Россия

ООО «Энергия здоровья»

Общество с ограниченной ответственностью "Энергия здоровья"

Санкт-Петербург 194156, г. Санкт-Петербург, пр-т Энгельса, д. 33, корп. 1, лит. А, пом. 1Н
8
исследований идут сейчас
59
исследований в базе
31
спонсор
59
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 27
Инфекционные болезни 15
Иммунопрофилактика 12
Пульмонология 10
Неврология 8
Аллергология и иммунология 8
Общая врачебная практика (семейная медицина) 7
Общая практика 6

Фазы

Фаза II 8
Фаза II–III 4
Фаза III 46
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Нефропепт® · ООО «ПептидПро»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Нефропепт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения у пациентов с хронической болезнью почек в стадии 3а-3b и сахарным диабетом 2 типа

30 июня 2023 Санкт-Петербург, Королев и ещё 2 города 5 центров 210 участников NPR-11-2022
Завершено Фаза III
GNR-068 (Устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое международное простое слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата GNR-068 (45 мг) и Стелара® (45 мг) и оценка безопасности, переносимости и долговременной эффективности препарата GNR-068 у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.

13 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 550 участников UKM-PS-III
Завершено Фаза II–III
Олокизумаб (Артлегиа) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах 2/3 фазы эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов с прогрессирующими фиброзирующими интерстициальными заболеваниями легких

28 октября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 232 участника СL04041109
Завершено Фаза III
ГБ-115 (Ранквилон) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

31 августа 2022 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 250 участников РАН-03-03-2022
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Гриппол® Квадривалент (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)

19 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 916 участников GriQv-ch-III-22
Завершено Фаза III
ХС221 · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

5 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 320 участников XC221-03-04-2022
Завершено Фаза II
Сибри Бризхалер (NVA237, гликопиррония бромид) · Новартис Фарма АГ

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование многократных доз II фазы из трех периодов, включающее три варианта и шесть последовательностей лечения, для оценки эффективности, фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД), безопасности и переносимости гликопиррония (бромида) у детей с бронхиальной астмой в возрасте от 6 до менее 12 лет

21 июля 2022 Санкт-Петербург 2 центра 30 участников CQVM149C2201
Завершено Фаза III
Тиотропия бромид · ООО «Гротекс»

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование легочного распределения и фармакокинетического параметра Ctrough препаратов Тиотропия бромид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 9 мкг/доза (ООО Гротекс) и Спирива®, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с ХОБЛ

8 июня 2022 Санкт-Петербург, Жуковский и ещё 2 города 8 центров 77 участников SL_340
Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19

8 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 461 участник Long-Cov-III-21
Завершено Фаза III
Бронхо-мунал® · Сандоз д.д.

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бронхо-мунал®, капсулы, 7 мг (Сандоз д.д., Словения) в терапии пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей

5 апреля 2022 Санкт-Петербург 1 центр 794 участника CT_003_BRO_CAP (SAN-0632)
Завершено Фаза III
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

23 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 22 центра 838 участников MMH-407-006
Прекращено Фаза III
Меполизумаб (Нукала, SB240563) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

52-недельное открытое несравнительное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения препарата меполизумаб у участников в возрасте от 6 до 17 лет с гиперэозинофильным синдромом. Сокращенное наименование: Исследование гиперэозинофильного синдрома в педиатрии (SPHERE).

10 февраля 2022 Санкт-Петербург, Ставрополь 2 центра 10 участников 215360
Завершено Фаза II–III
МИР 19 (siCoV/KK46) · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

2 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 1 274 участника 04-SiCoV/KK46-01/22
Прекращено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

12 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 150 участников NN9535-4533
Завершено Фаза II–III Здоровые добровольцы
GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-) · АО «ГЕНЕРИУМ»/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 21 центр 7 000 участников VCI-COV-III
Завершено Фаза II
NNC0194-0499 (NN9500), Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838), Семаглутид (NN9931) · Ново Нордиск А/С

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

17 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 30 центров 300 участников NN9500-4656
Завершено Фаза III
Ремибрутиниб (LOU064) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами

9 ноября 2021 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 8 центров 80 участников CLOU064A2302
Завершено Фаза III
Лигелизумаб (QGE031 ) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) для лечения хронической индуцированной крапивницы (ХИНК) у подростков и взрослых с недостаточным контролем заболевания на фоне применения H1-антигистаминных препаратов

22 октября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 100 участников CQGE031E12301
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

24 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 680 участников MMH-MAP-006
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.

22 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 40 центров 3 600 участников MMH-ER-010
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль