Россия

ФГБУЗ Больница Российской академии наук (г. Троицк)

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения Больница Российской академии наук (г. Троицк)

Москва 142190, г. Москва, г. Троицк, Октябрьский проспект, д. 3
0
исследований идут сейчас
70
исследований в базе
38
спонсоров
70
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 15
Терапия (общая) 12
Инфекционные болезни 11
Неврология 8
Оториноларингология 8
Акушерство и гинекология 6
Эндокринология (терапевтическая) 5
Другое 4

Фазы

Биоэквивалентность 40
Фаза I 6
Фаза III 23
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Оспамокс® (Амоксициллин) · Сандоз АГ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев

25 сентября 2015 Москва 1 центр 40 участников BE_008_AMO_DTA
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Прилар (Рамиприл+Амлодипин, Рамизек Комби) · Лек д.д.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Прилар (рамиприл + амлодипин), капсулы, 10 мг +5 мг (Фармацевтический завод Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Норваск® (амлодипин), таблетки, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приёме натощак

10 сентября 2015 Москва 1 центр 100 участников BE_003_RAM+AML_CAP
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Вориконазол Сандоз® (Вориконазол) · ЗАО «САНДОЗ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Сандоз Прайвит Лимитед, Индия), и Вифенд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер Менюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев

27 августа 2015 Москва 1 центр 60 участников BE_006_VOR_FCT
Завершено Фаза III
ALK HDM · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса лечения препаратом Tаблетки ALK HDM у взрослых пациентов с аллергическим ринитом и/или атопической астмой, вызванных аллергенами клещей домашней пыли

10 августа 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 200 участников MITI3001
Завершено Фаза III
Глимадиен (глимепирид + метформин) · Вокхард Лимитед

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимадиен, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 500 мг (производства Вокхард Лтд., Индия) в сравнении с одновременным приемом препаратов Амарил®, таблетки 2 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) и Глюкофаж® Лонг, таблетки пролонгированного действия 500 мг (производства МеркСантэ С.А.С., Франция)

5 августа 2015 Москва 1 центр 36 участников GL/TAB – 01
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Мемантин Сандоз® (Мемантин) · ЗАО «САНДОЗ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак

31 июля 2015 Москва 1 центр 40 участников RUGX_BE_004_MEM_FCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Мемантин Сандоз® (Мемантин) · ЗАО «САНДОЗ»

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак

31 июля 2015 Москва 1 центр 40 участников RUGX_BE_006_MEM_FCT
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
МОДЭЛЛЬ® 911 (Левоноргестрел) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Рандомизированное открытое перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов МОДЭЛЛЬ® 911, таблетки 1.5 мг (Тева) и Эскапел, таблетки 1.5 мг (Гедеон Рихтер) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак

29 апреля 2015 Москва 1 центр 60 участников BE-LEV01-13
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер)

17 ноября 2014 Москва 1 центр 52 участника ВЕ-МОХ01-14
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Вальпроевая кислота · АО «Р-Фарм»

Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальпроевая кислота, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, ЗАО Р-Фарм, Россия и препарата Депакин® Хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 500 мг, Санофи-Винтроп Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак

27 октября 2014 Москва 1 центр 50 участников CN03135032
Завершено Фаза III
Гемиглиптин (Земигло) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина

15 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 32 центра 616 участников GEMIGL07185
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
TD-1792 · АО «Р-Фарм»

Открытое исследование в 5 параллельных группах с целью оценки безопасности и фармакокинетики TD-1792 у пациентов с различной степенью почечной недостаточности в сравнении с контрольной группой здоровых добровольцев после назначения однократной внутривенной дозы препарата 1 мг/кг

11 сентября 2014 Москва 4 центра 96 участников 012912сRPh
Завершено Фаза III
Гразакс · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав

20 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 200 участников GRAS3001
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Арифам (Амлодипин + Индапамид) · АО «Лаборатории Сервье»

Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев

30 июня 2014 Москва 1 центр 72 участника PKH- 05520-008
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
МАЙВЕЙ® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Майвей® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Джес® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,02 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак

29 мая 2014 Москва 1 центр 100 участников 11/13/DRE/RU/BSD
Завершено Фаза III
Гептрал® (Адеметионин) · Эбботт Лэбораториз ГмбХ

Открытое исследование применения адеметионина (Гептрал®) у пациентов с внутрипеченочным холестазом (ВПХ), при алкогольной болезни печени (АБП)

15 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 13 центров 200 участников М14-168
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Нарлапревир (PJ0511, SCH 900518) · АО «Р-Фарм»

Открытое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики Нарлапревира при назначении однократной пероральной дозы 200 мг и в комбинации с Ритонавиром 100 мг у пациентов с нарушением функции печени и соответствующих им здоровых добровольцев

30 апреля 2014 Москва 2 центра 20 участников 013012сRPh
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

28 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 1 921 участник В1481038
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Иматиниб Гриндекс (Иматиниб) · АО «Гриндекс»

Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное, сравнительное исследование биоэквивалентности однократных доз препаратов Иматиниб 100 мг, твердые желатиновые капсулы (Гриндекс, Латвия) и Гливек 100 мг, твердые желатиновые капсулы (Новартис Фарма АГ, Швейцария) на здоровых добровольцах во время еды.

21 апреля 2014 Москва 1 центр 36 участников ILP0.B02.013/01A
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль