Беларусь

1-ая городская клиническая больница

Минск
9
исследований идут сейчас
156
исследований в базе
53
спонсора

Области

Пока нет данных

Фазы

Биоэквивалентность 10
Фаза I 8
Фаза I–II 2
Фаза I–III 2
Фаза II 15
Фаза III 90
Фаза IV 29

Исследования в центре

Завершено Фаза II
ТЕСТОСТЕРОН (ARD-0403) · Ardana Bioscience Ltd.

Цель этого исследования - определить, какая доза, если таковая имеется, дает повышение уровня тестостерона. в пределах нормы для мужчин.

2 сентября 2005 Минск 3 центра 42 участника ARD-0403-001
Прекращено Фаза III
SPD476 (месалазин) · Cosmo SpA.

Оценка эффективности и безопасности двух доз SPD476 (месалазина) 2,4 г и 4,8 г один раз в день по сравнению с асаколом 0,8 г три раза в день у субъектов с острым, легким или умеренным язвенным колитом

29 апреля 2004 Минск, Витебск 3 центра 36 участников EFC10295/BOREALIS-AF
Прекращено Фаза III
SPD476 (месалазин) · Cosmo SpA.

Оценка эффективности и безопасности двух доз SPD476 (месалазина) 2,4 г и 4,8 г один раз в день по сравнению с асаколом 0,8 г три раза в день у субъектов с острым, легким или умеренным язвенным колитом

29 апреля 2004 Минск, Витебск 3 центра 36 участников SPD476-302(303)
Завершено Фаза III
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников AMed_012_PNPZ_2020
Завершено Фаза III
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников TRS-FMK
Завершено Фаза III
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников EFC6521 (SAVE-ONCO)
Завершено Фаза III
CDP870 · UCB Celltech

Оценка безопасности длительного подкожного применения препарата CDP870 в дозировке 400 мг, состоящего из конъюгаты антитела против фактора некроза опухолей, приближенного по свойствам к человеческому, и полиэтиленгликоля (ПЭГ) (препарат вводиться каждые 4 недели), при лечении пациентов с активной формой болезни Крона, которые уже завершили участие в исследованиях CDP870-031 или CDP870-032

26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников CDP870-033
Завершено Фаза III
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников CDP870-034
Завершено Фаза III
26 января 2004 Минск, Витебск 3 центра 15 участников CDP870-031-032
Завершено Фаза III
ЭНОКСАПАРИН (XRP4563) · Aventis Рharmaсeuticals Inc., CША

Основная цель исследования - определить, снизит ли эноксапарин по сравнению с нефракционированным гепарином композитную конечную точку общей смертности и нефатального повторного инфаркта миокарда в течение 30 дней после рандомизации у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которые подходит для получения фибринолитической терапии

30 сентября 2003 Минск 4 центра 130 участников CAN-004 (CANVAS)
Завершено Фаза III
ЭНОКСАПАРИН (XRP4563) · Aventis Рharmaсeuticals Inc., CША

Основная цель исследования - определить, снизит ли эноксапарин по сравнению с нефракционированным гепарином композитную конечную точку общей смертности и нефатального повторного инфаркта миокарда в течение 30 дней после рандомизации у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которые подходит для получения фибринолитической терапии

30 сентября 2003 Минск 4 центра 130 участников XRP4563B-3001 (EFC6147) (ExTRAC…
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль