Россия

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д. 3
2
исследования идут сейчас
179
исследований в базе
88
спонсоров
179
исследований по данным реестра центров

Области

Психиатрия 134
Неврология 45
Другое 14
Терапия (общая) 9
Гастроэнтерология 2
Акушерство и гинекология 2
Иммунология 1
Педиатрия 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 43
Фаза II–III 2
Фаза III 127
Фаза IV 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Неридроновая кислота (Полугидрат неридроната натрия) · “Грюненталь ГмбХ”

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения неридроновой кислоты у пациентов с комплексным регионарным болевым синдромом (КРБС)

25 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 80 участников KF7013-02
Завершено Фаза III
Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) · АКАДИА Фармасьютикалс Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении шизофрении (Enhance-2)

24 июля 2019 Санкт-Петербург 7 центров 60 участников ACP-103-039
Прекращено Фаза III
TD-9855 · Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Многоцентровое 22-недельное исследование фазы 3 с рандомизированной отменой препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

24 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 40 участников 170
Завершено Фаза III
Нуплазид (Пимавансерин) · АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности дополнительной терапии пимавансерином у пациентов с большим депрессивным расстройством и неадекватным ответом на лечение антидепрессантами

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 69 участников ACP-103-054
Завершено Фаза III
Нуплазид (Пимавансерин) · АКАДИЯ Фармасьютикалз Инк.

52-недельное открытое дополнительное исследование применения пимавансерина у пациентов с большим депрессивным расстройством и отсутствием адекватного ответа на лечение антидепрессантами

3 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 66 участников ACP-103-055
Завершено Фаза III
TD-9855 · Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 4-недельное, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

2 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 40 участников 169
Завершено Фаза II
JNJ-67953964 · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством

21 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 70 участников 67953964-MDD-2001
Завершено Фаза III
Карипразин · Аллерган Лимитед

Двойное слепое плацебо-контролируемое с рандомизированным прекращением применения изучаемого препарата многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости карипразина в парадигме снижения дозы при профилактике рецидива у пациентов с биполярным расстройством I типа, чей текущий эпизод является маниакальным или депрессивным, с наличием или отсутствием смешанных проявлений

23 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 204 участника RGH-MD-25
Завершено Фаза III
Рисперидон (LY03004) · «Наньцзин Луе Фармасьютикал Компани, Лимитед»

Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование относительной биодоступности препарата LY03004 и зарегистрированного в ЕС препарата Риспердал Конста® в дозе 50 мг при многократном внутримышечном введении пациентам с шизофренией в стабильном состоянии

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 150 участников CLY16001
Завершено Фаза II
Вентвил® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Вентвил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с алкогольной болезнью печени

13 марта 2019 Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону и ещё 4 города 11 центров 130 участников VNT-08-2018
Завершено Фаза I
Пимавансерин · «Акадия Фармасьютикалс Инк.»

Открытое исследование 1 фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости многократных повышающихся доз пимавансерина у подростков с психическими расстройствами

5 марта 2019 Санкт-Петербург, Екатеринбург, Ставрополь 3 центра 20 участников ACP-103-050
Завершено Фаза III
Пимавансерин · «Акадия Фармасьютикалс Инк.»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки безопасности терапии пимавансерином у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.

14 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 302 участника ACP-103-046
Завершено Фаза III
Пимавансерин · «Акадия Фармасьютикалс Инк.»

Открытое 52-недельное исследование-продолжение применения пимавансерина у взрослых и пожилых пациентов с нейропсихиатрическими симптомами при нейродегенеративном заболевании.

14 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 13 центров 151 участник ACP-103-047
Завершено Фаза III
ITI-007 (луматеперон) · Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ITI-007, применяемого в качестве дополнительной терапии к лечению литием или вальпроатом у пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа (биполярной депрессией)

9 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 190 участников ITI-007-402
Завершено Фаза III
Рапастинель · Аллерган Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве монотерапии у пациентов с большим депрессивным расстройством

27 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 5 центров 150 участников RAP-MD-30
Завершено Фаза III
Рапастинель · Аллерган Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование рапастинеля в качестве средства предупреждения рецидива у пациентов с большим депрессивным расстройством

27 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 78 участников RAP-MD-33
Завершено Фаза II
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа

13 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 130 участников CNS-CD0080045-05
Завершено Фаза III
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пациентов с тревожными расстройствами

15 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 288 участников ТЕР-03-05-2018
Завершено Фаза II
SEP-4199 · Суновион Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование препарата SEP-4199 для лечения большого депрессивного эпизода, связанного с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией I типа)

8 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 61 участник SEP380-201
Завершено Фаза II
CD-008-0045 · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

2 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 160 участников CNS-CD0080045-04
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль