Россия

ООО Городской неврологический центр «Сибнейромед»

Общество с ограниченной ответственностью Городской неврологический центр "Сибнейромед"

Новосибирск, Новосибирская область 630091, г. Новосибирск, ул. Мичурина, д. 37
1
исследование идёт сейчас
70
исследований в базе
44
спонсора
70
исследований по данным реестра центров

Области

Неврология 38
Психиатрия 15
Другое 11
Ревматология 8
Гастроэнтерология 4
Педиатрия 3
Пульмонология 3
Офтальмология 2

Фазы

Фаза II 15
Фаза II–III 1
Фаза III 50
Фаза III–IV 1
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Налгезин® Форте (Напроксен) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Эффективность и безопасность препарата Налгезин® Форте (напроксен) у пациентов в лечении неспецифического болевого синдрома в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (NEST)

21 июля 2015 Москва, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 130 участников KCT 07/2014 – NALGESIN/RU
Завершено Фаза III
Тенотен детский · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Тенотена детского в лечении специфических расстройств развития учебных навыков у детей

20 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 264 участника MMH-TD-005
Завершено Фаза II
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2а фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб в лечении пациентов с активным псориатическим артритом

12 мая 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 150 участников CNTO1959PSA2001
Завершено Фаза II
Бродалумаб (AMG 827) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование с последующим открытым исследованием для оценки безопасности и эффективности бродалумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом

8 мая 2015 Москва, Воронеж и ещё 6 городов 9 центров 80 участников 20101228
Завершено Фаза III
Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Рандомизированное, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности перорального применения ингибитора тромбина Дабигатрана этексилата (110 мг или 150 мг, перорально 2 раза в день) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (100 мг перорально, 1 раз в день), при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения (RESPECT ESUS).

11 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 220 участников 1160.189
Завершено Фаза IV
Диваза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в лечении астеноневротических и когнитивных расстройств у лиц пожилого и старческого возраста.

14 октября 2014 Москва, Королев и ещё 2 города 6 центров 128 участников MMH-DV-007
Завершено Фаза II
MSC2491529A · Мерк КГаА

Рандомизированное многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости пловамера ацетата в дозах 0,5 мг, 3 мг, 10 мг и 20 мг по сравнению с копаксоном без предоставления специалистам, оценивающим состояние пациентов, информации о назначенном пациентам лечении

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 99 участников EMR200575-001
Завершено Фаза III
Дупилумаб (SAR231893, REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Открытое продолжение исследования по оценке отдаленной безопасности и переносимости дупилумаба у больных астмой, участвовавших в предыдущем клиническом исследовании дупилумаба при астме

19 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 14 центров 214 участников LTS12551
Завершено Фаза II
RPC1063 · Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

6 мая 2014 Москва, Казань и ещё 9 городов 15 центров 30 участников RPC01-201
Завершено Фаза III
CNTO136 (сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое исследование в параллельных группах для изучения долговременной безопасности и эффективности препарата CNTO136 (сирукумаб) у пациентов с ревматоидным артритом, которые закончили лечение в исследованиях CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) и CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)

21 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 394 участника CNTO136 ARA3004
Завершено Фаза III
Ксеомин® (NT201) · Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, дозозависимое исследование трех доз Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом.

31 марта 2014 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 5 центров 100 участников MRZ60201_3070_1
Завершено Фаза III
Ксеомин® (NT201) · Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Открытое, неконтролируемое, многоцентровое, длительное исследование по оценке безопасности и эффективности Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности нижних конечностей или спастичности верхних и нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом

31 марта 2014 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 5 центров 100 участников MRZ60201_3071_1
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) у пациентов с активным псориатическим артритом и неадекватным ответом на лечение, по крайней мере, одним из ингибиторов ФНО

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 55 участников А3921125
Завершено Фаза III
CP-690,550 (Тофацитиниб) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом

6 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 56 участников A3921091
Завершено Фаза II
Ганаксолон · Маринус Фармасьютикалз, Инк.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности ганаксолона в качестве адъювантной терапии у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками с последующим длительным периодом открытого лечения

1 ноября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 120 участников 1042-0603
Завершено Фаза III
Варениклин (варениклина тартрат) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование продолжительностью 12 недель с целью определения оптимальной дозировки, с последующим наблюдением за безопасностью и эффективностью варениклина при отказе от курения у здоровых курильщиков подросткового возраста.

9 октября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 100 участников A3051073
Завершено Фаза III
LY2439821 (иксекизумаб) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активное и плацебо контролируемое 16-недельное исследование с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) у пациентов c активным анкилозирующим спондилоартритом

16 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 45 участников I1F-MC-RHAO
Завершено Фаза II
ABT-126 · ЭббВи Инк.

Исследование безопасности и эффективности длительной терапии препаратом ABT-126 у пациентов с шизофренией: двойное слепое продолжение исследования у пациентов, завершивших участие в исследовании M10-855.

19 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 208 участников M13-765
Завершено Фаза II
RPC1063 · Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

16 июля 2013 Москва, Казань и ещё 9 городов 15 центров 30 участников RPC01-201
Завершено Фаза III
Дупилумаб (REGN668) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по определению дозы дупилумаба у больных среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой.

12 июля 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 120 участников DRI12544
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль