россия) у здоровых добровольцев.

16 августа 2021 Санкт-Петербург 1 центр 74 участника LORI_HL_08
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
S05183 (периндоприла аргинин + индапамид + амлодипин) · АО «Лаборатории Сервье»

Перекрестное исследование биоэквивалентности 1 капсулы с фиксированной комбинацией периндоприла аргинина 10 мг/индапамида 1,5 мг с замедленным высвобождением /амлодипина 10 мг в сравнении с одновременным приемом 1 таблетки периндоприла аргинина 10 мг, 1 таблетки индапамида 1,5 мг c замедленным высвобождением и 1 таблетки амлодипина 10 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

3 августа 2021 Санкт-Петербург 1 центр 120 участников PKH-05183-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Донепезил Канон (Донепезил) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Донепезил Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Aricept®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Pfizer Inc, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак

29 июля 2021 Санкт-Петербург 1 центр 36 участников 08/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Монтелукаст Канон (Монтелукаст) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст Канон (МНН: монтелукаст), гранулы для приема внутрь, 4 мг (ЗАО Канон фарма продакшн, Россия) и препарата Singulair Mini (МНН: монтелукаст), oral granules, 4 mg (SIA Merck Sharp &Dohme Latvija, Latvia) у здоровых добровольцев при приеме натощак

12 июля 2021 Санкт-Петербург 1 центр 52 участника 10/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Прамипексол Канон (Прамипексол) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прамипексол Канон, таблетки, 0,25 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Мирапекс®, таблетки, 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

6 июля 2021 Санкт-Петербург 1 центр 26 участников 19/20
Завершено Фаза III
HLX04-O · «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»

Фаза 3, состоящее из двух частей (открытое исследование с последующим рандомизированным двойным маскированным активным контролем) исследование для сравнения эффективности и безопасности HLX04-O, вводимого путем интравитреальной инъекции, с ранибизумабом у пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (wAMD)

6 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург, Омск 3 центра 69 участников HLX04-O-wAMD
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
S05182 (периндоприла аргинин + индапамид) · АО «Лаборатории Сервье»

Перекрестное исследование биоэквивалентности 1 капсулы с фиксированной комбинацией периндоприла аргинина 10 мг/индапамида 1,5 мг с замедленным высвобождением в сравнении с одновременным приемом 1 таблетки периндоприла аргинина 10 мг и 1 таблетки индапамида 1,5 мг c замедленным высвобождением у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.

2 июля 2021 Санкт-Петербург 1 центр 120 участников PKH-05182-001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Валсартан + Гидрохлоротиазид Канон (Валсартан + Гидрохлоротиазид) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан+Гидрохлоротиазид Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 12,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг +12,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

30 июня 2021 Санкт-Петербург 1 центр 60 участников 02/20
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Тофизопам · Минскинтеркапс УП

Рандомизированное открытое перекрестное исследование с частичным репликативным дизайном по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тофизопам, капсулы, 50 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и препарата Грандаксин®, таблетки, 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев натощак

24 июня 2021 Санкт-Петербург 1 центр 100 участников TOFISOPAM-2020
Завершено Фаза III
Брудол® Айс (Ибупрофен + Левоментол) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Брудол® Айс (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и лекарственного препарата Дип Рилиф® (МНН: ибупрофен+левоментол), гель для наружного применения, 5%+3% (Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания) для купирования болевого синдрома у пациентов с острым травматическим закрытым повреждением околосуставных мягких тканей голеностопного сустава.

4 июня 2021 Санкт-Петербург 5 центров 240 участников IBLEBE-01
Завершено Фаза III
MLC901 · Молеак Пте Лтд

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата NeuroAiD II ™ (MLC901) для улучшения когнитивных функций у пациентов с легкой внутричерепной травмой, не требующей хирургического лечения

3 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 364 участника EFSA2020_03
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Пазопаниб · ООО «Фарм-Синтез»

Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак

31 мая 2021 Санкт-Петербург 1 центр 54 участника PZPB_2020
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Ривароксабан · Гексал АГ

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан (Сандоз д.д., Словения), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг и препарата сравнения Ксарелто® (Байер АГ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, при приеме внутрь после еды здоровыми добровольцами мужского пола.

27 мая 2021 Санкт-Петербург 1 центр 70 участников BE_028_RIV_FCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Теризидон Канон (Теризидон) · ЗАО «Канонфарма продакшн»

Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон Канон, капсулы 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Теризидон, капсулы 250 мг (Римзер Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак

19 апреля 2021 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников 17/19
Завершено Фаза III
GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное параллельное исследование эффективности и безопасности препаратов GP20051 (суппозитории ректальные) и Предстал (суппозитории ректальные) производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы и хроническим простатитом, ассоциированным с болевыми ощущениями/синдромом хронической тазовой боли

12 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 784 участника GP20051-P4-32
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль