Россия

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 197341, г. Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2
39
исследований идут сейчас
417
исследований в базе
180
спонсоров
418
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 119
Кардиология 111
Гематология 110
Эндокринология (терапевтическая) 46
Ревматология 37
Другое 21
Терапия (общая) 19
Неврология 17

Фазы

Биоэквивалентность 2
Фаза I 20
Фаза I–II 12
Фаза II 74
Фаза II–III 8
Фаза III 279
Фаза III–IV 5
Фаза IV 17

Исследования в центре

Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза) · Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III терапии первой линии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с дурвалумабом с последующей поддерживающей терапией дурвалумабом с олапарибом или без него у пациентов с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия (DUO-E)

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 65 участников D9311C00001
Завершено Фаза III
Ремдеформ (Ремдесивир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 300 участников REMVR-2020/I
Завершено Фаза II
DFV890 (IFM-2427) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное контролируемое открытое многоцентровое исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата DFV890 для лечения пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, с вызванной COVID-19 пневмонией и нарушением функции дыхания

17 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 100 участников CDFV890D12201
Завершено Фаза III
Венетоклакс (ABT-199) · ЭббВи Инк.

Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности терапии препаратом Венетоклакс в комбинации с Азацитидином после аллогенной трансплантации стволовых клеток у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) (VIALE-T)

15 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 50 участников M19-063
Завершено Фаза III
Розаноликсизумаб (UCB7665) · ЮСБ Биофарма СРЛ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

1 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 16 участников TP0003
Завершено Фаза III
Элизария® (Экулизумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19

26 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 150 участников ECU-ALI-III
Завершено Фаза III
Итраконазол · «Лаборатуар СМБ С.А.»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 15 центров 170 участников ASPER-III-19-1
Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза III
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Завершено Фаза I
РинГлар® (Инсулин гларгин, GP40201) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Туджео СолоСтар®, раствор для подкожного введения, 300 ЕД/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на пациентах с сахарным диабетом 1 типа

24 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 3 центра 170 участников GP40201-P4-11
Завершено Фаза III
Левилимаб (BCD-089, моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) · ЗАО «Биокад»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата левилимаб (BCD-089) у пациентов c тяжелым течением COVID-19

22 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 250 участников BCD-089-4/CORONA
Завершено Фаза II
Веринурад (RDEA3170) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы с контролем в виде плацебо и активной терапии для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 150 участников D5496C00005
Завершено Фаза III
Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) · Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 260 участников 1VIT15043
Завершено Фаза II–III
RPH-104 + Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 25 центров 500 участников CL04041078
Завершено Фаза II
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

1 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 146 участников CL04018075
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

16 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 20 центров 432 участника CTF-III-DM-2019
Завершено Фаза III
Эфгартигимод (ARGX-113) · «ардженкс БВБА»

Многоцентровое открытое долгосрочное исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

12 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 9 центров 35 участников ARGX-113-1803 (ADVANCE +)
Завершено Фаза III
Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457) · Новартис Фарма АГ

Двухлетнее рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы для оценки безопасности, эффективности и переносимости подкожного введения секукинумаба в дозе 300 мг, по сравнению с плацебо, в комбинации со стандартной терапией, у пациентов с активным волчаночным нефритом

12 февраля 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 5 городов 8 центров 36 участников CAIN457Q12301
Завершено Фаза I–II
INC424 + HDM201 + MBG453 + SEG101 + NIS793 + LTT462 (Руксолитиниб + сиремадлин + + кризанлизумаб + + , Джакави® + сиремадлин + MBG453 + кризанлизумаб + NIS793 + LTT462) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное открытое исследование I/II фазы на основе открытой платформы для изучения безопасности и эффективности новых комбинаций с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом

30 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 21 участник CINC424H12201
Завершено Фаза II
Позаконазол (MK-5592) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое, несравнительное клиническое исследование 2 фазы для изучения безопасности и эффективности позаконазола (POS, MK-5592) у детей от 2 до <18 лет с инвазивным аспергиллезом

16 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 50 участников МК-5592-104
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль